PREDNISON AVMC (2,5MG Tablet) -
Prednison avmc -
Active substance: Prednison
Alternatives: Prednison 20 léčiva, Prednison 5 léčiva, Rectodelt
ATC group: H02AB07 - prednisone
Active substance content: 10MG, 2,5MG, 30MG, 5MG
Forms: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Prednison avmc
Jedna tableta obsahuje prednisonum 2,5 mg, 5 mg, 10 mg nebo 30 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Prednison AVMC 2,5 mg tablety: jedna tableta obsahuje 114,5 mg monohydrátu laktosy. Prednison AVMC 5 mg tablety: jedna tableta obsahuje 114,5 mg monohydrátu laktosy. Prednison AVMC 10 mg tablety: jedna tableta obsahuje 229 mg monohydrátu laktosy. Prednison AVMC 30 mg tablety: jedna tableta obsahuje 687 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. tableta Prednison AVMC 2,5 mg tablety: bílé, válcovité, bikonvexní tablety s půlicí rýhou a vyraženým PD na jedné straně a s vyraženým 2,5 na druhé straně, o průměru přibližně 7 mm. Prednison AVMC 5 mg tablety: bílé, válcovité, bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně a s vyraženým PD5 na druhé straně, o průměru přibližně 7 mm. Prednison AVMC 10 mg tablety: bílé, válcovité, bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně a s vyraženým PD10 na druhé straně, o průměru přibližně 9,2 mm. Prednison AVMC 30 mg tablety: bílé, podlouhlé, bikonvexní tablety na jedné straně s půlicí rýhou s vyraženým 15 a 15 a na druhé straně se dvěma rýhami a vyraženým 10, 10 a 10, o délce přibližně 19 mm a šířce přibližně 8 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....morePrednison avmc
Dávka závisí na typu a závažnosti onemocnění a individuální reakci každého pacienta. Obecně jsou počáteční dávky relativně vysoké. V případech závažných a akutních onemocnění mají být podstatně vyšší než v případech chronických onemocnění. Dávka je snižována na co nejnižší udržovací dávku, rychlost snižování dávky závisí na klinických příznacích a individuálních...morePrednison avmc
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Celková délka trvání léčby je důležitým údajem při výběru typu léčby. V případě krátkodobé léčby (24/48 hodin) neexistují žádné kontraindikace s výjimkou gastroduodenálního vředu. Neexistuje žádná kontraindikace v případě vitální indikace léčby kortikoidy. Při dlouhodobé léčbě je přípravek...morePrednison avmc
Tento léčivý přípravek je indikován u dětí, dospívajících a dospělých v následujících případech: Substituční léčba adrenální insuficience, včetně Addisonovy choroby, při adenohypofyzární insuficienci (hypopituitarismu), po dlouhodobé léčbě kortikoidy a při kongenitální adrenální hyperplazii. Farmakoterapie následujících onemocnění: - Revmatická onemocnění včetně akutních...morePrednison avmc
- NSAIDs – nesteroidní protizánětlivé léčivé přípravky (např. indomethacin, salicyláty) zvyšují riziko gastrointestinálních vředů a krvácení. - Perorální antidiabetika, inzulin: může dojít ke snížení hypoglykemického účinku. - Induktory CYP3A4 (např. rifampicin, fenytoin, karbamazepin, barbituráty a primidon): účinek kortikoidů může být snížen. - Inhibitory CYP3A4: očekává se,...morePrednison avmc
V období růstu se má léčba pokud možno přerušovat nebo měnit. Způsob podání a délka léčby: Obecně platí, že denní dávka má být rozdělena do několika dílčích dávek užívaných přednostně po jídle a před spaním. Případně může být podávána jedna denní dávka ráno. V na individuální reakci pacienta má být zvážena možnost změn léčby podle aktuálního klinického obrazu. ...morePrednison avmc
TěhotenstvíV těhotenství může být léčba zahájena pouze po pečlivém zhodnocení přínosu a rizik. Poločas eliminace glukokortikoidů může být zvýšen. Ve studiích na zvířatech prednison a prednisolon způsobily vývoj rozštěpu patra (viz bod 5.3). Údaje o zvýšeném riziku rozvoje rozštěpu patra u lidského plodu při léčbě glukokortikoidy v průběhu prvního trimestru těhotenství jsou omezené....morePrednison avmc
Léčba prednisonem může vzhledem k imunosupresivním účinkům zvyšovat riziko bakteriálních, virových, parazitárních a oportunních infekcí. Příznaky již rozvinuté nebo propukající infekce mohou být maskovány, což ztěžuje diagnózu. Může také docházet k reaktivaci latentních infekcí včetně tuberkulózy a hepatitidy B. Zvláštní pozornost se vyžaduje v následujících stavech: - Akutní...morePrednison avmc
Vzhledem k tomu, že při dlouhodobé léčbě glukokortikoidy může dojít ke snížení zrakové ostrosti z důvodu zakalení oční čočky, u některých osob toto může mít vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...morePrednison avmc
Nežádoucí účinky jsou rozděleny do skupin podle frekvence výskytu: velmi časté (>1/10); časté (1/100 až <1/10); méně časté (1/1000 až <1/100); vzácné (1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). V převážné většině případů jsou nežádoucí účinky důsledkem farmakologických účinků a postihují především endokrinní systém...morePrednison avmc
Případy předávkování nebyly hlášeny. V případě předávkování se předpokládá větší výskyt nežádoucích účinků (viz bod. 4.8), zejména týkající se endokrinního systému, metabolismu a rovnováhy elektrolytů. Předávkování může způsobit excitaci, úzkost, depresi, zmatenost, křeče nebo krvácení do zažívacího traktu, hyperglykemii, hypertenzi a edém. Léčba spočívá v zavedení...morePrednison avmc
Farmakoterapeutická skupina: kortikosteroidy pro systémovou aplikaci, samotné, glukokortikoidy, ATC kód: H02AB Nefluorovaný glukokortikoid prednison se používá k systémové léčbě a v závislosti na dávce ovlivňuje na metabolismus téměř všech tkání. Z fyziologického hlediska je jeho účinek životně důležitý pro udržování homeostázy organismu v klidu a při zátěži, stejně jako pro regulaci...morePrednison avmc
AbsorpcePrednison se po perorálním podání absorbuje rychle a téměř úplně, maximální plazmatické koncentrace je dosaženo do 1 – 3 hodin po podání. DistribuceVáže se reverzibilně na transkortin a plazmatický albumin a je široce distribuován v organismu. Jeho distribuční objem je v rozmezí 0,4 – 1 l/kg. Biotransformace80 až 100 % prednisonu podléhá efektu prvního průchodu játry a je metabolizován...morePrednison avmc
Akutní toxicita: Akutní toxicita glukokortikoidů je velmi nízká. Ve studii akutní toxicity, prováděné s prednisolonem a prednisonem u potkanů, LD50 představovala 240 mg prednisolonu/kg tělesné hmotnosti. Chronická toxicita: Po několika týdnech podávání morčatům v dávce 0,5 - 5 mg/kg tělesné hmotnosti a psům v dávce mg/kg tělesné hmotnosti byly popsány toxické projevy jako svalová nekróza....morePrednison avmc
6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy Mastek Koloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearát Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Prednison AVMC 2,5 mg tablety, Prednison AVMC 5 mg tablety, Prednison AVMC 10 mg tablety: roky Prednison AVMC 30 mg tablety: 30 měsíců 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Prednison AVMC 2,5 mg...morePrednison avmc
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Prednison AVMC 2,5 mg tablety Prednison AVMC 5 mg tabletyPrednison AVMC 10 mg tablety Prednison AVMC 30 mg tablety prednisonum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje prednisonum 2,5 mg. Jedna tableta obsahuje prednisonum 5 mg. Jedna tableta obsahuje prednisonum 10 mg. Jedna tableta obsahuje prednisonum...morePrednison avmc
...morePrednison avmc
Více o léku Prednison avmc
Prednison avmc
Selection of products in our offer from our pharmacy
