Everolimus sandoz s.r.o.

Everolimus Sandoz s.r.o. 0,25 mg tablety
Everolimus Sandoz s.r.o. 0,75 mg tablety

everolimus



Jedna tableta obsahuje 0,25 mg everolimu.
Jedna tableta obsahuje 0,75 mg everolimu.


Obsahuje laktosu.
Další údaje naleznete v příbalové informaci.



Tableta

50 tablet
60 tablet
100 tablet
250 tablet



Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.




EXP
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST




Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.



Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika



Everolimus Sandoz s.r.o. 0,25 mg tablety: 59/472/22-C
Everolimus Sandoz s.r.o. 0,75 mg tablety: 59/473/22-C


Lot



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.




everolimus sandoz s.r.o. 0,25 mg
everolimus sandoz s.r.o. 0,75 mg



2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.



PC
SN

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM






Everolimus Sandoz s.r.o. 0,25 mg tablety
Everolimus Sandoz s.r.o. 0,75 mg tablety

everolimus



Sandoz s.r.o.



EXP


Lot


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ