Alfuzosin aurovitas -
Generic: alfuzosin
Active substance: Alfuzosin-hydrochlorid
Alternatives: Alfuzosin aurobindo,
Alfuzosin mylan,
AlfuzostadATC group: G04CA01 - alfuzosin
Active substance content: 10MG
Forms: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |90|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje alfuzosini hydrochloridum 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s prodlouženým uvolňováním. Bílé až téměř bílé kulaté (průměr 8.1 mm) bikonvexní potahované tablety s vyraženým „X“ na jedné a „47“ na straně druhé....
more Dávkování Dospělí: BHP: Doporučená dávka je jedna 10mg tableta s prodlouženým uvolňováním jednou denně po jídle. Akutní močová retence: Jedna 10mg tableta denně po jídle, která se užívá od prvního dne katetrizace. Léčba má být podávána 3-4 dny, 2-3 dny během katetrizace a 1 den po odstranění katétru. V této indikaci nebyl stanoven žádný přínos pro progresi akutní močové retence...
more • Hypersenzitivita na léčivou látku, další chinazoliny (např. terazolin, doxazosin) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Ortostatická hypotenze v anamnéze. • Jaterní insuficience. • Kombinace s jinými alfa-1-blokátory (viz bod 4.5). • Kombinace s agonisty dopaminových receptorů (např. speciální antiparkinsonika, viz bod...
more Léčba středně těžkých až těžkých funkčních symptomů benigní hyperplazie prostaty (BHP). Adjuvantní terapie k uretrální katetrizací při akutní močové retenci související...
more Ve studiích u zdravých dobrovolníků nebyly mezi alfuzosinem a následujícími léčivými látkami pozorovány žádné farmakodynamické nebo farmakokinetické interakce: warfarin, digoxin, hydrochlorothiazid a atenolol. Podávání celkových anestetik pacientovi, který užívá alfuzosin, může vést k nestabilitě krevního tlaku. Doporučuje se vysadit tablety 24 hodin před operací. Kontraindikované kombinace:...
moreÚčinnost alfuzosinu nebyla u dětí ve věku 2 - 16 let prokázána (viz bod 5.1). Alfuzosin proto není určen pro použití u pediatrické populace. Způsob podání: Perorální podání. Tableta s prodlouženým uvolňováním se polyká celá a zapíjí dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody). Tablety s prodlouženým uvolňováním se nesmí drtit, žvýkat ani dělit (viz bod 4.4). První dávka...
more Vzhledem k rozsahu indikací přípravku není tato část relevantní....
more Přípravek Alfuzosin Aurovitas se má podávat s opatrností pacientům se symptomatickou ortostatickou hypotenzí nebo pacientům, kteří užívají antihypertenziva nebo nitráty. U některých subjektů se může během několika hodin po podání přípravku vyvinout symptomatická (závratě, únava, pocení) nebo asymptomatická posturální hypotenze. V takových případech by měl pacient ležet, dokud příznaky...
more Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku na řízení motorových vozidel. V podstatě na začátku léčby se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, jako jsou vertigo, závrať, astenie a poruchy zraku. Někteří jedinci, zejména ti, kteří užívají antihypertenzní léčbu, mohou trpět posturální hypotenzí, která může, ale nemusí, mít za následek příznaky, jako jsou závrať a únava. Toto je třeba...
more Tabulkový přehled nežádoucích účinků Klasifikace frekvence: Velmi časté (1/10), časté (1/100 až <1/10), méně časté (1/1 000 až <1/100), vzácné (1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Třídy orgánových systémů Frekvence Časté Méně časté Velmi vzácné Není známo Poruchy krve alymfatického systému neutropenie,...
more V případě předávkování má být pacient hospitalizován, uložen do polohy vleže na zádech a má být zavedena konvenční léčba hypotenze. V jednotlivých případech jsou navržena další podpůrná opatření, jako např. pečlivé podávání objemových expandérů. V případě výrazné hypotenze může být vhodné podání vasokonstrikční látky, která působí přímo na svalová vlákna cév. Je...
more Farmakoterapeutická skupina: antagonista α-receptorů ATC kód: G04C A Mechanismus účinkuAlfuzosin, racemát, je perorálně účinný derivát chinazolinu, který selektivně blokuje postsynaptické alfa-1-receptory. Studie in vitro potvrdily selektivitu alfuzosinu pro alfa-1-adrenoreceptory lokalizované v oblasti dna močového měchýře přiléhajícího k prostatě (trigonum vesicae), v uretře a prostatě. Klinické...
more Léková forma s prodlouženým uvolňováním: U zdravých dobrovolníků středního věku je průměrná hodnota relativní biologické dostupnosti ve srovnání s lékovou formou s okamžitým uvolňováním (2,5 mg třikrát denně) 104,4 % a maximální plasmatické koncentrace je dosaženo 9 hodin po podání ve srovnání s 1 hodinou u lékové formy s okamžitým uvolňováním. Alfuzosin vykazuje při terapeutickém...
more Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií genotoxicity, kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro mužea. In vitro, alfuzosin prodloužil trvání akčního potenciálu a QT intervalu v klinicky významných koncentracích....
more 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Hypromelosa (E 464) Hydrogenovaný rostlinný olejPovidon (K-30) (E1201) Hydrogenfosforečnan vápenatýKarbomer Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551)Magnesium-stearát (E572) Potahová vrstva: Hypromelosa (E464) Propylenglykol Oxid titaničitý (E 171) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento...
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Alfuzosin Aurovitas 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Afluzosini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje alfuzosini hydrochloridum 10 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tableta s prodlouženým uvolňováním. Balení...
more...
more