AVONEX (30MCG/0,5ML Injekční roztok) - Informace o předepisování

Avonex - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: interferon beta-1a
Účinná látka: Interferon beta-1a
Alternativy: Rebif, Rebif 8,8 mikrogramů/0,1 ml+22 mikrogramů/0,25 ml
ATC skupina: L03AB07 - interferon beta-1a
Obsah účinných látek: 30MCG, 30MCG/0,5ML
Formy: Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok, Injekční roztok, Injekční roztok v předplněném peru
Balení: Předplněná injekční stříkačka
Obsah balení: |4X0,5ML+4J|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Avonex složení

Jedna předplněná stříkačka 0,5 ml obsahuje 30 mikrogramů Koncentrace je 30 mikrogramů na 0,5 ml. Podle standardu Světové zdravotnické organizace 30 mikrogramů přípravku AVONEX obsahuje 6 mil.m.j. antivirové aktivity. Aktivita proti ostatním standardům zatím známa není. Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkemÚplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Čirý a bezbarvý roztok....více

Avonex Dávkování a způsob podání

Léčba by měla být zahajována pod dohledem lékaře, který již má s terapií tohoto onemocnění zkušenosti. Dávkování Dospělí pacienti: Doporučená dávka pro léčbu RS s relapsy činí 30 mikrogramů roztokutýdně nepřineslo další výhody. Titrace: Ve snaze snížit u pacientů výskyt a závažnost symptomů podobných chřipce možno provést při zahájení léčby titraci. Pomocí předplněné...více

Avonex Kontraindikace

- Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na přirozený nebo rekombinantní interferon beta, lidský albumin nebo na kteroukoliv jinou pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1. - Pacienti se stávající těžkou depresí a/nebo sebevražednými myšlenkami...více

Avonex Indikace, na co je lék

AVONEX je indikován k léčbě • dospělých pacientů s diagnózou relabující sclerosis multiplex - roztroušenou sklerózou V klinických studiích to bylo charakterizováno jako dvě nebo více akutních exacerbací v průběhu předchozích tří let bez známek další progrese mezi relapsy. AVONEX zpomaluje progresi invalidizace a snižuje frekvenci relapsů. • dospělých pacientů s první demyelinizační...více

Avonex Interakce

Nebyly provedeny žádné formální studie interakcí u člověka. Interakce přípravku AVONEX s kortikosteroidy nebo adrenokortikotropním hormonem pacientům s RS lze při relapsech podávat přípravek AVONEX spolu s kortikosteroidy nebo ACTH. Je známo, že interferony redukují u zvířat i u člověka aktivitu jaterních enzymů závisejících na cytochromu P450. Účinek vysokých dávek přípravku AVONEX na...více

Avonex Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku AVONEX u dětí a dospívajících ve věku od 10 let do 18 let nebyly dosud zcela stanoveny. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 4.8 a 5.1, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Bezpečnost a účinnost přípravku AVONEX u dětí ve věku do 10 let nebyly dosud stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje. Starší pacienti:...více

Avonex Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Velké množství údajů uvedení přípravku na trh nenaznačuje zvýšené riziko závažných vrozených anomálií po expozici interferonu beta před početím nebo po expozici během prvního trimestru těhotenství. Délka expozice během prvního trimestru je však nejistá, neboť údaje byly shromažďovány v době, kdy bylo použití interferonu beta v těhotenství kontraindikováno a léčba byla...více

Avonex Užívání po expiraci, upozornění a varování

Sledovatelnost Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. PřípravekAVONEX by měl být podáván s opatrností pacientům s dřívějšími nebo stávajícími depresivními poruchami, zejména těm, u kterých se objevily sebevražedné myšlenky 4.3s roztroušenou sklerózou a v souvislosti s používáním interferonu....více

Avonex Schopnost řízení vozidel

Studie účinků přípravku AVONEX na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly prováděny. Nežádoucí účinky související s centrálním nervovým systémem mohou u náchylných pacientů mírně ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Avonex Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejvyšší incidenci mezi nežádoucími účinky spojenými s terapií přípravkem AVONEX mají tzv. chřipkové pocity mrazení, pocení, astenie, bolest hlavy a nauzea. Titrace přípravku AVONEX při zahájení léčby prokázala snížení závažnosti a frekvence výskytu příznaků podobných chřipce. Tyto příznaky bývají nejvýraznější při zahájení léčby a jejich frekvence s pokračující terapií...více

Avonex Předávkování

Nebyl hlášen žádný případ předávkování. Pokud by k předávkování došlo, je nutno pacienta hospitalizovat, aby mohl být pečlivě sledován a v případě potřeby přiměřeně léčen....více

Avonex Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Interferony, ATC kód: L03AB07. Interferony tvoří rodinu přirozeně vznikajících proteinů, které produkují eukaryotické buňky v reakci na virovou infekci nebo jiné biologické induktory. Interferony jsou cytokiny zprostředkovávající antivirovou, antiproliferativní a imunomodulační aktivitu. Dosud byly rozlišeny tři hlavní formy interferonů: alfa, beta a gama. Interferony...více

Avonex Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetický profil přípravku AVONEX pomocí metod umožňujících měřit antivirovou aktivitu interferonu. Tato metoda je limitována tím, že je sice citlivá vůči interferonům obecně, ale postrádá specificitu vůči interferonu beta. Alternativní analytické metody nejsou dostatečně citlivé. Po intramuskulárním podání přípravku AVONEX dosahuje jeho sérová antivirová aktivita vrcholu za 5 až...více

Avonex Bezpečnost (v těhotenství)

Avonex Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Trihydrát natrium-acetátu Kyselina octová ledováArginin-hydrochlorid Polysorbát Voda na injekci 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v chladničce CHRAŇTE PŘED MRAZEM. AVONEX lze uchovávat při pokojové teplotě Uchovávejte v původním obalu světlem 6.5 Druh obalu a obsah balení ml předplněná...více