CARVESAN 25 (25MG Tableta) - Informace o předepisování

Carvesan 25 - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: carvedilol
Účinná látka: KARVEDILOL
Alternativy: Atram 12,5, Atram 25, Atram 6,25, Carvesan 6,25, Coryol, Dilatrend 25, Dilatrend 6,25, Ocarox
ATC skupina: C07AG02 - carvedilol
Obsah účinných látek: 25MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Carvesan 25 složení

CARVESAN 6,25 mg tabletyJedna tableta obsahuje carvedilolum 6,25 mg. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 6,25 mg a monohydrát laktózy 54,7 mg v jedné tabletě CARVESAN 25 mg tabletyJedna tableta obsahuje carvedilolum 25 mg. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 25,0 mg a monohydrát laktózy 10,0 mg v jedné tabletě Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tablety. CARVESAN 6,25 mg tabletyŽluté kulaté ploché tablety o průměru 7 mm, s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. CARVESAN 25 mg tabletyBílé kulaté ploché tablety o průměru 6 mm, s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné...více

Carvesan 25 Dávkování a způsob podání

Dávkování u dospělých pacientůLéčba esenciální hypertenze: Doporučuje se dávkování jednou denně. Doporučená dávka na začátku terapie je 12,5 mg/den 1x denně po dobu prvních dvou dnů. V dalších dnech se doporučuje dávkování 25 mg/den 1x denně. Je-li nutno, může být dávka postupně zvyšována v intervalu nejméně dvou týdnů až do doporučené maximální dávky 50 mg/den 1x denně nebo...více

Carvesan 25 Kontraindikace

CARVESAN je kontraindikován u pacientů s: • nestabilním nebo dekompenzovaným srdečním selháním IV třídy podle klasifikace New York Heart Assotiation (NYHA IV), vyžadující intravenózní inotropní podporu • klinicky manifestní dysfunkcí jater Stejně jako jiné beta-blokátory, je CARVESAN kontraindikován u pacientů s: • hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou...více

Carvesan 25 Indikace, na co je lék

CARVESAN je indikován k léčbě: Esenciální hypertenze: CARVESAN může být použit jak v monoterapii tak v kombinaci s jinými antihypertenzivy, zvláště s diuretiky thiazidového typu. Ischemické choroby srdeční: CARVESAN je účinný v dlouhodobé léčbě různých klinických forem ischemické choroby srdeční: chronická stabilní angina pectoris, latentní ischemie myokardu, nestabilní angina pectoris a...více

Carvesan 25 Interakce

Farmakokinetické interakceÚčinky karvedilolu na farmakokinetiku dalších léků Karvedilol je substrát i inhibitor glykoproteinu P. Biodostupnost látek přenášených glykoproteinem P proto může být při společném podávání s karvedilolem zvýšena. Kromě toho může být biodostupnost karvedilolu pozměněna induktory nebo inhibitory glykoproteinu P. Digoxin: V některých studiích u zdravých subjektů a...více

Carvesan 25 Pro děti, pediatrická populace

Carvesan 25 Fertilita, těhotenství a kojení

Klinické zkušenosti s použitím karvedilolu u těhotných žen dosud nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Možné riziko pro člověka není známo. Karvedilol se nemá používat v průběhu těhotenství, pokud jeho potenciální prospěch nepřeváží možná rizika. Beta blokátory obecně snižují perfúzi placenty, což může zapříčinit intrauterinní...více

Carvesan 25 Užívání po expiraci, upozornění a varování

Chronické městnavé srdeční selháníU pacientů s městnavým srdečním selháním může dojít během zvyšování dávek přípravku CARVESAN k prohloubení srdečního selhání nebo retence tekutin. Pokud se tyto příznaky objeví, měla by se zvýšit dávka diuretik a dokud se klinický stav nestabilizuje, neměla by se zvyšovat dávka karvedilolu. V některých případech může být nutné snížit...více

Carvesan 25 Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Vzhledem k individuálně odlišné reakci na podání léku (např. závrať, únava) může být schopnost řídit dopravní prostředky, obsluhovat stroje nebo pracovat bez opory porušena. To se týká zejména počátku léčby, zvýšení dávky, změny léčby nebo kombinace s alkoholem....více

Carvesan 25 Vedlejší a nežádoucí účinky

(a) Souhrn bezpečnostního profilu Frekvence výskytu nežádoucích účinků nezávisí na dávce, s výjimkou závratí, poruch vidění a bradykardie. (b) Přehled nežádoucích účinků U většiny nežádoucích účinků souvisejících s léčbou karvedilolem je riziko výskytu podobné ve všech indikacích. Výjimky jsou popsány níže (c). Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových...více

Carvesan 25 Předávkování

Subjektivní a objektivní příznakyV případě předávkování může vzniknout těžká hypotenze, bradykardie, srdeční selhání, kardiogenní šok a srdeční zástava. Mohou nastat i dechové obtíže, bronchospazmus, zvracení, poruchy vědomí a generalizované křeče. LéčbaPacienty je třeba monitorovat s ohledem na výše zmíněné subjektivní a objektivní příznaky a léčit je podle nejlepšího...více

Carvesan 25 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Alfa- a beta- blokátory, karvedilol ATC kód: C07AGMechanismus účinku Karvedilol je vazodilatační, neselektivní beta-blokátor s antioxidačními vlastnostmi. Vasodilatace je zprostředkována primárně selektivní blokádou alfa1-adrenoreceptorů. Karvedilol snižuje periferní vaskulární odpor rozšířením cév a potlačuje pomocí beta-blokády renin-angiotenzin-aldosteronový...více

Carvesan 25 Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání 25mg tobolky zdravým subjektům se karvedilol rychle vstřebával s maximální plazmatickou koncentrací Cmax 21 mg/l, které dosahoval přibližně za 1,5 hodiny (tmax). Hodnoty Cmax jsou přímo úměrné dávce. Po perorálním podání prochází karvedilol výrazným metabolismem prvního průchodu, který vede k přibližně 25% biologické dostupnosti u zdravých mužů. Karvedilol...více

Carvesan 25 Bezpečnost (v těhotenství)

KancerogenitaVe studiích karcinogenity prováděných na potkanech a myších v koncentracích do 75 mg/kg/den resp. 200 mg/kg/den (38 až 100krát vyšší než je doporučená maximální dávka pro člověka) nevyvolal karvedilol karcinogenní účinek. MutagenitaKarvedilol neměl mutagenní účinky v testech in vivo a in vitro na savcích i na jiných zvířecích modelech. FertilitaPodávání toxických dávek...více

Carvesan 25 Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek CARVESAN 6,25 mg tablety: sacharosa, monohydrát laktózy, povidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, krospovidon, magnesium-stearát, žlutý oxid železitý (E 172) CARVESAN 25 mg tablety: sacharosa, monohydrát laktózy, povidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, krospovidon, magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření...více

Carvesan 25 Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CARVESAN 6,25 mg tablety CARVESAN 25 mg tabletycarvedilolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje carvedilolum 6,25 mg. Jedna tableta obsahuje carvedilolum 25 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sacharózu, monohydrát laktózy aj. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tableta 28 tablet 30 tablet 50 tablet...více