Calcium bbp - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: electrolyte solutions
Účinná látka: Monohydrát kalcium-glukonátu
Alternativy: Calcium biotika,
Calcium gluconate hameln,
Calcium gluconate s.med,
Calcium gluconicum 10% b.braun,
Glucose-1-phosphat "fresenius" 1molar,
Selenase injekční roztok 500 mcgATC skupina: B05XA - electrolyte solutions
Obsah účinných látek: 10%
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |10X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml přípravku obsahuje calcii gluconas monohydricus 96 mg, což odpovídá 0,21 mmol vápníku. Jedna 10 ml ampule obsahuje calcii gluconas monohydricus 960 mg, což odpovídá 2,14 mmol vápníku. Pomocné látky: přípravek rovněž obsahuje pomocnou látku tetrahydrát kalcium-sacharátu, která obsahuje 0,01 mmol vápníku na ml (0,11 mmol vápníku na 10 ml). Celkový obsah vápníku: 90,3 mg na 10 ml, což odpovídá 2,25 mmol na 10 ml (0,23 mmol na ml) Pomocné látky se známým účinkem: 0,007 mg sodíku (to odpovídá 0,0003 mmol) v 10 ml přípravku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. injekční roztok (injekce) Popis přípravku: čirý, bezbarvý až nažloutlý roztok bez viditelných částic....
více Dávkování Pediatrická populace Dávky závisí na věku, druhu výživy a hodnotách kalcemie. Jednotlivá dávka pro novorozence a děti do 1 roku je 100 až 200 mg (1 až 2 ml) v 5 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy, pro děti 1 až 6leté 200 až 500 mg (2-5 ml) a pro děti 6 až 15leté 500-1000 mg (5-ml). Způsob podání: Injekční roztok se musí podat přísně intravenózně,...
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Hyperkalcemie, hyperkalciurie (například při hyperparatyreóze, předávkování vitaminu D, tumorech způsobujících dekalcifikaci, například plazmocytom, kostní metastázy), osteoporóza vyvolaná imobilizací pacienta, digitalizace (s výjimkou těžké symptomatické hypokalcemie), těžká insuficience ledvin, galaktosemie,...
více - hypokalcemie různého původu (hypoparatyreóza, snížený příjem vápníku, deficit vitaminu D, malabsorpce, diuretická léčba, hypokalcemie novorozenců), a to především symptomatická hypokalcemie (tetanie, spazmofilie, bronchospazmus, laryngeální spazmus), - prevence hypokalcemie jako součást infuzních roztoků nebo perorálně k obohacení mateřského mléka při osteopenii nedonošenců, - hyperkalemie...
více Kalcium-glukonát může potencovat vznik srdečních arytmií při léčbě kardioglykosidy. Thiazidová diuretika snižují exkreci vápníku (potenciální riziko vzniku hyperkalcemie). Kalcium-glukonát může při současném podání s furosemidem vyvolat nefrokalcinózu u novorozenců. Při současném podání s pentagastrinem při diagnostice karcinomu štítné žlázy vznikla fibrilace síní. Současné podání...
víceDávky závisí na věku, druhu výživy a hodnotách kalcemie. Jednotlivá dávka pro novorozence a děti do 1 roku je 100 až 200 mg (1 až 2 ml) v 5 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy, pro děti 1 až 6leté 200 až 500 mg (2-5 ml) a pro děti 6 až 15leté 500-1000 mg (5-ml). Způsob podání: Injekční roztok se musí podat přísně intravenózně, protože u dětí mohou vzniknout...
více Vápník prochází placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka, přičemž jeho absorpce je u kojenců limitována obsahem fosforu v mléce. Údaje o teratogenitě a embryotoxicitě nebyly publikovány v dostupné literatuře....
více Při intravenózním podávání přípravku Calcium BBP je nutno sledovat koncentraci vápníku a dalších elektrolytů v séru a sledovat EKG. Po zvládnutí akutního stavu se co nejdříve přechází na perorální suplementace vápníku. Přípravek není vhodný k dlouhodobé terapii novorozenců a malých dětí. S výjimkou aplikace při naléhavých případech se injekční roztok má podávat zahřátý na teplotu...
více Calcium BBP nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
více Příliš rychlá nitrožilní aplikace přípravku s obsahem vápníku vede k řadě příznaků: zčervenání tváře, návaly tepla, periferní vazodilatace, hypotenze nebo hypertenze, nepravidelná činnost srdce, nauzea, zvracení, změna chuti v ústech. Pálení, bolest, zčervenání a raš v místě vpichu injekce může být projevem extravazálního přestupu injikované látky. Subkutánní, intramuskulární...
více Předávkování přípravku vyvolá hyperkalcemii. Příznaky hyperkalcemie jsou: návaly tepla, poruchy chuti, periferní vazodilatace, hypotenze nebo hypertenze, anorexie, nauzea, vomitus, bolest břicha, svalová slabost, psychické poruchy, polydipsie, polyurie. V těžkých případech srdeční arytmie, kóma a zástava srdce v systole. Laboratorními příznaky jsou: kalcemie nad 2,6 mmol/l, v těžkých případech...
více Farmakoterapeutická skupina: minerální doplňky. ATC kód: A12AA Mechanismus účinkuPřípravek Calcium BBP je injekční vápníkový přípravek k intravenóznímu podání s nízkým dráždivým účinkem. Přímý fyziologický účinek mají kationty vápníku. Aniont nemá farmakologické účinky. Výhodou kalcium-glukonátu a kalcium-sacharátu je, že na rozdíl od jiných solí vápníku (hlavně chloridů)...
více Po intravenózním podání roztoku kalcium-glukonátu a kalcium-sacharátu dochází ke zvýšení plazmatické koncentrace ionizovaného vápníku, jejíž výška závisí na dávce a rychlosti podání. V průběhu několika minut dochází k redistribuci do jednotlivých kompartmentů těla. Koncentrace iontů vápníku v extracelulární tekutině a v plazmě kolísá jen velmi málo, což umožňuje udržet fyziologické...
více Embryotoxické, cytotoxické, teratogenní a kancerogenní účinky glukonátu a kalcium-sacharátu nejsou známy....
více 6.1 Seznam pomocných látek Kyselina chlorovodíková a roztok hydroxidu sodného k úpravě pH, voda pro injekci, tetrahydrát kalcium-sacharátu. 6.2 Inkompatibility Roztok kalcium-glukonátu je inkompatibilní s mnohými léčivy, s nimiž tvoří málo rozpustné soli. Jsou to uhličitany, hydrogenuhličitany, fosforečnany, oxidační látky, amfotericin B, tobramycin, klindamycin, cefalotin, cefurozin, ceftiazid,...
víceÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CALCIUM BBP 10 % injekční roztokcalcii gluconas monohydricus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje calcii gluconas monohydricus 96,0 mg, což odpovídá 0,21 mmol vápníku. Jedna 10 ml ampule obsahuje calcii gluconas monohydricus 960 mg, což odpovídá 2,14 mmol vápníku. Pomocná látka tetrahydrát...
více...
více