AMPICILIN BBP (0,5G Prášek pro injekční/infuzní roztok) - Informace o předepisování
Ampicilin bbp - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Účinná látka: Sodná sůl ampicilinu
Alternativy: Ampicilin 0,5 biotika, Ampicilin 1,0 biotika
ATC skupina: J01CA01 - ampicillin
Obsah účinných látek: 0,5G, 1G
Formy: Prášek pro injekční/infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Ampicilin bbp složení
Ampicilin BBP 0,5 gJedna injekční lahvička obsahuje ampicillinum 500 mg jako ampicillinum natricum 530 mg. Ampicilin BBP 1 gJedna injekční lahvička obsahuje ampicillinum 1000 mg jako ampicillinum natricum 1060 mg. Jeden g přípravku Ampicilin BBP obsahuje 2,7 mmol sodíku, což odpovídá 62,1 mg sodíku. Prášek pro injekční/infuzní roztok (prášek pro injekci/infuzi). Popis přípravku: bílý nebo téměř bílý prášek....víceAmpicilin bbp Dávkování a způsob podání
Dávkování Obvyklá dávka: Dospělí 2 - 6 g/den, v dílčích dávkách po 6 hodinách po dobu 7-10 dnů. Jednotlivá intramuskulární dávka nepřevyšuje 1,5 g. Intravenózní dávky se podávají krátkodobou infuzí, zejména převyšuje-li jednotlivá dávka 1 g. Délka podání: Není-li uvedeno jinak, pak 48 - 72 hodin po ústupu známek infekce, u závažných stavů individuálně podle povahy infekce a klinického...víceAmpicilin bbp Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Hypersenzitivita na jiné peniciliny. Anamnéza těžké okamžité hypersenzitivní reakce (například anafylaxe) na jiné beta-laktamy (např. cefalosporin, karbapenem nebo monobaktam). Anamnéza jaterního poškození po ampicilinu....víceAmpicilin bbp Indikace, na co je lék
Přípravek Ampicilin BBP je určen k léčbě následujících infekcí (viz body 4.4 a 5.1): Indikace volby Meningitida, sepse a epiglotitida způsobené bakterií Haemophilus influenzae neprodukujícím beta-laktamázu. Meningitida a sepse způsobené bakterií Streptococcus agalactiae (streptokoky skupiny B) (v kombinaci s aminoglykosidy). Meningitida a sepse způsobené bakterií Listeria monocytogenes (v kombinaci...víceAmpicilin bbp Interakce
Jiná antibiotika nebo chemoterapeutikaAmpicilin nemá být kombinován s bakteriostatickými chemoterapeutiky nebo antibiotiky, jako jsou tetracykliny, erythromycin, sulfonamidy nebo chloramfenikol z důvodu možného snížení účinnosti. Aminoglykosidy jsou ampicilinem inaktivovány in vitro: proto je nutné se vyvarovat mísení aminoglykosidů s ampicilinem v infuzním roztoku. Je-li souběžná...víceAmpicilin bbp Pro děti, pediatrická populace
Dětem se obvykle podává 100-200 mg/kg/den v dílčích dávkách po 6 hodinách po dobu 7-10 dnů. Jednotlivá intramuskulární dávka nepřevyšuje 1,5 g. Intravenózní dávky se podávají krátkodobou infuzí, zejména převyšuje-li jednotlivá dávka 1 g. Dávky u jednotlivých infekcí a délka léčby. Novorozenecká meningitida a sepse (způsobené bakteriemi Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes):...víceAmpicilin bbp Fertilita, těhotenství a kojení
Dětem se obvykle podává 100-200 mg/kg/den v dílčích dávkách po 6 hodinách po dobu 7-10 dnů. Jednotlivá intramuskulární dávka nepřevyšuje 1,5 g. Intravenózní dávky se podávají krátkodobou infuzí, zejména převyšuje-li jednotlivá dávka 1 g. Dávky u jednotlivých infekcí a délka léčby. Novorozenecká meningitida a sepse (způsobené bakteriemi Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes):...víceAmpicilin bbp Užívání po expiraci, upozornění a varování
Před zahájením léčby ampicilinem má být pečlivě zjištěna předchozí hypersenzitivní reakce na peniciliny, cefalosporiny jiné beta-laktamy a jiné alergeny. U pacientů léčených penicilinem byly hlášeny závažné a v některých případech i fatální hypersenzitivní (anafylaktoidní) reakce. Tyto reakce se častěji vyskytují u osob s anamnézou hypersenzitivity na penicilin nebo cefalosporiny a u...víceAmpicilin bbp Schopnost řízení vozidel
Před zahájením léčby ampicilinem má být pečlivě zjištěna předchozí hypersenzitivní reakce na peniciliny, cefalosporiny jiné beta-laktamy a jiné alergeny. U pacientů léčených penicilinem byly hlášeny závažné a v některých případech i fatální hypersenzitivní (anafylaktoidní) reakce. Tyto reakce se častěji vyskytují u osob s anamnézou hypersenzitivity na penicilin nebo cefalosporiny a u...víceAmpicilin bbp Vedlejší a nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky se objevují nejčastěji mezi 7. až 10. dnem od zahájení aplikace a vyskytují se u 10 až 15 % pacientů. V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky ampicilinu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné...víceAmpicilin bbp Předávkování
Vzhledem k velké terapeutické šíři nebylo zaznamenáno. LéčbaPři případné intoxikaci by byla terapie symptomatická a podpůrná, případně je indikována hemodialýza....víceAmpicilin bbp Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: peniciliny se širokým spektrem, ATC kód: J01CA Mechanismus účinkuAmpicilin je semisyntetický aminopenicilin, který není odolný vůči beta-laktamázám. Mechanismus účinku ampicilinu je založen na inhibici syntézy bakteriální stěny (ve fázi růstu) prostřednictvím blokády proteinů vázajících penicilin (PBP), jakými jsou například transpeptidázy. To má...víceAmpicilin bbp Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
AbsorpcePo intramuskulárním, ale především po intravenózním podání se dosáhne maximální plazmatická koncentrace za ½ - 1 hodinu a je 2 až 4krát vyšší než při perorálním podání stejné dávky. DistribuceAmpicilin proniká dobře do většiny tkání a tělních dutin; minimálně proniká do cerebrospinálního likvoru zdravých osob, ale při meningitidě je jeho hladina v likvoru podstatně...víceAmpicilin bbp Bezpečnost (v těhotenství)
Ampicilin je prakticky netoxický, hodnoty LD50 nebyly u něj stanoveny, neboť dávky 5 g/kg hmotnosti perorálně a 2 g/kg hmotnosti intravenózně snášejí myši bez uhynutí. Reprodukční studie a studie na teratogenitu na zvířatech neprokázaly žádné známky poruchy fertility nebo poškození plodu vlivem podávání ampicilinu....víceAmpicilin bbp Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Při současném parenterálním podání beta-laktamových antibiotik a aminoglykosidů může dojít ke vzájemné inaktivaci. Pokud jsou tyto antibakteriální látky aplikovány následně po sobě, mají být aplikovány na různých místech a nejdříve za jednu hodinu po sobě. Tyto skupiny antibiotik se nemají mísit do stejné infuzní láhve,...víceAmpicilin bbp Obalová informace
AMPICILIN BBP 0,5 g prášek pro injekční/infuzní roztokampicillinum natricum Jedna lahvička obsahuje ampicillinum 0,5 g jako ampicillinum natricum 0,53 g. Obsahuje sodík. prášek pro injekční/infuzní roztok injekční lahvička 10 injekčních lahviček 50 injekčních lahviček Intramuskulární, intravenózní nebo intratekální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci....víceAmpicilin bbp Balení a cena
...víceAmpicilin bbp Souhrn údajů
Více o léku Ampicilin bbp
Ampicilin bbp souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Ampicilin bbp
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 19 Kč |
