CEFIXIME INNFARM (100MG/5ML Granule pro perorální suspenzi) - Informace o předepisování

Cefixime innfarm - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: cefixime
Účinná látka: TRIHYDRÁT CEFIXIMU
Alternativy:
ATC skupina: J01DD08 - cefixime
Obsah účinných látek: 100MG/5ML, 400MG
Formy: Granule pro perorální suspenzi, Potahovaná tableta
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 1X100ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Cefixime innfarm složení

Pět ml rekonstituované perorální suspenze obsahuje cefiximum trihydricum 111,9 mg, což odpovídá cefiximum 100 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Sacharóza 2 517,40 mg/5 mlNatrium-benzoát (E 211) 2,5 mg/5 ml Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Granule pro perorální suspenzi. Téměř bílé až světle žluté granule. Rekonstituovaná suspenze je téměř bílá až světle žlutá viskózní tekutina....více

Cefixime innfarm Dávkování a způsob podání

DávkováníDospělí a dospívající: 400 mg denně (= 20 ml rekonstituované suspenze) jako jedna dávka nebo 2x denně 200 mg (= 10 ml rekonstituované suspenze) po 12 hodinách. Starší pacienti 2/ Starším pacientům může být podávána stejná dávka, jaká je doporučena pro dospělé. Je třeba hodnotit renální funkce a dávkování je třeba upravit u těžké poruchy funkce ledvin (viz...více

Cefixime innfarm Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, jiná cefalosporinová antibiotika nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Předchozí, okamžitá a/nebo závažná hypersenzitivní reakce na penicilin nebo na jakékoliv betalaktamové antibiotikum....více

Cefixime innfarm Indikace, na co je lék

Přípravek Cefixime InnFarm je indikován u dětí od 6 měsíců, dospívajících a dospělých pacientů k léčbě následujících infekcí způsobených citlivými mikroorganismy (viz bod 4.4 a 5.1): • akutní exacerbace chronické bronchitidy, • komunitní pneumonie, • infekce dolního močového traktu, • pyelonefritida, k léčbě: • otitis media, • sinusitidy, • faryngitidy. Je třeba...více

Cefixime innfarm Interakce

4/ Souběžné použití potenciálně nefrotoxických látek (jako jsou aminoglykosidová antibiotika, kolistin, polymyxin a viomycin) a silných diuretik (např. kyselina etakrynová nebo furosemid) indukuje zvýšení rizika poruchy funkce ledvin (viz bod 4.4). Nifedipin, který je blokátorem kalciových kanálů, může zvyšovat biologickou dostupnost cefiximu až na 70 %. Podobně jako další cefalosporiny...více

Cefixime innfarm Pro děti, pediatrická populace

Cefixime nesmí být používán u novorozenců a předčasně narozených novorozenců. Použití s jinými léčivými přípravkyFunkce ledvin se má sledovat při kombinované terapii přípravky obsahujícími cefixim a aminoglykosidovými antibiotiky, polymyxinem B, kolistinem nebo vysokou dávkou kličkových diuretik (např. furosemid) kvůli pravděpodobnosti dalšího poškození ledvin. To se týká...více

Cefixime innfarm Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNejsou k dispozici žádná adekvátní data o použití cefiximu u těhotných žen. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na průběh těhotenství, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj (viz bod 5.3). Jako preventivní opatření se přípravek Cefixime InnFarm nemá používat u těhotných matek, pokud to není považováno lékařem...více

Cefixime innfarm Užívání po expiraci, upozornění a varování

Hypersenzitivita na penicilinyCefixim se má podávat opatrně u pacientů se známou hypersenzitivitou na jiná léčiva. Cefalosporiny se mají podávat opatrně u pacientů s hypersenzitivitou na penicilin, protože existují určité důkazy o částečné zkřížené alergii mezi peniciliny a cefalosporiny. Pacienti měli závažné reakce (včetně anafylaxe) na obě třídy léků. Zvláštní péče je indikována...více

Cefixime innfarm Schopnost řízení vozidel

Přípravek Cefixime InnFarm nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....více

Cefixime innfarm Vedlejší a nežádoucí účinky

V této části byla použita následující konvence pro klasifikaci nežádoucích účinků podle četnosti výskytu:  velmi časté ( 1/10),  časté ( 1/100 až < 1/10),  méně časté ( 1/1 000 až < 1/100),  vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000),  velmi vzácné (< 1/10 000) a  není známo (z dostupných údajů nelze určit). Třída orgánových systémů Časté ≥1/100 až...více

Cefixime innfarm Předávkování

S předávkováním cefiximem nejsou zkušenosti. Nežádoucí reakce pozorované při úrovních dávky do 2 g cefiximu u normálních subjektů se nelišily od profilu, který byl pozorován u pacientů léčených doporučenými dávkami. Při předávkování může být indikován výplach žaludku. Neexistuje žádné specifické antidotum. Cefixim se neodstraňuje z krevního oběhu ve významném množství...více

Cefixime innfarm Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: cefalosporiny třetí generace, ATC kód: J01DD08. Mechanismus účinkuCefixim je cefalosporinové antibiotikum. Cefixim, stejně jako další cefalosporiny, vyvíjí antibakteriální aktivitu navázáním na proteiny vázající penicilin (PBP), které se podílejí na syntéze bakteriálních buněčných stěn, a inhibicí jejich působení. To vede k lýze bakteriální buňky...více

Cefixime innfarm Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceAbsolutní perorální biologická dostupnost cefiximu je mezi 40–50 %. Absorpce není v přítomnosti jídla významně změněna. Proto může být cefixim podáván bez ohledu na jídlo. DistribuceVazba na sérové proteiny je pro lidské a zvířecí sérum dobře charakterizována. Cefixim se téměř výlučně váže na albuminovou frakci, průměrná hodnota volné frakce je přibližně...více

Cefixime innfarm Bezpečnost (v těhotenství)

Nálezy studií chronické toxicity nenaznačují, že by u lidí mohlo dojít k jakýmkoli dodnes neznámým nežádoucím účinkům. Dále pak studie in vivo a in vitro neposkytly žádné náznaky, že by přípravek mohl způsobovat mutagenitu. Dlouhodobé studie karcinogenity nebyly provedeny. Na myších a potkanech byly provedeny reprodukční studie s dávkami dosahujícími až 400násobku...více

Cefixime innfarm Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Sacharosa xanthanová klovatina natrium-benzoát (E 211) Pomerančové aroma: aroma kukuřičný maltodextrin sacharosa sójový lecithin (E 322) oxid křemičitý (E 551) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Před rekonstitucí: 2 roky. Rekonstituovaná suspenze: Po rekonstituci může být suspenze uchovávána 14 dnů při pokojové teplotě (do °C) nebo v chladničce....více

Cefixime innfarm Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cefixime InnFarm 100 mg/5 ml granule pro perorální suspenzicefiximum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Pět ml rekonstituované perorální suspenze obsahuje cefiximum trihydricum 111,9 mg, což odpovídá cefiximum100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje také sacharosu a natrium-benzoát (E 211). Podrobněji v příbalové...více