CARTEOL LP 2% (20MG/ML Eye drops, prolonged-release) -

Carteol lp 2% -

Generic: carteolol
Active substance: KARTEOLOL-HYDROCHLORID
Alternatives: Arteoptic 2%
ATC group: S01ED05 - carteolol
Active substance content: 20MG/ML
Forms: Eye drops, prolonged-release
Balení: Dropper container
Obsah balení: 1X3ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Carteol lp 2%

Jeden ml očních kapek obsahuje carteololi hydrochloridum 20 mg. Pomocné látky se známým účinkem: benzalkonium-chlorid, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Jeden ml přípravku obsahuje 0,05 mg benzalkonium-chloridu, což odpovídá 0,00165 mg/ml v jedné kapce, a 1,4 mg fosfátů v jednom ml přípravku, což odpovídá 0,046 mg/ml (viz bod 4.4 a 4.9). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Oční kapky s prodlouženým účinkemČirý a slabě zabarvený hnědožlutý roztok. Hodnota pH je mezi 6 a 7, kompatibilní s pH...more

Carteol lp 2%

Oční podání. Nakapat jednu kapku přípravku CARTEOL LP do postiženého oka jednou denně ráno: - při aplikaci léčivého přípravku jemně stáhnout oční víčko, dívat se nahoru a vkápnout jednu kapku, na několik vteřin oko zavřít, - se zavřenýma očima setřít přebývající roztok, - po každém použití lahvičku pečlivě uzavřít. Doporučuje se, aby léčba byla zahájena nakapáním jedné...more

Carteol lp 2%

Je třeba mít na mysli kontraindikace beta-blokátorů podávaných celkově, i když byly systémové účinky beta-blokátorů pozorovány pouze výjimečně po nakapání do očí. - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- Reaktivní onemocnění dýchacích cest včetně astma bronchiale nebo astma bronchiale v anamnéze, těžká forma chronické obstrukční plicní...more

Carteol lp 2%

- Vysoký nitrooční tlak. - Chronický glaukom s otevřeným...more

Carteol lp 2%

Nebyly provedeny žádné specifické studie interakcí s karteolol-hydrochloridem. 1) Roztok s očními kapkami Příležitostně byly hlášeny případy mydriázy, když byly oční beta-blokátory používány spolu s adrenalinem (epinefrinem). V případě souběžné léčby roztokem očních kapek obsahujícím epinefrin je nezbytné sledování oftalmologem (riziko mydriázy). V případě užívání více než...more

Carteol lp 2%

Nebyly provedeny žádné specifické studie interakcí s karteolol-hydrochloridem. 1) Roztok s očními kapkami Příležitostně byly hlášeny případy mydriázy, když byly oční beta-blokátory používány spolu s adrenalinem (epinefrinem). V případě souběžné léčby roztokem očních kapek obsahujícím epinefrin je nezbytné sledování oftalmologem (riziko mydriázy). V případě užívání více než...more

Carteol lp 2%

Systémová cirkulace beta-blokátorů podávaných oční cestou je nižší než při celkovém podání, nicméně k ní dochází. Těhotenství Nejsou k dispozici dostatečné údaje o podávání karteolol-hydrochloridu těhotným ženám. Karteolol- hydrochlorid nemá být podáván v těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. Opatření ke snížení systémové absorpce, viz bod 4.2. Epidemiologické studie...more

Carteol lp 2%

Oční • Další beta-blokátoryVliv na nitrooční tlak nebo známé účinky na systémovou beta-blokádu mohou být zesíleny v případě, že se přípravek CARTEOL LP podá pacientům, kteří již užívají systémové beta-blokátory. Klinická odpověď u těchto pacientů má být důkladně sledována. Používání 2 topických beta-blokátorů současně se nedoporučuje (viz bod 4.5). • V případě, že...more

Carteol lp 2%

Léčivý přípravek CARTEOL LP je spojován s nežádoucími účinky (zejména poruchy vidění), které mohou zhoršit schopnost řídit a obsluhovat...more

Carteol lp 2%

Stejně jako ostatní lokálně aplikované látky používané v oftalmologii, i karteolol-hydrochlorid je absorbován do systémového oběhu. Proto může působit podobné nežádoucí účinky, jako byly zaznamenány u systémových beta-blokátorů. Incidence systémových nežádoucích účinků v souvislosti s lokálním očním podáním je nižší než u systémového podání. Uvedené nežádoucí účinky zahrnují...more

Carteol lp 2%

I když je množství beta-blokátorů v oběhu po nakapání do očí malé, riziko předávkování je třeba mít na paměti. Zkušenosti s očním předávkováním jsou omezené. V případě náhodného předávkování oční cestou vypláchněte oči sterilním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %). V případě náhodného požití nebo zneužití jsou symptomy a potřebná opatření stejná jako při předávkování...more

Carteol lp 2%

Farmakoterapeutická skupina: antiglaukomatika a miotika, beta-blokátory ATC kód: S01ED ObecněKarteolol je non-kardioselektivní beta-blokátor, s částečně antagonistickým potenciálem [střední vnitřní sympatomimetická aktivita (ISA)] a nevýznamným účinkem na stabilizaci membrány (lokální nebo chinidinové anestetikum). Oční podání• Oční kapky s hydrochloridem karteololu snižují nitrooční...more

Carteol lp 2%

Střední koncentrace v plazmě pozorované po dvou měsících opakovaných instilací přípravku CARTEOL LP u glaukomatických pacientů jsou nižší u přípravku s prodlouženým účinkem, podávaného jednou denně (Cmax= 1,72 ng/ml), než u běžného přípravku podávaného dvakrát denně (Cmax = 3,64 ng/ml). I když je funkce ledvin důležitá pro vylučování, nebyla provedena žádná studie na pacientech...more

Carteol lp 2%

Střední koncentrace v plazmě pozorované po dvou měsících opakovaných instilací přípravku CARTEOL LP u glaukomatických pacientů jsou nižší u přípravku s prodlouženým účinkem, podávaného jednou denně (Cmax= 1,72 ng/ml), než u běžného přípravku podávaného dvakrát denně (Cmax = 3,64 ng/ml). I když je funkce ledvin důležitá pro vylučování, nebyla provedena žádná studie na pacientech...more

Carteol lp 2%

6.1 Seznam pomocných látek roztok benzalkonium-chloridu kyselina alginová (E 400) dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného (E 339) dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného (E 339) chlorid sodný roztok hydroxidu sodného 1 mol/l (pro úpravu pH) čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Před otevřením: 2 roky Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 28 dní....more

Carteol lp 2%

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Carteol LP 20 mg/ml oční kapky s prodlouženým uvolňovánímcarteololi hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje carteololi hydrochloridum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: Roztok benzalkonium-chloridu, kyselina alginová (E 400), dihydrát dihydrogenfosforečnanu...more

Carteol lp 2%

...more

Carteol lp 2%