BETADINE (75MG/ML Kožní roztok) - Informace o předepisování

Betadine - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: povidone-iodine
Účinná látka: JODOVANÝ POVIDON
Alternativy: Braunol, Braunovidon, Braunovidon gáza s mastí, Jodisol roztok, Jodisol spray s mechanickým rozprašovačem
ATC skupina: D08AG02 - povidone-iodine
Obsah účinných látek: 100MG/G, 100MG/ML, 200MG, 75MG/ML
Formy: Kožní roztok, Čípek, Mast
Balení: Uzávěr s kapátkem
Obsah balení: 1000ML
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Betadine složení

Jeden ml kožního roztoku obsahuje 75 mg jodovaného povidonu. Pomocná látka se známým účinkemEthoxylovaný tuk z ovčí vlny Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kožní roztok. Popis přípravku: tmavě červenohnědá, homogenní, viskózní tekutina charakteristického zápachu....více

Betadine Dávkování a způsob podání

DávkováníTento přípravek se vždy používá v koncentrované formě, neředěný. Hygienická dezinfekce rukou: ruce a předloktí se umyjí pod vlažnou tekoucí vodou, poté se nalije 5 ml roztoku na dlaň a rovnoměrně se rozetře po obou rukou a předloktích. Je-li třeba, přidá se trochu vody k vytvoření pěny a pokračuje se v důkladném mytí pěnou nejméně minutu. Nakonec se ruce i předloktí opláchnou...více

Betadine Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, • hypertyreóza, • adenom štítné žlázy a jiná akutní onemocnění štítné žlázy, • Dühringova herpetiformní dermatitida, • Přípravek se nemá používat před scintigrafií radioaktivním jodem nebo léčbou karcinomu štítné žlázy radioaktivním jodem nebo během nich, a to kvůli kompetitivnímu...více

Betadine Indikace, na co je lék

Hygienická dezinfekce rukou u dospělých: - před i po vyšetření (ošetření) ambulantních i hospitalizovaných pacientů; - v ústavech sociální péče a pečovatelské služby; - v domovech důchodců; - v jeslích a mateřských školkách; - v bakteriologických laboratořích; - po kontaktu s infekčním materiálem (např. exsudátem). Dezinfekce rukou před chirurgickým výkonem u dospělých: - předoperační...více

Betadine Interakce

Strana 3 (celkem 7)Jodovaný povidon je účinný při hodnotách pH 2,0 až 7,0. Je třeba očekávat, že komplex bude reagovat s proteiny a jinými nenasycenými organickými sloučeninami, což povede ke snížení jeho účinnosti. Současné použití přípravků na ošetření ran obsahujících enzymatické sloučeniny vede k oslabení účinků obou látek. Přípravky obsahující rtuť (viz bod 4.3), stříbro,...více

Betadine Pro děti, pediatrická populace

U pediatrické populace nemá přípravek Betadine žádné relevantní použití. Způsob podání Přípravek Betadine je určen pouze ke kožnímu podání. 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, • hypertyreóza, • adenom štítné žlázy a jiná akutní onemocnění štítné žlázy, • Dühringova herpetiformní dermatitida, •...více

Betadine Fertilita, těhotenství a kojení

Jód uvolněný z jodovaného povidonu prostupuje placentou a vylučuje se do mateřského mléka. U potomků matek, kterým byl podán jod, byly hlášeny poruchy funkce štítné žlázy, včetně vrozené hypotyreózy. Použití jodovaného povidonu je nutno se vyhnout, ledaže by potenciální přínosy pro matku ospravedlňovaly potenciální riziko pro plod a novorozence, nebo pokud není k dispozici bezpečnější alternativa....více

Betadine Užívání po expiraci, upozornění a varování

Zvláštní opatrnosti je třeba u těhotných a kojících žen. V takových případech je nutno vyhodnotit poměr rizik a přínosů a jodovaný povidon použít, pouze pokud je to jasně nezbytné (viz bod 4.6). Sporadicky může dojít k přechodné iritaci kůže. Aby se předešlo iritaci kůže, je doporučeno poprvé použít roztok jako test. Pokud nenastane kožní reakce, je možné pravidelné používání...více

Betadine Schopnost řízení vozidel

Betadine nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Betadine Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou uvedeny v následujících skupinách podle frekvence výskytu: Velmi časté (1/10) Časté (1/100 až <1/10)Méně časté (1/1 000 až <1/100)Vzácné (1/10 000 až <1/1 000) Velmi vzácné (<1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy imunitního systému Vzácné Hypersenzitivita Velmi vzácné Anafylaktická reakce Endokrinní poruchyVelmi vzácné Hypertyreóza...více

Betadine Předávkování

Systémová toxicita může vést k porušení funkce ledvin (včetně anurie), tachykardii, hypotenzi, oběhovému selhání, otoku glottis vedoucímu k asfyxii nebo plicnímu edému, záchvatům křečí, horečce a metabolické acidóze. Rovněž se může rozvinout hypertyreóza nebo hypotyreóza. Při dysfunkci štítné žlázy je nutno použití jodovaného povidonu ukončit. Léčba je symptomatická a podpůrná....více

Betadine Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antiseptika a dezinficiencia, jodové přípravky. ATC kód: D08AG Mechanismus účinku Jodovaný povidon je komplex syntetického polymerního povidonu a elementárního jódu (I2, aktivní část molekuly), který působí jako rezervoár jódu s prodlouženým uvolňováním (PVP žádnou vnitřní antibakteriální aktivitu nemá) a rovněž umožňuje snadnější kontakt jódu s buněčnými...více

Betadine Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetika jodovaného povidonu je ovlivněna disociací povidonu a jódu a jeho následnou redukcí na jodid v těle. Absorpce jodovaného povidonu je ovlivněna lékovou formou a cestou podání. Rozsah systémové absorpce závisí na místě aplikace a také podmínkách v místě aplikace (např. poškození povrchu kůže). AbsorpceStudie in vivo ukazují, že kůže jód absorbuje, přičemž absorbované množství...více

Betadine Bezpečnost (v těhotenství)

Účinky v neklinických studiích akutní, subchronické a chronické toxicity po systémovém podání byly pozorovány pouze po expozicích dostatečně převyšujících maximální expozici u člověka, což svědčí o malém významu při klinickém použití a vývoji. GenotoxicitaNěkolik in vitro genetických toxikologických studií naznačuje, že jodovaný povidon může být mutagenní, zatímco jiné studie...více

Betadine Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Nonoxinol 9, diolamid kyseliny laurové, ethoxylovaný tuk z ovčí vlny, hypromelosa, čištěná voda, roztok hydroxidu sodného 1 mol/l (k úpravě pH). 6.2 Inkompatibility Komplex jodovaného povidonu v přípravku Betadine nelze kombinovat s alkaloidy, peroxidem vodíku, taurolidinem, kyselinou tannovou a solemi stříbra a rtuti. Zamezte kontaktu se šperky, zvláště s výrobky obsahujícími...více

Betadine Obalová informace

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Etiketa na láhvi – 1000 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Betadine 75 mg/ml kožní roztok jodovaný povidon 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Léčivá látka: jeden ml roztoku obsahuje 75 mg jodovaného povidonu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje také nonoxinol 9, diolamid kyseliny laurové, ethoxylovaný tuk z ovčí vlny, hypromelosu, čištěnou...více