CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL (2MG/ML Koncentrát pro infuzní disperzi) - Informace o předepisování

Celdoxome pegylated liposomal - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: doxorubicin
Účinná látka: Doxorubicin-hydrochlorid
Alternativy: Adriblastina cs, Caelyx, Doxorubicin "ebewe", Doxorubicin medac, Doxorubicin pharmagen, Doxorubicin teva, Myocet, Zolsketil pegylated liposomal
ATC skupina: L01DB01 - doxorubicin
Obsah účinných látek: 2MG/ML
Formy: Koncentrát pro infuzní disperzi
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Celdoxome pegylated liposomal složení

Jeden ml koncentrátu pro infuzní disperzi obsahuje 2 mg doxorubicin-hydrochloridu v pegylované lipozomální formě. Celdoxome pegylated liposomal koncentrát pro infuzní disperzi, lipozomální forma, je doxorubicin- hydrochlorid, enkapsulovaný v lipozomech s povrchově vázaným methoxypolyethylenglykolem systémem monocytů Pomocné látky se známým účinkem Jeden ml koncentrátu pro infuzní disperzi obsahuje 9,6 mg plně hydrogenovaného sójového lecithinu Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní disperzi Průsvitná a červená suspenze s pH...více

Celdoxome pegylated liposomal Dávkování a způsob podání

Celdoxome pegylated liposomal má být podáván pouze pod dohledem kvalifikovaného onkologa, specializovaného na podávání cytotoxických látek. Celdoxome pegylated liposomal má ojedinělé farmakokinetické vlastnosti a nesmí se užívat střídavě s jinými lékovými formami doxorubicin-hydrochloridu. Dávkování Karcinom prsu/ovariální karcinom: Celdoxome pegylated liposomal má být podáván intravenózně...více

Celdoxome pegylated liposomal Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, arašídy nebo sóju nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Celdoxome pegylated liposomal nesmí být používán k léčbě KS souvisejícího s AIDS, který může být účinně léčen lokálními přípravky nebo systémově podaným alfa-interferonem....více

Celdoxome pegylated liposomal Indikace, na co je lék

Celdoxome pegylated liposomal je indikován u dospělých: - jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, u kterých je zvýšené kardiální riziko. - k léčbě pokročilého ovariálního karcinomu u žen, u kterých chemoterapie přípravky na bázi platiny jako léčba první volby selhala. - v kombinaci s bortezomibem k léčbě progredujícího mnohočetného myelomu u pacientů, kteří byli dříve...více

Celdoxome pegylated liposomal Interakce

Nebyly provedeny žádné formální studie lékových interakcí s lipozomálním doxorubicinem, ačkoliv u pacientek s gynekologickými malignitami byly provedeny kombinované klinické studie fáze II s konvenčními chemoterapeutiky . Opatrnosti je třeba při užití léčivých přípravků, u nichž jsou známy interakce se standardním doxorubicin-hydrochloridem. Přípravek Celdoxome pegylated liposomal může, stejně...více

Celdoxome pegylated liposomal Pro děti, pediatrická populace

Celdoxome pegylated liposomal Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku Ženám ve fertilním věku se musí doporučit, aby se v době, kdy ony samy nebo jejich partner užívají Celdoxome pegylated liposomal, a také po dobu šesti měsíců po ukončení terapie přípravkem Celdoxome pegylated liposomal, vyvarovaly těhotenství Těhotenství Doxorubicin-hydrochlorid podávaný v průběhu těhotenství je podezřelý, že působí závažné vrozené vady. Proto...více

Celdoxome pegylated liposomal Užívání po expiraci, upozornění a varování

Vzhledem k různým farmakokinetickým profilům a dávkovacím schématům se nemá přípravek Celdoxome pegylated liposomal používat střídavě s jinými lékovými formami doxorubicin-hydrochloridu. Srdeční toxicita Doporučuje se, aby všichni pacienti léčení lipozomálním doxorubicinem byli rutinně vyšetřováni elektrokardiograficky. Přechodné změny EKG křivky, jako je oploštění vlny T, deprese úseku...více

Celdoxome pegylated liposomal Schopnost řízení vozidel

Doxorubicin-hydrochlorid nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. Nicméně v některých dosud provedených klinických studiích se při podávání doxorubicin-hydrochloridu ojediněle u nichž se tyto účinky vyskytnou, se musí vyvarovat řízení motorových vozidel a obsluhy strojů....více

Celdoxome pegylated liposomal Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu Nejčastějšími nežádoucími účinky Závažnými nežádoucími účinky neutropenie, PPE, leukopenie, lymfopenie, anemie, trombocytopenie, stomatitida, únava, průjem, zvracení, nauzea, pyrexie, dyspnoe a pneumonie. S menší frekvencí hlášené závažné nežádoucí účinky zahrnovaly pneumonii vyvolanou Pneumocystis jirovecii, bolest břicha, cytomegalovirové infekce včetně...více

Celdoxome pegylated liposomal Předávkování

Akutní předávkování doxorubicin-hydrochloridem zhoršuje toxické účinky mukositidy, leukopenie a trombocytopenie. Léčba akutního předávkování u pacientů se závažnou myelosupresí spočívá v hospitalizaci, podávání antibiotik, transfuzích trombocytů a granulocytů a symptomatické terapii mukositidy....více

Celdoxome pegylated liposomal Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Cytotoxická antibiotika a příbuzné látky, antracykliny a příbuzné látky, ATC kód: L01DB01. Mechanismus účinku Léčivou látkou přípravku Celdoxome pegylated liposomal je doxorubicin-hydrochlorid, cytotoxické antracyklinové antibiotikum získávané ze Streptomyces peucetius var. caesius. Přesný mechanismus protinádorové aktivity doxorubicinu není znám. Obecně se však...více

Celdoxome pegylated liposomal Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Celdoxome pegylated liposomal je dlouhodobě cirkulující pegylovaná lipozomální léková forma doxorubicin-hydrochloridu. Pegylované lipozomy obsahují povrchově vázané segmenty hydrofilního polymeru methoxypolyethylenglykolu lipozomu a vytvářejí jakýsi ochranný kryt, snižující interakce mezi lipidovou dvojvrstevnou membránou a komponentami plazmy. To umožňuje, že lipozomy přípravku Celdoxome pegylated...více

Celdoxome pegylated liposomal Bezpečnost (v těhotenství)

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném...více

Celdoxome pegylated liposomal Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Sodná sůl MPEG-DSPEHydrogenovaný sójový lecithin Cholesterol Síran amonnýSacharosa Histidin Voda pro injekciKyselina chlorovodíková Hydroxid sodný 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřená injekční lahvička 18 měsíců Po zředění...více