ANALGIN (0,5G/ML+2MG/ML+0,02MG/ML Injekční roztok) - Informace o předepisování

Analgin - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: pitofenone and analgesics
Účinná látka: Sodná sůl metamizolu
Alternativy: Algifen, Algifen neo
ATC skupina: A03DA02 - pitofenone and analgesics
Obsah účinných látek: 0,5G/ML+2MG/ML+0,02MG/ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |5X5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Analgin složení

Jeden ml injekčního roztoku obsahuje metamizolum natricum 500 mg, pitofenoni hydrochloridum 2 mg, fenpiverinii bromidum 0,02 mg. Pomocná látka se známým účinkem: sodík 32,7 mg/ml, to odpovídá 1,423 mmol/ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. injekční roztok Popis přípravku: čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý roztok, prakticky bez částic....více

Analgin Dávkování a způsob podání

DávkováníDávkování závisí na intenzitě bolesti a individuální odpovědi na přípravek Analgin. Je nezbytné zvolit nejnižší dávku, která je dostačující ke kontrole bolesti. Dospělým mohou být jednorázově podány až 2 ml injekčního roztoku (odpovídá 1 000 mg metamizolu). V závislosti na maximální denní dávce lze jednotlivou dávku podat až 4x denně v intervalech 6–8 hodin. V následující...více

Analgin Kontraindikace

− hypersenzitivita na léčivou látku, − gravidita a laktace, − poruchy krvetvorby a útlum kostní dřeně, − akutní intermitentní porfyrie, − hypertrofie prostaty (riziko retence moči), − glaukom s uzavřeným úhlem, − těžká srdeční insuficience, − čerstvý infarkt myokardu, − tachykardie, − mechanické stenózy zažívacího traktu, − megakolon, − pacienti s vrozeným deficitem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy...více

Analgin Indikace, na co je lék

Přípravek je indikován u dospělých pacientů k léčbě kolikovitých bolestí žlučových a močových cest, tenesmů močového měchýře, bolestivých spazmů žaludku a střev, spastické dysmenorey a k tlumení spastických bolestí při instrumentálním vyšetření a po...více

Analgin Interakce

Nevhodné je současné podávání antikoagulancií, perorálních antidiabetik, sulfonamidů a látek, které vyvolávají krevní dyskrazie. Současné podání chlorpromazinu a metamizolu může vést k závažné hypotermii. Při léčbě přípravkem Analgin se nedoporučuje požívat alkoholické nápoje, protože se potencuje účinek alkoholu. Současné podání metamizolu a methotrexátu může zvýšit hematotoxicitu...více

Analgin Pro děti, pediatrická populace

Přípravek není určen pro děti a dospívající do 18 let věku. Způsob podáníIntravenózní injekcí, intravenózní infúzí, intramuskulární injekcí. Aby se snížilo riziko hypotenzní reakce, musí být intravenózní injekce aplikována velmi pomalu. 4.3 Kontraindikace − hypersenzitivita na léčivou látku, − gravidita a laktace, − poruchy krvetvorby a útlum kostní dřeně, − akutní intermitentní...více

Analgin Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNení dostatek klinických dat o použití přípravku u těhotných žen. Existují pouze omezené údaje o použití metamizolu u těhotných žen. Strana 4 (celkem 7)Na základě publikovaných údajů u těhotných žen vystavených metamizolu během prvního trimestru (n = 568) nebyl zjištěn žádný důkaz teratogenních nebo embryotoxických účinků. Obecně se užívání metamizolu během prvního...více

Analgin Užívání po expiraci, upozornění a varování

Vznikem astmatického záchvatu nebo anafylaktického šoku jsou ohroženi pacienti s anamnézou astmatu provokovaného nesteroidními antiflogistiky, chronické kopřivky nebo rinitidy. Uvedeným nežádoucím reakcím je možné předejít důkladnou lékovou anamnézou. Zvýšenou pozornost je třeba věnovat pacientům s nízkým krevním tlakem, cirkulační nestabilitou a selhávající cirkulací při infarktu...více

Analgin Schopnost řízení vozidel

Analgin má malý nebo mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Analgin Vedlejší a nežádoucí účinky

V souvislosti s léčbou metamizolem byly hlášeny závažné kožní nežádoucí účinky včetně Stevensova-Johnsonova syndromu (SJS), toxické epidermální nekrolýzy (TEN) a polékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS) (viz bod 4.4). V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu:...více

Analgin Předávkování

Při otravě se objevují závratě, pocity stísněnosti, epileptiformní stavy, obrna dýchání a oběhový kolaps, zastřené vědomí, somnolence až kóma. V lehkých případech dochází ke zčervenání tváře, k suchosti sliznic, tachykardii, mydriáze, retenci moče, motorickému neklidu, zvýšené teplotě až ke stavu vyčerpání a spavosti. Otravu provázejí poruchy srdečního rytmu a kontraktility. Léčba...více

Analgin Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Syntetická anticholinergika v kombinaci s analgetiky, pitofenon a analgetika ATC kód: A03DA Mechanismus účinkuPřesný mechanismus a místo působení metamizolu nejsou do detailů objasněné. Předpokládá se, že působí kombinovaným centrálním a periferním účinkem. Centrální působení se vysvětluje inhibicí syntézy prostaglandinů, sekrecí histaminu a serotoninu...více

Analgin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Distribuce a biotransformacePo intravenózním podání je možno dokázat v plazmě nezměněný metamizol jen po krátkou dobu, protože se rychle mění hydrolýzou na 4-methylaminoantipyrin (4-MAA). Vrcholovou koncentraci v plazmě dosáhne za 1,- 2 hodiny. 4-MAA se v játrech biotransformuje na 4-formylaminoantipyrin a 4-aminoantipyrin (4-AA), jenž se dále metabolizuje na 4-acetylaminoantipyrin. Analgeticky...více

Analgin Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....více

Analgin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Přípravek je inkompatibilní s indigokarmínem, proto se nesmí mísit v jedné injekční stříkačce. 6.3 Doba použitelnosti Doba použitelnosti přípravku před otevřením: roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. ...více

Analgin Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU ANALGIN 500 mg/ml + 2 mg/ml + 0,02 mg/ml injekční roztok metamizolum natricum, pitofenoni hydrochloridum, fenpiverinii bromidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna ampulka (5 ml) obsahuje metamizolum natricum 2,5 g, pitofenoni hydrochloridum mg a fenpiverinii bromidum 0,1 mg. Obsah sodíku: 32,7 mg/ml, to odpovídá...více

Analgin Balení a cena

...více

Analgin Souhrn údajů