BUDIAIR (200MCG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu) - Informace o předepisování

Budiair - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: budesonide
Účinná látka: Budesonid
Alternativy: Giona easyhaler 100, Giona easyhaler 200, Giona easyhaler 400, Miflonid 200, Miflonid 400, Miflonid breezhaler, Pulmicort, Pulmicort turbuhaler
ATC skupina: R03BA02 - budesonide
Obsah účinných látek: 200MCG/DÁV
Formy: Roztok k inhalaci v tlakovém obalu
Balení: Tlakový obal
Obsah balení: |200DÁV|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Budiair složení

Jedna odměřená dávka obsahuje budesonidum 200 mikrogramů. Pomocná látka se známým účinkem: alkohol (ethanol) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Roztok k inhalaci v tlakovém...více

Budiair Dávkování a způsob podání

DávkováníDávkování se upravuje individuálně každému pacientovi podle stupně závažnosti astmatu a fáze léčení. Pokud se přechází na léčbu přípravkem Budiair z jiného inhalačního přípravku, je třeba léčbu individualizovat. Přitom je třeba brát ohled na původně používanou léčivou látku, dávkovací schéma a způsob aplikace. Dávkování dospělým a dospívajícím starším...více

Budiair Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Budiair Indikace, na co je lék

Budiair je indikován k léčbě mírného, středně těžkého a těžkého persistujícího bronchiálního astmatu...více

Budiair Interakce

Pacienti, kteří se léčí perorálně kortikoidy, by měli přecházet na pouze inhalační léčbu přípravku Budiair postupně. Po stabilizaci stavu pacienta se do léčby zařadí Budiair a perorálně užívaná dávka kortikoidů se postupně snižuje při pravidelné kontrole stavu pacienta. Tento postup je nutný z důvodu pomalé aktivace funkce nadledvin, utlumené delším perorálním užíváním kortikoidů...více

Budiair Pro děti, pediatrická populace

Budiair Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíV pokusech na zvířatech způsobovaly glukokortikoidy malformace. Pro osoby užívající doporučené dávky však toto riziko není relevantní. Podle většiny výsledků z prospektivních epidemiologických studií a poregistračních dat z celého světa nedochází po inhalaci budesonidu v průběhu těhotenství ke zvýšenému riziku nežádoucích účinků na plod a novorozence. Pro plod i matku je...více

Budiair Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek Budiair není určen k rychlé úlevě od akutních epizod astmatu, kde je nutný krátkodobě působící bronchodilatátor. Pacienti musí být poučeni o správném používání inhalátoru. Budiair zajišťuje profylaktickou léčbu astmatu. Proto musí být používán pravidelně v předepsaných dávkách po dobu určenou lékařem a léčba nesmí být náhle přerušena. V případě...více

Budiair Schopnost řízení vozidel

Budiair nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Budiair Vedlejší a nežádoucí účinky

Seznam nežádoucích účinků v tabulce Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže dle třídy orgánového systému a frekvence. Následující definice se týkají incidence nežádoucích účinků: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1000 až <1/100), vzácné (≥až <1/1000), velmi vzácné (<1/10000) a neznámé (nelze odhadnout z dostupných údajů). Třída orgánových...více

Budiair Předávkování

Nepředpokládá se, že by akutní předávkování budesonidem, dokonce i při nadměrných dávkách, bylo klinickým problémem. Symptomy předávkováníAkutní toxicita budesonidu je nízká. Dlouhodobé používání vysokých dávek může způsobit systémové glukokortikoidní účinky, jako je zvýšená náchylnost i k infekcím, hyperkortikalismus a suprese funkce nadledvin. Může se objevit také atrofie...více

Budiair Farmakodynamické vlastnosti

Farmakologická skupina: Jiná inhalační léčiva onemocnění s obstrukcí dýchacích cest ATC: R03B A02. Budesonid, aktivní složka přípravku, je syntetický, nehalogenovaný kortikoid určený výhradně k lokální inhalaci s významným protizánětlivým účinkem a při používání doporučených dávek bez systémových účinků inhibujících funkci kůry nadledvin. Zlepšení astmatických projevů po...více

Budiair Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Budesonid je směs dvou epimer (22R and 22S). V receptorových studiích má forma 22R dvakrát vyšší afinitu ke glukokortikoidnímu receptoru než forma 22S. Obě složky vzájemně nekorvertují. Absorpce a distribuceBudesonid je středně lipofilní látka s vysokou afinitou ke glukokortikoidním receptorům, která je rychle vstřebávána sliznicí dýchacích cest. Přibližně 20 minut po aplikaci inhalací...více

Budiair Bezpečnost (v těhotenství)

Toxické účinky budesonidu pozorované v experimentu na zvířeti souvisí se zvýšenou farmakologickou aktivitou. Při běžných testech genotoxicity nebyly známky genotoxicity budesonidu pozorovány. V reprodukčních studiích na zvířatech indukují kortikosteroidy, jako je budesonid, malformace (rozštěp patra, malformace skeletu). Je však velmi nepravděpodobné, že by se podobně účinky projevily...více

Budiair Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek HFA 134a (norfluran) Bezvodý ethanol Glycerol 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 18 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Stlačená nádoba. Nepropichujte, nevystavujte teplu ani prázdnou nádobu, chraňte před mrazem a nevystavujte přímému slunečnímu světlu. Uchovávejte při teplotách do 25°C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Vnitřní...více

Budiair Obalová informace

Stránka 1 z ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Budiar 200 mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu budesonidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: HFA 134a (norfluran), bezvodý ethanol, glycerol 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Roztok k inhalaci v tlakovém obalunádobka obsahující 200 dávek se...více