COLISTIMETHATE NORIDEM (1MIU Prášek pro roztok k rozprašování) - Informace o předepisování

Colistimethate noridem - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: colistin
Účinná látka: Sodná sůl kolistimethátu
Alternativy: Colobreathe, Colomycin injekce 1 000 000 mezinárodních jednotek
ATC skupina: J01XB01 - colistin
Obsah účinných látek: 1MIU, 2MIU
Formy: Prášek pro injekční/infuzní roztok, Prášek pro roztok k rozprašování
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Colistimethate noridem složení

Jedna injekční lahvička obsahuje 1 MIU sodné soli kolistimethátu. Jedna injekční lahvička obsahuje 2 MIU sodné soli kolistimethátu. Prášek pro roztok k rozprašovaní. Bílý až téměř bílý prášek. pH jedné injekční lahvičky prášku 1 MIU sodné soli kolistimethátu v 3 ml: 6,5 – 8,pH jedné injekční lahvičky prášku 2 MIU sodné soli kolistimethátu v 4 ml: 6,5...více

Colistimethate noridem Dávkování a způsob podání

Doporučuje se, aby sodná sůl kolistimethátu (CMS) byla podána pod dohledem lékaře, který má dostatečné zkušenosti s jejím použitím. DávkováníDávkování je možné upravit v závislosti na závažnosti onemocnění a klinické odpovědi. Rozsah doporučeného dávkování: Inhalační podáníDospělí, dospívající a děti ve věku 2 let a starší– 2 MIU dvakrát až třikrát denně (max. 6 MIU/den)...více

Colistimethate noridem Kontraindikace

Hypersenzitivita na sodnou sůl kolistimethátu, kolistin nebo na jiné polymyxiny....více

Colistimethate noridem Indikace, na co je lék

Colistimethate Noridem podávaný inhalačně je indikovaný k léčbě chronických plicních. infekcí způsobených bakterií Pseudomonas aeruginosa u dospělých a pediatrických pacientů s cystickou fibrózou (viz bod 5.1). Je nutné vzít v úvahu oficiální doporučení pro správné použití antibakteriálních...více

Colistimethate noridem Interakce

Je třeba dbát opatrnosti při současném používání s jinými lékovými formami sodné soli kolistimethátu, protože je málo zkušeností a existuje možnost sumární toxicity. Nebyly provedeny žádné studie interakcí in vivo. Mechanismus přeměny sodné soli kolistimethátu na léčivou látku kolistin není charakterizován. Stejně tak není znám mechanismus clearance kolistinu, včetně transportu ledvinami....více

Colistimethate noridem Pro děti, pediatrická populace

Colistimethate noridem Fertilita, těhotenství a kojení

FertilitaÚdaje o možném vlivu sodné soli kolistimethátu na lidskou fertilitu nejsou dostupné. TěhotenstvíNejsou k dispozici žádné dostatečné údaje o použití sodné soli kolistimethátu u těhotných žen. Studie s jednorázovými dávkami v těhotenství u lidí ukazují, že sodná sůl kolistimethátu prochází placentární bariérou a při podávání opakovaných dávek těhotným pacientkám může...více

Colistimethate noridem Užívání po expiraci, upozornění a varování

U všech pacientů je třeba na začátku léčby a pravidelně během léčby monitorovat funkci ledvin. Dávku sodné soli kolistimethátu je třeba upravit podle clearance kreatininu (viz bod 4.2). Pacienti s hypovolemií nebo pacienti, kteří dostávají jiné potenciálně nefrotoxické léčivé přípravky, jsou vystaveni zvýšenému riziku nefrotoxicity kolistinu (viz...více

Colistimethate noridem Schopnost řízení vozidel

Během parenterální léčby sodnou solí kolistimethátu může dojít k neurotoxicitě s možností závratí, zmatenosti nebo poruch vidění. Pacienti mají být upozorněni, aby v případě výskytu těchto účinků neřídili vozidla a neobsluhovali...více

Colistimethate noridem Vedlejší a nežádoucí účinky

Inhalace může vyvolat kašel nebo bronchospasmus. Byla hlášena bolest v krku nebo v ústech, která může být způsobena infekcí kvasinkou Candida albicans nebo hypersenzitivitou. Kožní vyrážka může rovněž naznačovat hypersenzitivitu, pokud se objeví, léčba má být ukončena. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku...více

Colistimethate noridem Předávkování

Předávkování může mít za následek nervosvalovou blokádu, která může vést ke svalové slabosti, apnoi a možné zástavě dýchání. Předávkování může také způsobit akutní selhání ledvin charakterizované sníženým výdejem moči a zvýšenými sérovými koncentracemi BUN a kreatininu. Neexistuje žádné specifické antidotum, aplikuje se podpůrná léčba. Lze vyzkoušet opatření ke zvýšení...více

Colistimethate noridem Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, jiná antibakteriální léčiva, polymyxiny ATC kód: J01XB01 Mechanismus účinkuKolistin je cyklická polypeptidová antibakteriální látka patřící do skupiny polymyxinů. Polymyxiny účinkují tak, že poškozují buněčnou membránu a výsledné fyziologické účinky jsou pro bakterii letální. Polymyxiny jsou selektivní...více

Colistimethate noridem Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceInformace o farmakokinetice sodné soli kolistimethátu (CMS) a kolistinu jsou omezené. Existují náznaky, že farmakokinetika u kriticky nemocných pacientů se liší od farmakokinetiky u pacientů s méně závažnou fyziologickou poruchou a od farmakokinetiky u zdravých dobrovolníků. Následující údaje jsou založeny na studiích využívajících HPLC ke stanovení plazmatických koncentrací CMS/kolistinu....více

Colistimethate noridem Bezpečnost (v těhotenství)

Údaje o potenciální genotoxicitě jsou omezené a údaje o karcinogenitě sodné soli kolistimethátu nejsou dostupné. Bylo prokázáno, že in vitro sodná sůl kolistimethátu vyvolává chromozomální aberace v lidských lymfocytech. Tento účinek může souviset se snížením mitotického indexu, který byl rovněž pozorován. Studie reprodukční toxicity na potkanech a myších nenaznačují teratogenní vlastnosti....více

Colistimethate noridem Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Je třeba se vyhnout mísení roztoků pro rozprašování s obsahem sodné soli kolistimethátu. 6.3 Doba použitelnosti roky Rekonstituovaný roztok: Hydrolýza kolistimethátu se výrazně zvýší, když se rekonstituuje a naředí pod jeho kritickou micelární koncentraci, což je přibližně 80 000 IU na ml. Roztoky s nižší koncentrací než je tato...více

Colistimethate noridem Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Colistimethate Noridem 1 MIU prášek pro roztok k rozprašováníColistimethate Noridem 2 MIU prášek pro roztok k rozprašování sodná sůl kolistimethátu 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje 1 MIU sodné soli kolistimethátu. Jedna injekční lahvička obsahuje 2 MIU sodné soli kolistimethátu....více