CONDRODIN (400MG Tvrdá tobolka) - Informace o předepisování

Condrodin - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: chondroitin sulfate
Účinná látka: sodnÁ sŮl chondroitin-sulfÁtu
Alternativy: Condrosulf
ATC skupina: M01AX25 - chondroitin sulfate
Obsah účinných látek: 400MG
Formy: Tvrdá tobolka
Balení: Blistr
Obsah balení: |24|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Condrodin složení

Jedna tvrdá tobolka obsahuje chondroitini natrii sulfas 400 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolkaTvrdé tobolky s oranžovým víčkem a žlutým tělem obsahují bílý až téměř bílý hygroskopický prášek....více

Condrodin Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí (včetně starších pacientů): Doporučená dávka přípravku je 800 mg, tedy 2 tobolky jako jedna dávka denně po dobu nejméně tří měsíců. V závažnějších případech je doporučená dávka 1200 mg, tedy 3 tobolky denně, v prvních 4-týdnech léčby a následně 800 mg denně až do skončení tříměsíčního léčebného období. Denní dávku 1200 mg lze užívat jako jednu...více

Condrodin Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Condrodin Indikace, na co je lék

Symptomatická léčba osteoartrózy kolenního a kyčelního...více

Condrodin Interakce

Souběžné užívání s léky inhibujícími agregaci destiček – viz bod 4.4. Vzhledem k tomu, že chondroitin-sulfát patří do stejné glykosaminoglykanové skupiny jako heparin, ačkoliv neobsahuje ve své struktuře pentasacharid zodpovědný za antikoagulační působení heparinu, v případě souběžného užívání s kumarinovými antikoagulancii, jako je warfarin, je žádoucí sledovat INR po zahájení...více

Condrodin Pro děti, pediatrická populace

Condrodin se nedoporučuje pro děti. Pacienti s poruchou funkce ledvin: U pacientů s poruchou funkce ledvin je s chondroitin-sulfátem jen málo zkušeností. Proto je třeba při léčbě těchto pacientů postupovat zvláště obezřetně (viz bod 4.4). Pacienti s poruchou funkce jater: U pacientů s poruchou funkce jater nejsou s chondroitin-sulfátem žádné zkušenosti. Proto je třeba při léčbě těchto pacientů...více

Condrodin Fertilita, těhotenství a kojení

Ohledně užívání chondroitin-sulfátu v průběhu těhotenství nebo kojení nejsou žádné zkušenosti. Proto se přípravek nemá v průběhu těhotenství nebo kojení užívat....více

Condrodin Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pacienti se srdeční chorobou a/nebo s poruchou funkce ledvin: Velmi vzácně (<1/10 000) může docházet k otokům a/nebo zadržování tekutin. Je to kvůli osmotickému účinku chondroitin-sulfátu. Pacienti s poruchou funkce jater: U pacientů s poruchou funkce jater nejsou s chondroitin-sulfátem žádné zkušenosti. Proto je třeba při léčbě těchto pacientů postupovat zvláště obezřetně. V klinických...více

Condrodin Schopnost řízení vozidel

Condrodin nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....více

Condrodin Vedlejší a nežádoucí účinky

Třídy orgánových systémů dle MedDRA Vzácné(≥1/10 000, <1/1 000) Velmi vzácné (<1/10 000)Gastrointestinální poruchy Gastrointestinální poruchy,bolest v horní části břicha, nauzea, průjem Poruchy kůže a podkožní tkáně erytém, dráždivá dermatitida,papulózní kožní výsev alergické reakce, kopřivka, ekzém, svědění Celkové poruchy a reakce v místě aplikace otok Hlášení podezření...více

Condrodin Předávkování

Bylo hlášeno jedno neúmyslné nebo záměrné předávkování. Pacient požil 80×800 mg tobolek bez následků (žádné zvracení, nauzea nebo změny v koncentraci elektrolytů v krvi). Při testech zkoumajících závažnou nebo dlouhodobou toxicitu nebyly pozorovány žádné známky toxických účinků ani při vysokých dávkách....více

Condrodin Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiná nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, ATC kód: M01AXLéčivá látka v přípravku Condrodin, sodná sůl chondroitin-sulfátu, je polysacharid ze skupiny glykosaminoglykanů. Chondroitin-sulfát je jednou z hlavních složek v chrupavce, protože tvoří součást jejího hlavního proteinu, proteoglykanu, který je základem pro mechanické a elastické vlastnosti...více

Condrodin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce: Několik studií naznačuje, že biologická dostupnost perorálně podávaného chondroitin-sulfátu je 15–24 %. Deset procent vstřebaného chondroitin-sulfátu je v nemetabolizované formě a 90 % jako depolymerizované deriváty s nižší molekulární hmotností. To ukazuje na metabolismus prvního průchodu játry. Vrcholové plazmatické koncentrace je dosaženo přibližně do 4 hodin po perorálně podané...více

Condrodin Bezpečnost (v těhotenství)

Údaje získané na základě studií toxicity (závažné, mírnější a dlouhodobé), mutagenity, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity chondroitin-sulfátu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....více

Condrodin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: magnesium-stearát Obal tobolky: želatina oxid titaničitý (E171) žlutý oxid železitý (E172) sodná sůl erythrosinu (E127) červený oxid železitý (E172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn...více

Condrodin Obalová informace

Page ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA Condrodin 400 mg tvrdé tobolky chondroitini natrii sulfas Jedna tobolka obsahuje chondroitini natrii sulfas 400 mg. 24 tobolek 60 tobolek Perorální podáníPřed použitím si přečtěte příbalovou informaci. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. EXP: Uchovávejte při teplotě do 30 ºC. Uchovávejte v původním obalu, aby...více