ATROPINE ACCORD (0,1MG/ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce) - Informace o předepisování

Atropine accord - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: atropine
Účinná látka: Monohydrát atropin-sulfátu
Alternativy: Atropin bbp
ATC skupina: A03BA01 - atropine
Obsah účinných látek: 0,1MG/ML
Formy: Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Balení: Předplněná injekční stříkačka
Obsah balení: |1X5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Atropine accord složení

Jeden ml injekčního roztoku obsahuje atropini sulfas monohydricus 0,1 mg, což odpovídá atropinum 0,083 mg . Jedna 5ml předplněná injekční stříkačka obsahuje atropini sulfas monohydricus 0,5 mg, což odpovídá atropinum 0,415 mg . Jedna 10ml předplněná injekční stříkačka obsahuje atropini sulfas monohydricus 1 mg, což odpovídá atropinum 0,83 mg . Pomocná látka se známým účinkem: Sodík Jeden ml injekčního roztoku obsahuje 3,5 mg, což odpovídá 0,154 mmol sodíku. Jedna 5ml předplněná injekční stříkačka obsahuje 17,7 mg, což odpovídá 0,770 mmol sodíku. Jedna 10ml předplněná injekční stříkačka obsahuje 35,4 mg, což odpovídá 1,54 mmol sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic pH 3,0...více

Atropine accord Dávkování a způsob podání

Atropine Accord musí být podáván pod lékařským dohledem. Dávkování Premedikace před anesteziíIntravenózní podání bezprostředně před operací; v případě potřeby intramuskulární podání 30-60 minut před operací. Dospělí: 0,3 – 0,6 mg i.v. (3-6 ml) Pediatrická populaceObvyklá dávka u dětí se pohybuje mezi 0,01-0,02 mg/kg tělesné hmotnosti (maximálně 0,6 mg v jedné dávce), dávkování...více

Atropine accord Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- Glaukom s uzavřeným úhlem - Riziko retence moči v důsledku onemocnění prostaty nebo močové trubice - Achalázie jícnu, paralytický ileus a toxické megakolon Všechny tyto kontraindikace však nejsou relevantní v případě život ohrožujících stavů (jako je bradyarytmie, otravy)....více

Atropine accord Indikace, na co je lék

Přípravek Atropine Accord je indikován u dospělých, dospívajících a dětí, včetně novorozenců s tělesnou hmotností vyšší než 3 kg (viz bod 4.2) - Premedikace před celkovou anestezií jako prevence vagových reakcí spojených s tracheální intubací a s chirurgickou manipulací, - K potlačení muskarinových účinků neostigminu, podávaného pooperačně jako antagonisty nedepolarizujících...více

Atropine accord Interakce

Kombinace, které je třeba vzít v úvahuJiné léky s anticholinergní aktivitou, jako tricyklická antidepresiva, některá H1-antihistaminika, antiparkinsonika, disopyramid, mechitazin, fenothiaziny, neuroleptika, atropinová spasmolytika, klozapin a chinidin, kvůli riziku potenciace atropinových nežádoucích účinků (retence moči, zácpa, sucho v ústech)....více

Atropine accord Pro děti, pediatrická populace

Obvyklá dávka u dětí se pohybuje mezi 0,01-0,02 mg/kg tělesné hmotnosti (maximálně 0,6 mg v jedné dávce), dávkování je třeba upravit podle odpovědi a snášenlivosti pacienta. Potlačení muskarinových účinků v kombinaci s neostigminem Dospělí: 0,6 – 1,2 mg i.v. (6 - 12 ml) Pediatrická populace 0,02 mg/kg i.v. Léčba hemodynamicky významné bradykardie, atrioventrikulární blokády, kardiopulmonální...více

Atropine accord Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíLimitované údaje ohledně použití atropinu v těhotenství nevykazovaly nežádoucí účinky v průběhu těhotenství nebo na zdraví plodu/novorozence. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačovaly přímé nebo nepřímé škodlivé účinky (viz bod 5.3). Farmakokinetické studie atropinu v pozdním těhotenství u matky a plodu ukazují, že atropin rychle prostupuje přes placentární...více

Atropine accord Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek má být používán s opatrností v případech: - Hypertrofie prostaty - Poruchy funkce jater a ledvin - Kardiální insuficience, arytmie, hypertyreózy - Chronické obstrukční chorobx bronchopulmonální – snížená bronchiální sekrece může vést k obstrukci průdušek bronchiálním sekretem. Atonie střeva u straších pacientů - Stenózy pyloru - Horečky nebo v případech zvýšené teploty...více

Atropine accord Schopnost řízení vozidel

Atropin může způsobit zmatenost nebo rozmazané vidění a pacienti nemají po aplikaci injekce řídit ani obsluhovat...více

Atropine accord Vedlejší a nežádoucí účinky

Charakter nežádoucích účinků pozorovaných u atropinu může většinou souviset s jeho farmakologickým účinkem na muskarinových a ve vysokých dávkách nikotinových receptorech. Nežádoucí účinky jsou závislé na dávce a při ukončení léčby jsou obvykle reverzibilní. Nejčastějšími účinky, které se objevují při relativně malých dávkách, jsou poruchy zraku, snížená bronchiální...více

Atropine accord Předávkování

Symptomy: Intoxikace se projevuje zčervenáním a suchou kůží, rozšířením zornic s fotofobií, suchem v ústech a na jazyku doprovázené pocitem pálení, potížemi s polykáním, tachykardií, zrychleným dýcháním, hyperpyrexií, nauzeou, zvracením, hypertenzí, vyrážkou a excitovaností. Mezi příznaky stimulace CNS patří neklid, zmatenost, halucinace, paranoidní a psychotické reakce, nekoordinovanost,...více

Atropine accord Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: alkaloidy rulíku, terciární aminy, ATC kód: A03BA Atropin je antimuskarinová látka, která kompetitivně antagonizuje acetylcholin v postgangliových nervových zakončeních, čímž ovlivňuje receptory v exokrinních žlázách, hladké svalovině, srdečním svalu a centrálním nervovém systému. Periferní účinky zahrnují sníženou tvorbu slin, potu, nosní, lakrimální a žaludeční...více

Atropine accord Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo intravenózním podání dochází k maximálnímu zvýšení srdeční frekvence během 2 až 4 minut. Maximální plazmatické koncentrace atropinu po intramuskulárním podání jsou dosaženy do 30 minut, ačkoliv maximální účinky na srdce, pocení a slinění se mohou objevit 1 hodinu po intramuskulárním podání. DistribucePlazmatické koncentrace jsou po intramuskulárním a po intravenózním podání...více

Atropine accord Bezpečnost (v těhotenství)

Účinky v neklinických studiích byly pozorovány pouze při expozicích dostatečně převyšujících maximální expozici u člověka, což svědčí o malém významu pro klinické použití. Atropin-sulfát snížil fertilitu u samců potkanů, pravděpodobně jako důsledek inhibičního účinku na transport spermií a spermatu během...více

Atropine accord Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Kyselina sírová (k úpravě pH)Hydroxid sodný (k úpravě pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřená injekční stříkačka: 2 roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání....více

Atropine accord Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Atropine Accord 0,1 mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce atropini sulfas monohydricus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna 5ml předplněná injekční stříkačka obsahuje atropini sulfas monohydricus 0,5 mg. Jedna 10ml předplněná injekční stříkačka obsahuje atropini sulfas...více