ALLOPURINOL AUROBINDO (100MG Tableta) - Informace o předepisování

Allopurinol aurobindo - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: allopurinol
Účinná látka: Alopurinol
Alternativy: Allopurinol apotex, Allopurinol indoco, Allopurinol medreg, Allopurinol mylan, Allopurinol warren, Allospes, Alopurinol glenmark, Alopurinol sandoz, Apo-allopurinol, Milurit, Milurit 100, Purinol
ATC skupina: M04AA01 - allopurinol
Obsah účinných látek: 100MG, 300MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |28|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Allopurinol aurobindo složení

Jedna 100 mg tableta obsahuje allopurinolum 100 mg. Jedna 300 mg tableta obsahuje allopurinolum 300 mg. Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy 100 mg tableta 300 mg tableta Množství v tabletě 37,26 mg 111,80 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Allopurinol Aurobindo 100 mg jsou bílé až téměř bílé, ploché válcovité tablety s půlicí rýhou, s vyraženým „I“ na jedné a „56“ na druhé straně od půlicí rýhy, a hladké na druhé straně, s průměrem přibližně 8,0 mm. Allopurinol Aurobindo 300 mg jsou bílé až téměř bílé, ploché válcovité tablety s půlicí rýhou, s vyraženým „I“ na jedné a „57“ na druhé straně od půlicí rýhy, a hladké na druhé straně, s průměrem přibližně 11,0 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....více

Allopurinol aurobindo Dávkování a způsob podání

Dávkování DospělíPodávání alopurinolu má být zahájeno nízkou dávkou, např. 100 mg/den, aby se snížilo riziko nežádoucích účinků, a dávka se má zvýšit pouze v případě, že hladina urátů v séru zůstává neuspokojivá. Při zhoršené funkci ledvin je třeba dbát zvýšené opatrnosti. Doporučuje se následující dávkovací schéma: 100 až 200 mg denně při mírných stavech...více

Allopurinol aurobindo Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Allopurinol aurobindo Indikace, na co je lék

Allopurinol Aurobindo je indikován ke snížení tvorby urátu/kyseliny močové u stavů, kde již došlo k vytvoření depozit urátu/kyseliny močové (např. dnavá artritida, kožní tofy, nefrolitiáza) nebo existuje předvídatelné klinické riziko (např. léčba malignity potenciálně vedoucí k akutní urátové nefropatii). Mezi hlavní klinické stavy, při nichž může dojít ke vzniku depozit urátu/kyseliny...více

Allopurinol aurobindo Interakce

6-merkaptopurin a azathioprin: Azathioprin je metabolizován na 6-merkaptopurin, který je inaktivován působením xanthinoxidázy. Pokud je 6-merkaptopurin nebo azathioprin podáván souběžně s alopurinolem, má být podána pouze jedna čtvrtina obvyklé dávky 6-merkaptopurinu nebo azathioprinu, protože inhibice xanthinoxidázy prodlouží jejich aktivitu. Vidarabin (adeninarabinosid): Důkazy nasvědčují...více

Allopurinol aurobindo Pro děti, pediatrická populace

Děti a dospívající mladší 15 let: 10 až 20 mg/kg tělesné hmotnosti/den s maximem 400 mg denně. Užívání u dětí je indikováno zřídka, s výjimkou maligních stavů (zvláště leukémie) a některých enzymatických poruch, jako je Lesch-Nyhanův syndrom. Starší pacientiVzhledem k absenci konkrétních údajů je nutno použít nejnižší dávkování, která vede k uspokojivému snížení tvorby...více

Allopurinol aurobindo Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Neexistují dostatečné důkazy o bezpečnosti užívání alopurinolu v těhotenství. Reprodukční studie na zvířatech ukázaly protichůdné výsledky (viz bod 5.3). V těhotenství se má alopurinol užívat pouze tehdy, pokud zde není bezpečnější alternativa, nebo pokud choroba sama přináší riziko pro matku nebo nenarozené dítě. KojeníAlopurinol a jeho metabolit oxipurinol se vylučují...více

Allopurinol aurobindo Užívání po expiraci, upozornění a varování

Hypersenzitivní syndrom, SJS a TENPřecitlivělost na alopurinol se může projevit mnoha způsoby včetně makulopapulárního exantému, hypersenzitivního syndromu (rovněž znám jako DRESS) a Stevensova-Johnsonova syndromu (SJS)/toxické epidermální nekrolýzy (TEN). Tyto reakce jsou klinickými diagnózami a jsou rozpoznávány podle klinických příznaků. Pokud se takovéto reakce objeví kdykoliv...více

Allopurinol aurobindo Schopnost řízení vozidel

Vzhledem k tomu, že byly během léčby alopurinolem hlášeny nežádoucí účinky, jako jsou ospalost, závratě a ataxie, musí být pacienti opatrní předtím, než budou řídit auto, obsluhovat těžké stroje nebo provádět nebezpečné činnosti, dokud si nebudou jistí, že alopurinol nikterak neovlivňuje jejich...více

Allopurinol aurobindo Vedlejší a nežádoucí účinky

K tomuto přípravku není k dispozici žádná moderní klinická dokumentace, kterou by bylo možno využít při stanovování četnosti nežádoucích účinků. Výskyt nežádoucích účinků se může lišit v závislosti na podávané dávce a na podávání v kombinaci s jinými léčivými přípravky. Kategorie četnosti, které jsou níže přiřazeny k nežádoucím účinkům, jsou odhady: u většiny nežádoucích...více

Allopurinol aurobindo Předávkování

Bylo hlášeno požití až 22,5 g alopurinolu bez nežádoucích účinků. U pacienta, který požil 20 g alopurinolu byly hlášeny příznaky a známky zahrnující nauzeu, zvracení, průjem a točení hlavy. Po obecných podpůrných opatřeních došlo k uzdravení. Masivní absorpce alopurinolu může vést k výrazné inhibici aktivity xanthinoxidázy, která by neměla mít žádné nežádoucí účinky, ledaže...více

Allopurinol aurobindo Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: přípravky inhibující tvorbu kyseliny močové, ATC kód: M04AA Alopurinol je inhibitorem xanthinoxidázy. Alopurinol a jeho hlavní metabolit oxipurinol snižují hladinu kyseliny močové v plasmě a v moči inhibicí xanthinoxidázy, což je enzym katalyzující oxidaci hypoxanthinu na xanthin a xanthinu na kyselinu močovou. Vedle inhibice katabolismu purinů je u některých,...více

Allopurinol aurobindo Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceAlopurinol je účinný po perorálním podání a rychle se absorbuje z horní části gastrointestinálního traktu. Studie zjistily alopurinol v krvi 30 až 60 minut po podání. Odhady biologické dostupnosti se pohybují od 67 do 90 %. Maximální plasmatické hladiny alopurinolu se obecně objevují přibližně 1,5 hodiny po perorálním podání alopurinolu, nicméně rychle klesají a po 6 hodinách jsou...více

Allopurinol aurobindo Bezpečnost (v těhotenství)

MutagenitaCytogenetické studie ukázaly, že alopurinol nevyvolává chromozomální aberace lidských krvinek in vitro v koncentracích až do 100 mikrogramů/ml a in vivo v dávkách až 600 mg/den po dobu průměrně 40 měsíců. Alopurinol netvoří nitrosloučeniny in vitro nebo nezpůsobuje transformaci lymfocytů in vitro. Důkazy z biochemických a dalších cytologických vyšetření silně naznačují, že...více

Allopurinol aurobindo Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob PovidonMagnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení Alopurinol Aurobindo 100 mgPVC/Al blistr, balení 28, 30, 50, 56 a 100 tablet. Alopurinol Aurobindo...více

Allopurinol aurobindo Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Allopurinol Aurobindo 100 mg tabletyAllopurinol Aurobindo 300 mg tablety allopurinolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje allopurinolum 100 mg. Jedna tableta obsahuje allopurinolum 300 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktosy. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 28 tablet 30 tablet...více