FLUCLOXACILINA AZEVEDOS (500MG Capsule, hard) -

Flucloxacilina azevedos -

通用: flucloxacillin
活性物质: Monohydrát sodné soli flukloxacilinu
备择方案: Flucloxacilina generis, Flucloxacillin fresenius kabi
ATC集团: J01CF05 - flucloxacillin
活性物质含量: 500MG
形式: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |24|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Flucloxacilina azevedos

Každá tobolka přípravku Flucloxacilina Azevedos v dávce 250 mg obsahuje 272 mg sodné soli flukloxacilinu, což odpovídá 250 mg flukloxacilinu, 0,8064 mg methylparabenu a 0,2016 mg propylparabenu. Každá tobolka přípravku Flucloxacilina Azevedos v dávce 500 mg obsahuje 544 mg sodné soli flukloxacilinu, což odpovídá 500 mg flukloxacilinu, 1,2288 mg methylparabenu a 0,3072 mg propylparabenu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. TobolkaModré tvrdé želatinové tobolky....更多

Flucloxacilina azevedos

Způsob podávání Perorální podání (parenterální terapie je indikována, pokud je orální cesta považována za nepraktickou nebo nevhodnou, jako v případě těžkého průjmu nebo zvracení, a zejména pro urgentní léčbu závažných infekcí). U každé beta-hemolytické streptokokové infekce se doporučuje léčba po dobu nejméně 10 dnů. Tobolky Flucloxacilina Azevedos by se měly podávat alespoň jednu...更多

Flucloxacilina azevedos

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Flukloxacilin je penicilin a neměl by být podáván pacientům s předchozími případy přecitlivělosti na beta-laktamová antibiotika (peniciliny, cefalosporiny). Flukloxacilin je kontraindikován u pacientů s anamnézou žloutenky nebo jaterní dysfunkce spojené s tímto antibiotikem. Oční podání je kontraindikováno....更多

Flucloxacilina azevedos

Flukloxacilin je indikován k léčbě infekcí na následujících místech, jsou-li způsobeny citlivými organismy, zejména Streptococcus a Staphylococcus (další informace viz 5.1 Farmakodynamické vlastnosti): - Infekce kůže, např. furunkulóza, karbunkulóza, absces, impetigo - Subkutánní měkké tkáně, např. celulitida, lymfangitida - Traumatické, chirurgické rány a popáleniny - Kosti, např.:...更多

Flucloxacilina azevedos

Bakteriostatická léčiva mohou interferovat s baktericidním účinkem flukloxacilinu. Probenecid snižuje renální tubulární sekreci flukloxacilinu. Současné podávání probenecidu zpomaluje vylučování flukloxacilinu ledvinami. Současné používání flukloxacilinu s paracetamolem by mělo být prováděno opatrně, protože společné užívání je spojeno s metabolickou acidózou se zvýšenou aniontovou...更多

Flucloxacilina azevedos

Bakteriostatická léčiva mohou interferovat s baktericidním účinkem flukloxacilinu. Probenecid snižuje renální tubulární sekreci flukloxacilinu. Současné podávání probenecidu zpomaluje vylučování flukloxacilinu ledvinami. Současné používání flukloxacilinu s paracetamolem by mělo být prováděno opatrně, protože společné užívání je spojeno s metabolickou acidózou se zvýšenou aniontovou...更多

Flucloxacilina azevedos

Bakteriostatická léčiva mohou interferovat s baktericidním účinkem flukloxacilinu. Probenecid snižuje renální tubulární sekreci flukloxacilinu. Současné podávání probenecidu zpomaluje vylučování flukloxacilinu ledvinami. Současné používání flukloxacilinu s paracetamolem by mělo být prováděno opatrně, protože společné užívání je spojeno s metabolickou acidózou se zvýšenou aniontovou...更多

Flucloxacilina azevedos

Před zahájením léčby flukloxacilinem je třeba pečlivě prozkoumat předchozí výskyt reakcí přecitlivělosti na beta-laktamy. Byly dokumentovány případy zkřížené citlivosti mezi peniciliny a cefalosporiny. U pacientů léčených beta-laktamovými antibiotiky byly hlášeny případy závažných nebo příležitostně fatálních reakcí z přecitlivělosti (anafylaxe). Ačkoli je anafylaxe častější...更多

Flucloxacilina azevedos

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly studovány....更多

Flucloxacilina azevedos

se známkou selhání jater. Flukloxacilin je spojován s akutními ataky porfyrie a není považován za bezpečný u pacientů trpících porfyrií. Zvláštní opatrnost je nezbytná u novorozenců kvůli riziku hyperbilirubinémie. Studie prokázaly, že při vysokých dávkách po parenterálním podání může flukloxacilin uvolnit bilirubin z jeho vazby na plazmatické proteiny, a může tedy predisponovat k situaci...更多

Flucloxacilina azevedos

Lze pozorovat gastrointestinální účinky, jako je nauzea, zvracení a průjem, a je třeba zahájit symptomatickou terapii. Flukloxacilin není hemodialýzou vylučován z krevního...更多

Flucloxacilina azevedos

Farmakoterapeutická skupina: 1.1.1.3 –Antiinfekční léky. Antibakteriální látky. Peniciliny. Isoxazollylpeniciliny, ATC kód: J01CF Flukloxacilin je antibiotikum s úzkým spektrem účinku ve skupině isoxazolpenicilinů; není inaktivován stafylokokovými beta-laktamázami. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Odborná informace...更多

Flucloxacilina azevedos

AbsorpceFlukloxacilin je stabilní v kyselém prostředí, a proto může být podáván orálně nebo parenterálně. Maximální plazmatické koncentrace flukloxacilinu získané přibližně o hodinu později jsou následující: - Po perorální dávce 250 mg (nalačno): přibližně 8,8 mg/l. - Po podání perorální dávky 500 mg (nalačno): přibližně 14,5 mg/l. - Po podání dávky i.m. 500 mg: přibližně 16,5...更多

Flucloxacilina azevedos

Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program. Nejedná se o dokument schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv. Předklinické údaje získané na základě obvyklých farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podání a reprodukční...更多

Flucloxacilina azevedos

6.1 Seznam pomocných látek Stearan hořečnatý, oxid titaničitý (E171), indigokarmín (E132), methylparaben, propylparaben a želatina. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 ° C. 6.5 Druh obalu a obsah balení a zvláštní vybavení pro použití, podání nebo implantaci Balení obsahující...更多

Flucloxacilina azevedos

6.1 Seznam pomocných látek Stearan hořečnatý, oxid titaničitý (E171), indigokarmín (E132), methylparaben, propylparaben a želatina. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 ° C. 6.5 Druh obalu a obsah balení a zvláštní vybavení pro použití, podání nebo implantaci Balení obsahující...更多

Flucloxacilina azevedos

...更多

Flucloxacilina azevedos