ALGOMINAL (500MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Algominal - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: metamizole sodium
Účinná látka: Monohydrát sodné soli metamizolu
Alternativy: Afexil, Algadam, Metamizol adamed, Metamizol ardez, Metamizol auxilto, Metamizol krka, Metamizol medreg, Metamizol stada, Metamizol teva, Metamizole kalceks, Novalgin, Novalgin injekce, Novalgin tablety
ATC skupina: N02BB02 - metamizole sodium
Obsah účinných látek: 500MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Algominal složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje metamizolum natricum monohydricum 500 mg. Pomocná látka se známým účinkemJedna potahovaná tableta obsahuje 32,7 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta (tableta) Bílé až téměř bílé oválné, bikonvexní, potahované tablety na jedné straně s půlicí rýhou. Rozměry tablet jsou přibližne 15 × 9 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....více

Algominal Dávkování a způsob podání

Dávkování Dávkování závisí na intenzitě bolesti nebo horečky a individuální odpovědi pacienta na léčbu přípravkem Algominal. Je nezbytné zvolit nejnižší dávku, která je dostačující ke kontrole bolesti a horečky. Dospělí a dospívající ve věku 15 let a starší (> 53 kg) mohou jednorázově užít až 1000 mg metamizolu až 4× denně v intervalu 6–8 hodin, což odpovídá...více

Algominal Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku, jiné pyrazolony nebo pyrazolidiny (týká se také pacientů, u kterých se po podání těchto látek objevila např. agranulocytóza), nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Syndrom analgetického astmatu nebo intolerance analgetik typu urtikarie/angioedém, tj. pacienti reagující bronchospasmem nebo jiným typem anafylaktoidní reakce (např. urtikarií, rinitidou,...více

Algominal Indikace, na co je lék

- Akutní silná posttraumatická nebo pooperační bolest - Koliky - Nádorová bolest - Jiné akutní nebo chronické silné bolesti, pokud je jiná léčba kontraindikována - Vysoká horečka, která neodpovídá na jinou léčbu Přípravek Algominal je indikován k léčbě dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších....více

Algominal Interakce

Farmakokinetická indukce metabolizujících enzymů: Metamizol může indukovat metabolizující enzymy včetně CYP2B6 a CYP3A4. Souběžné podávání metamizolu s bupropionem, efavirenzem, metadonem, valproátem, cyklosporinem, takrolimem nebo sertralinem může způsobit snížení plazmatických koncentrací těchto léků s možným snížením klinické účinnosti. Při souběžném podávání metamizolu...více

Algominal Pro děti, pediatrická populace

Přípravek Algominal se nedoporučuje podávat dětem mladším než 15 let z důvodu fixního množství 500 mg metamizolu obsaženého v jedné tabletě. K dispozici jsou jiné lékové formy a síly, které mohou být vhodně dávkovány pro mladší děti. Zvláštní populaceStarší pacienti, oslabení pacienti a pacienti se sníženou clearance kreatininu U starších pacientů, oslabených pacientů a pacientů se...více

Algominal Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíExistují pouze omezené údaje o použití metamizolu u těhotných žen. Na základě publikovaných údajů u těhotných žen vystavených metamizolu během prvního trimestru (n = 568) nebyl zjištěn žádný důkaz teratogenních nebo embryotoxických účinků. Ve vybraných případech by jednorázové dávky metamizolu podané během prvního a druhého trimestru mohly být akceptovány,...více

Algominal Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek Algominal obsahuje pyrazolonový derivát metamizol a je spojován se vzácným, avšak život ohrožujícím rizikem šoku a agranulocytózy (viz bod 4.8). U pacientů, u kterých se objeví anafylaktoidní reakce po podání metamizolu, je riziko vzniku podobných reakcí na jiná, nenarkotická analgetika obzvlášť vysoké. U pacientů, u kterých se objeví anafylaktická reakce nebo jiná imunitně zprostředkovaná...více

Algominal Schopnost řízení vozidel

V doporučeném rozmezí dávek nejsou známy případy ovlivnění schopnosti koncentrace nebo schopnosti reagovat. Jako preventivní opatření, zejména při podávání vyšších dávek, je třeba vzít v úvahu možnost ovlivnění, a tudíž pacienti v takovém případě nemají řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje, ani provádět jiné rizikové činnosti. Toto platí zejména při kombinaci s alkoholem....více

Algominal Vedlejší a nežádoucí účinky

V souvislosti s léčbou metamizolem byly hlášeny závažné kožní nežádoucí účinky, včetně Stevensova-Johnsonova syndromu (SJS), toxické epidermální nekrolýzy (TEN) a polékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS) (viz bod 4.4). - Velmi časté ( 1/10) - Časté ( 1/100 až < 1/10) - Méně časté ( 1/1 000 až < 1/100) - Vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000) - Velmi vzácné...více

Algominal Předávkování

SymptomyPo akutním předávkování byly hlášeny reakce jako nauzea, zvracení, bolest břicha, zhoršení funkce ledvin/akutní selhání ledvin (např. ve formě intersticiální nefritidy), vzácněji příznaky centrálního nervového systému (závrať, somnolence, kóma, křeče) a pokles krevního tlaku, někdy progredující do šoku a tachykardie. Po velmi vysokých dávkách může exkrece kyseliny rubazonové...více

Algominal Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Analgetika, jiná analgetika a antipyretika, pyrazolony, ATC kód: N02BB02. Metamizol je derivát pyrazolonu s analgetickým, antipyretickým a spasmolytickým účinkem. Mechanizmus jeho účinku není plně objasněn. Dle výsledků některých studií má jak metamizol, tak i jeho hlavní metabolit (4-N-metylaminoantipyrin) centrální i periferní mechanismus účinku....více

Algominal Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a biotransformacePo perorálním podání je metamizol zcela hydrolyzován na aktivní složku 4-N-methylaminoantipyrin (MAA). Biologická dostupnost MAA je přibližně 90 % a někdy je vyšší po perorálním než po parenterálním podání. Souběžný příjem jídla nemá na kinetiku metamizolu žádný vliv. Hlavní metabolit metamizolu, MAA, je dále metabolizován v játrech oxidací...více

Algominal Bezpečnost (v těhotenství)

Studie subchronické a chronické toxicity byly provedeny u různých zvířecích druhů. Potkanům byla perorálně podávána dávka 100–900 mg metamizolu/kg tělesné hmotnosti po dobu 6 měsíců. Při podávání nejvyšší dávky (900 mg/kg tělesné hmotnosti) bylo po 13 týdnech pozorováno zvýšení počtu retikulocytů a Heinzových tělísek. Psům byl metamizol podáván v dávkách 30–600 mg/kg...více

Algominal Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mikrokrystalická celulosaHypromelosa Magnesium-stearát Potahová vrstva tabletyHypromelosa Makrogol Oxid titaničitý (E 171) Mastek 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné...více

Algominal Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Algominal 500 mg potahované tablety metamizolum natricum monohydricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje metamizolum natricum monohydricum 500 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sodík. Více informací naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ potahovaná...více