Hartmann´s solution fresenius kabi -
Generic: electrolytes
Active substance: chlorid sodnÝ
Alternatives: 0,9% sodium chloride in water for injection "fresenius",
0,9% sodium chloride intravenous infusion bp baxter,
Ardeaelytosol d 1/1,
Ardeaelytosol ea 1/1,
Ardeaelytosol el 1/1,
Ardeaelytosol f 1/1,
Ardeaelytosol h 1/1,
Ardeaelytosol r 1/1,
Ardeaelytosol rl 1/1,
Chlorid sodný 0,9% baxter,
Chlorid sodný 0,9% braun,
Chlorid sodný grifols,
Chlorid sodný grifols 0,9%,
Fyziologický roztok viaflo,
Hartmannuv roztok braun bp,
Hartmannův roztok viaflo,
Hartmann´s solution bp "fresenius",
Infusio hartmanni imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica mediekos f 1/1,
Infusio ringeri imuna,
Infusio ringeri mediekos r1/1,
Isolyte,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun,
Natrium chloratum biotika solutio isotonica,
Plasmalyte roztok,
Ringer's solution fresenius kabi,
Ringerfundin b.braun,
Ringeruv roztok braun,
Ringerův roztok viaflo,
Sodium chloride bp baxter 0,9 %,
Sodium chloride fresenius kabi 0,9%ATC group: B05BB01 - electrolytes
Active substance content: Forms: Solution for infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: |10X500ML I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
1000 ml obsahuje: Léčivé látky: Natrii chloridum 6,00 g Kalii chloridum 0,40 gCalcii chloridum 0,20 g Natrii lactas 3,17 g Elektrolyty: Na+ 130,90 mmol/l Ca2+ 1,84 mmol/lK+ 5,40 mmol/l Cl- 111,70 mmol/lHCO3- (jako laktát) 28,30 mmol/l Osmolarita 279 mosmol/l Osmolalita 255 mosmol/kgpH 5,0-7, Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztokPopis přípravku: čirý, bezbarvý roztok....
more Dávkování Dávkování určí lékař podle klinického stavu pacienta, věku, tělesné hmotnosti a na základě výsledků laboratorních vyšetření. Před podáním a během něj může být nutné monitorovat bilanci tekutin, hladinu sérových elektrolytů a acidobazickou rovnováhu. Zvláště pečlivě je třeba monitorovat hladinu sérového sodíku, zejména u pacientů se zvýšeným neosmotickým uvolňováním...
more Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6. Tento přípravek je kontraindikován v následujících případech: • hypervolemie (převážně extracelulární hyperhydratace) • dekompenzovaná srdeční vada • hyperkalemie • hyperkalcemie • metabolická alkalóza Stejně jako v kombinaci s digitálisovými glykosidy (viz bod...
more • Především při extracelulární dehydrataci, způsobené různými příčinami (zvracení, průjmy, píštěle apod.) • Hypovolemie způsobená: • hemoragickým šokem, • popáleninami, • ztrátou vody a elektrolytů během operace, • mírnou metabolickou acidózou....
more Léčiva vedoucí ke zvýšenému účinku vazopresinu: Níže uvedená léčiva zvyšují účinek vazopresinu, což vede ke snížené renální exkreci vody bez elektrolytů a zvýšenému riziku iatrogenní hyponatrémie po nevhodně vyvážené léčbě i.v. roztoky (viz body 4.2, 4.4 a 4.8). • Léčiva stimulující uvolnění vazopresinu, např.: chlorpropamid, klofibrát, karbamazepin, vinkristin, selektivní...
moreRychlost a objem infuze závisí na věku, tělesné hmotnosti, klinickém stavu (např. popáleniny, operace, poranění hlavy, infekce), na souběžné léčbě, a je třeba, aby byly stanoveny lékařem, který má zkušenosti s podáváním intravenózních roztoků pediatrickým pacientům (viz body 4.4 a 4.8). Doporučená dávka pro kojence a děti: 20-100 ml/kg těl. hm./den, což odpovídá 2,6-13 mmol sodíku/kg...
more Pokud je třeba, je možno tento přípravek podávat během těhotenství a v období kojení. Přípravek Hartmann ́s Solution Fresenius Kabi je nutno podávat se zvláštní opatrností u těhotných žen během porodu, zejména s ohledem na hladinu sodíku v séru, pokud je přípravek podáván v kombinaci s oxytocinem (viz body 4.4, 4.5...
more Infuze o velkém objemu je nutné u pacientů se srdečním či plicním selháním a u pacientů s neosmotickým uvolňováním vazopresinu (včetně SIADH) podávat za specifického sledování z důvodu rizika iatrogenní hyponatrémie (viz dále). Hyponatrémie: Pacienti s neosmotickým uvolňováním vazopresinu (k němuž dochází např. při akutním onemocnění, bolesti, pooperačním stresu,...
more Není relevantní....
more Možné nežádoucí účinky se mohou vyskytnout při nesprávném použití, nebo je-li přípravek aplikován příliš rychle. Riziko edému nebo voda/sodíkové přetížení. Podání přípravku může způsobit iatrogenní hyponatrémii, jejíž frekvence výskytu není známa. Iatrogenní hyponatrémie může způsobit nevratné poškození mozku a smrt z důvodu rozvoje akutní hyponatremické encefalopatie),...
more Nesprávné použití, jako předávkování, může vést k hypervolemii, která by měla být upravena na specializovaném oddělení. Dialýza může být nezbytná....
more Farmakoterapeutická skupina: roztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytů ATC skupina: B05BB Izotonický roztok krystaloidů určený k vaskulárnímu plnění a obnovení vodní/elektrolytové bilance, jeho iontové složení je přizpůsobeno extracelulární tekutině. Úprava extracelulární dehydratace a/nebo deficitu krevního objemu je doprovázena hemodilucí. Farmakologické vlastnosti souvisí se složením...
more Roztok difunduje do extracelulárního prostoru, čímž odpovídajícím způsobem vzrůstá jeho objem. Laktátový ion je rychle metabolizován v játrech, kde se mění na pyruvát, který je využíván v Krebsově cyklu za vzniku bikarbonátu....
more Nejsou uvedena....
more Nejsou uvedena....
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Krabička/skleněná lahev/Freeflex vak/PE lahev 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Hartmann ́s Solution Fresenius Kabi infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 000 ml roztoku obsahuje: Natrii chloridum 6,00 g Kalii chloridum 0,40 gCalcii chloridum 0,20 g Natrii lactas 3,17 g Elektrolyty: Na+ 130,9 mmol/l Ca2+ 1,84 mmol/l K+ 5,4...
more...
more