CELLUFLUID (5MG/ML Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu) - Informace o předepisování

Cellufluid - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: artificial tears and other indifferent preparations
Účinná látka: sodnÁ sŮl karmelosy
Alternativy: Arufil, Oftagel, Siccaprotect, Tears naturale ii, Vidisic
ATC skupina: S01XA20 - artificial tears and other indifferent preparations
Obsah účinných látek: 5MG/ML
Formy: Oční kapky, roztok, Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu
Balení: Jednodávkový obal
Obsah balení: |30X0,4ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Cellufluid složení

5.2 Farmakokinetické vlastnosti Vzhledem k vysoké molekulární hmotnosti (cca 90 000 daltonů) není pravděpodobné, že by sodná sůl karmelózy infiltrovala do rohovky. 5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti Žádné předklinické údaje nejsou považovány za relevantní pro klinickou bezpečnost, kromě údajů uvedených v jiných částech Souhrnu údajů o přípravku. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Roztok mléčnanu sodného 60%Chlorid draselný Dihydrát chloridu vápenatéhoHexahydrát chloridu hořečnatéhoHydroxid sodný nebo kyselina chlorovodíková 35% (k úpravě pH)Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 18 měsíců. Po prvním otevření: okamžité použití 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 ºC. 6.5 Druh obalu a obsah balení 0,4 ml v bezbarvém LDPE jednodávkovém obalu Velikosti balení: 5, 30 nebo 90 jednodávkových obalů Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním Nepoužitý roztok v již otevřeném obalu znehodnoťte (nepoužívejte obal opakovaně k dalším aplikacím). DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Do 31. 10. 2022: Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road WestportCounty Mayo Irsko Od 1. 11. 2022: AbbVie s.r.o. Metronom Business CenterBucharova 158 00 Praha 5 – Stodůlky Česká republika REGISTRAČNÍ ČÍSLO 64/107/06-C DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACEDatum první registrace:...více

Cellufluid Dávkování a způsob podání

Kápněte 1-2 kapky do postiženého oka/očí 4x denně nebo podle potřeby. Před použitím zkontrolujte, zda je obal nedotčený. Po otevření je třeba roztok očních kapek okamžitě použít. Aby se zabránilo kontaminaci nebo možnému poranění očí, nedotýkejte se špičkou lahvičky nebo lahvičkou jakéhokoli povrchu a vyhněte se kontaktu s očima. Pokud je s Cellufluidem používán současně i jiný oční...více

Cellufluid Kontraindikace

Hypersenzitivita na sodnou sůl karmelózy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Cellufluid Indikace, na co je lék

Náhražka slz. Léčba projevů syndromu suchého...více

Cellufluid Interakce

Žádné nejsou známé. Současné použití jiných očních přípravků viz bod...více

Cellufluid Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Cellufluid u dětí a dospívajících byly určeny na základě klinické zkušenosti, nejsou však dostupné žádné údaje z klinických studií. Doporučené dávkování u dospělých se doporučuje i u pediatrické populace. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na sodnou sůl karmelózy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření...více

Cellufluid Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství a kojení Díky zanedbatelné celkové expozici a nedostatku farmakologické aktivity, může být Cellufluid používán v těhotenství i v době laktace....více

Cellufluid Užívání po expiraci, upozornění a varování

Dojde-li k podráždění, bolestivosti, zarudnutí a změnám vidění nebo se u pacienta stav zhorší, je třeba zvážit ukončení léčby a vypracování nového postupu....více

Cellufluid Schopnost řízení vozidel

Cellufluid může způsobit přechodné rozmazané vidění, které může narušit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacient má počkat a neřídit žádné dopravní prostředky ani neobsluhovat žádné stroje, dokud se mu vidění nevyjasní....více

Cellufluid Vedlejší a nežádoucí účinky

Je dána frekvence výskytu nežádoucích účinků zjištěných během klinických studií. Frekvence je definována následujícím způsobem: velmi časté (≥1/10); časté (≥ 1/100, < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000, < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000, < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy oka: Časté: Podráždění očí (včetně pálení a nepříjemných...více

Cellufluid Předávkování

Náhodné předávkování nepředstavuje žádné nebezpečí. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI...více

Cellufluid Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Ostatní oftalmologika ATC kód: S01XASodná sůl karmelózy nemá žádný farmakologický účinek. Sodná sůl karmelózy má vysokou viskozitu, která vede k prodloužení její retenční doby v oku. Složení Cellufluidu bylo zvoleno tak, aby napodobovalo elektrolytové složení...více

Cellufluid Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Vzhledem k vysoké molekulární hmotnosti (cca 90 000 daltonů) není pravděpodobné, že by sodná sůl karmelózy infiltrovala do rohovky....více

Cellufluid Bezpečnost (v těhotenství)

Žádné předklinické údaje nejsou považovány za relevantní pro klinickou bezpečnost, kromě údajů uvedených v jiných částech Souhrnu údajů o přípravku. FARMACEUTICKÉ...více

Cellufluid Farmaceutické údaje o léku

Žádné předklinické údaje nejsou považovány za relevantní pro klinickou bezpečnost, kromě údajů uvedených v jiných částech Souhrnu údajů o přípravku. FARMACEUTICKÉ...více

Cellufluid Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABICE PRO BALENÍ 5/30/90 JEDNODÁVKOVÝCH OBALŮ 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CELLUFLUID, oční kapky, roztok Jednodávkový obal carmellosum natricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK Jeden ml obsahuje: carmellosum natricum 5 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK chlorid sodný, roztok mléčnanu sodného 60%, chlorid draselný, dihydrát chloridu vápenatého, hexahydrát...více