CAZAPROL (2,5MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Cazaprol - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: cilazapril
Účinná látka: MONOHYDRÁT CILAZAPRILU
Alternativy: Inhibace
ATC skupina: C09AA08 - cilazapril
Obsah účinných látek: 0,5MG, 1MG, 2,5MG, 5MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 98
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Cazaprol složení

Cazaprol 0,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje cilazaprilum monohydricum 0,522 mg, což odpovídá cilazaprilum 0,5 mg. Cazaprol 1 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje cilazaprilum monohydricum 1,044 mg, což odpovídá cilazaprilum 1,0 mg. Cazaprol 2,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje cilazaprilum monohydricum 2,61 mg, což odpovídá cilazaprilum 2,5 mg. Cazaprol 5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje cilazaprilum monohydricum 5,22 mg, což odpovídá cilazaprilum 5,0 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Cazaprol 0,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 107,86 mg laktosy. Cazaprol 1 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 107,36 mg laktosy. Cazaprol 2,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 162,89 mg laktosy. Cazaprol 5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 160,41 mg laktosy. Úplný seznam pomocných látek bod viz 6.1. Potahovaná tableta. Cazaprol 0,5 mg: bílé, podlouhlé, mírně bikonvexní potahované tablety. Cazaprol 1 mg: žluté, podlouhlé, mírně bikonvexní potahované tablety. Cazaprol 2,5 mg: světle červenohnědé, podlouhlé, mírně bikonvexní potahované tablety. Cazaprol 5 mg: červenohnědé, podlouhlé, mírně bikonvexní potahované tablety....více

Cazaprol Dávkování a způsob podání

Cazaprol by měl být podáván jednou denně. Protože příjem potravy nemá žádný klinicky významný vliv na jeho absorpci, může být přípravek Cazaprol užíván před nebo po jídle. Dávka by se měla užívat vždy přibližně ve stejnou denní dobu. Hypertenze: Úvodní dávka je 1 mg/den. Je třeba monitorovat krevní tlak a dávka přípravku se upravuje individuálně podle odpovědi krevního tlaku....více

Cazaprol Kontraindikace

- Hypersenzitivita na cilazapril nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, nebo hypersenzitivita na další ACE inhibitory; - Anamnéza angioneurotického edému v souvislosti s předchozí léčbou ACE inhibitory; - Hereditární nebo idiopatický angioneurotický edém; - Druhý a třetí trimestr těhotenství...více

Cazaprol Indikace, na co je lék

Cazaprol je indikován k léčbě hypertenze. Cazaprol je indikován k léčbě chronického srdečního selhání....více

Cazaprol Interakce

LithiumPři souběžném podávání lithia s ACE inhibitory byla hlášena reverzibilní zvýšení sérových koncentrací lithia a toxicita. Souběžné užívání thiazidových diuretik může zvyšovat riziko lithiové toxicity a zvyšovat již tak zvýšené riziko lithiové toxicity v souvislosti s ACE inhibitory. Užívání cilazaprilu s lithiem se nedoporučuje. Pokud je však tato kombinace považována za nezbytnou,...více

Cazaprol Pro děti, pediatrická populace

Cazaprol Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíPodávání ACE inhibitorů, se v průběhu prvního trimestru těhotenství nedoporučuje (viz bod 4.4). Podávání ACE inhibitorů, je v průběhu druhého a třetího trimestru těhotenství kontraindikováno (viz body 4.3 a 4.4). Epidemiologické údaje, které by doložily riziko teratogenity po expozici ACE inhibitorům v průběhu prvního trimestru těhotenství, nejsou přesvědčivé, nicméně malé...více

Cazaprol Užívání po expiraci, upozornění a varování

TěhotenstvíLéčba ACE inhibitory by se neměla zahajovat v průběhu těhotenství. Pokud není pokračování v léčbě ACE inhibitory považováno za nezbytné, je třeba u pacientek, které plánují těhotenství, zvolit alternativní antihypertenzní léčbu, která má stanovený bezpečnostní profil pro užívání během těhotenství. Pokud je diagnostikováno těhotenství, léčbu ACE inhibitory je nutné...více

Cazaprol Schopnost řízení vozidel

Při řízení a obsluze strojů je třeba vzít v úvahu, že se u pacientů užívajících ACE inhibitory mohou občas objevit závratě a únava, zvláště na počátku léčby (viz body 4.4...více

Cazaprol Vedlejší a nežádoucí účinky

- Velmi časté (≥1/10) - Časté (≥ 1/100 až <1/10) - Méně časté (≥1/1 000) až <1/100) - Vzácné (≥ 1/10 000 a <1/1 000) - Velmi vzácné (<1/10 000) - Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Shrnutí bezpečnostního profiluNejčastěji zaznamenanými nežádoucími účinky v souvislosti s přípravkem, které byly pozorovány při užívání ACE inhibitorů, byly kašel, kožní vyrážka...více

Cazaprol Předávkování

PříznakyO předávkování u člověka jsou k dispozici pouze omezené údaje. Symptomy související s předávkováním ACE inhibitory mohou zahrnovat hypotenzi, cirkulační šok, poruchu elektrolytové rovnováhy, renální selhání, hyperventilaci, tachykardii, palpitace, bradykardii, závratě, úzkost a kašel. LéčbaDoporučenou léčbou předávkování je intravenózní aplikace fyziologického roztoku chloridu...více

Cazaprol Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: ACE inhibitory, samotné, ATC kód: C09AA08. Mechanismus účinkuPřípravek Cazaprol je specifický, dlouhodobě účinkující inhibitor angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE inhibitor). Inhibicí se snižuje aktivita systému renin-angiotensin-aldosteron, což má za následek sníženou přeměnu inaktivního angiotenzinu I na angiotenzin II, vysoce účinný vasokonstriktor. Účinky...více

Cazaprol Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceCilazapril je účinně absorbován a rychle přeměněn na aktivní formu cilazaprilát. Příjem potravy těsně před podáním přípravku Cazaprol v malé míře zpožďuje a snižuje absorpci léčivé látky, tato změna je ale malá a nemá klinický význam. Biologická dostupnost cilazaprilátu z perorálně podaného cilazaprilu, určená na základě identifikace látek v moči, je asi 60 %. Maximální...více

Cazaprol Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. U inhibitorů angiotenzin konvertujícího enzymu (jako skupiny) bylo prokázáno, že způsobují nežádoucí účinky na pozdní fetální vývoj,...více

Cazaprol Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro: Natrium-stearyl-fumarát Mastek Monohydrát laktosyHypromelosa Kukuřičný škrob Potah: Hypromelosa Mastek Oxid titaničitý (E171)Žlutý oxid železitý (E172) – pouze v potahovaných tabletách 1 mg Červený oxid železitý (E172) – pouze v potahovaných tabletách 2,5 mg a 5 mg 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření...více

Cazaprol Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cazaprol 0,5 mg potahované tabletyCazaprol 1 mg potahované tabletyCazaprol 2,5 mg potahované tabletyCazaprol 5 mg potahované tablety cilazaprilum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje cilazaprilum 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg nebo 5 mg (ve formě cilazaprilum monohydricum). 3. SEZNAM POMOCNÝCH...více