PK-MERZ INFUSION - Leaflet

Chung: amantadine
Hoạt chất:
Nhóm ATC: N04BB01 - amantadine
Nội dung hoạt chất: 0,4MG/ML
Bao bì: Bottle


Příbalová informace: informace pro uživatele

PK-Merz 0,4 mg/ml infuzní roztok

Amantadini sulfas

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek PK-Merz a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PK-Merz používat
3. Jak se přípravek PK-Merz používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek PK-Merz uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek PK-Merz a k čemu se používá

Infuzní roztok PK-Merz je léčivý přípravek, který přináší úlevu od příznaků Parkinsonovy nemoci
(antiparkinsonikum).

PK-Merz se používá:
- v intenzívní a úvodní léčbě akinetické krize při akutním zhoršení příznaků Parkinsonovy nemoci.
- u snížené vigility (vědomí) při stavech bezvědomí a stavů s porušeným vědomím různého původu
u hospitalizovaných pacientů (v nemocnici).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PK-Merz používat

Nepoužívejte přípravek PK-Merz jestliže:
- jste alergický(á) na amantadin-sulfát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
- máte závažné srdeční selhání (NYHA třída IV),
- máte určité typy onemocnění srdečního svalu (kardiomyopatie a myokarditida),
- máte poruchy převodu vzruchu v srdci (AV blok 2. nebo 3. stupně),
- máte pomalou srdeční frekvence (pod 55 tepů/min),
- máte některé poruchy zjistitelné na EKG (prodloužení QT intervalu nebo U vlny),
- někdo ve Vaší rodině má syndrom vrozeného dlouhého QT intervalu (onemocnění srdce),
- jste měl(a) závažné poruchy srdečního rytmu (komorové arytmie, včetně torsade de pointes),
- máte snížené hladiny draslíku nebo hořčíku v krvi,
- máte těžkou poruchu funkce ledvin,
- současně užíváte budipin nebo jiné léky, které prodlužují QT interval (viz „Další léčivé přípravky
a přípravek PK-Merz“).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku PK-Merz se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek PK-Merz může být používán pouze s opatrností, pokud máte některý z následujících stavů:
- zvětšenou prostatu (hypertrofie prostaty)
- zvýšený nitrooční tlak (glaukom s úzkým úhlem)
- poruchu funkce ledvin (různých stupňů závažnosti); (viz bod 3)
- stavy neklidu nebo zmatenosti i v předchorobí
- závažné duševní onemocnění (psychózy)
- současná léčba memantinem (viz bod "Další léčivé přípravky a přípravek PK-Merz")

Děti a dospívající
O použití přípravku u dětí a dospívajících nejsou k dispozici dostatečné zkušenosti.

Starší pacienti
U starších pacientů se stavy neklidu a zmatenosti nebo u delirantních stavů bude lékař pečlivě volit
dávku přípravku.

Zvláštní upozornění pro použití přípravku PK-Merz
Před zahájením léčby, 1 a 3 týdny po zahájení léčby a dále před a 2 týdny po jakémkoliv zvýšení dávky
má být provedeno EKG vyšetření.

Léčba přípravkem PK-Merz musí být okamžitě přerušena, pokud se u Vás objeví příznaky, jako jsou
bušení srdce, závratě a krátkodobá ztráta vědomí.

Zvláštní opatrnost bude lékař při podávání přípravku PK-Merz věnovat pacientům s poruchou duševních
funkcí následkem onemocnění nebo poškození mozku a pacientům, u kterých se vyskytují křeče, protože
může dojít k zesílení nežádoucích účinků.

Pacienty s přítomnými křečemi nebo výskytem takových křečí nebo s onemocněním srdce a cév bude
lékař pravidelně sledovat.

Nemá dojít k náhlému přerušení léčby přípravkem PK-Merz, protože by u pacientů
s Parkinsonovou nemocí mohlo dojít k závažnému zhoršení pohybu, včetně nepohyblivosti.

U pacientů s Parkinsonovou nemocí, kteří jsou léčeni současně neuroleptiky (přípravky k léčbě závažných
duševních onemocnění) a přípravkem PK-Merz, je při náhlém vysazení přípravku PK-Merz riziko vývoje
život ohrožujícího stavu (neuroleptický maligní syndrom). Tento stav je doprovázen náhlou vysokou
tělesnou teplotou, svalovou ztuhlostí, poruchou vědomí, poruchou funkce ledvin a srdce.

U pacientů s Parkinsonovou nemocí se často vyskytují příznaky, jako je nízký krevní tlak, slinění,
pocení, zvýšená tělesná teplota, akumulace tepla, zadržování tekutin (otoky) a deprese. V případě těchto
problémů Vás bude lékař pečlivě kontrolovat.
Pokud se u vás objeví problémy s močením, kontaktujte prosím svého lékaře.

Informujte lékaře, pokud si Vy nebo někdo z Vaší rodiny/pečovatel všimnete, že se u Vás objevuje
nutkání nebo bažení chovat se způsobem, který není pro Vás obvyklý, a pokud nemůžete odolat nutkání,
touze nebo pokušení provádět určité činnosti, které mohou poškodit Vás nebo jiné osoby. Označují se
jako poruchy osobnosti impulzivního typu a mohou zahrnovat chování, jako je hráčská závislost,
nadměrné přejídání nebo utrácení, abnormálně vysoká sexuální touha nebo zvýšený výskyt sexuálních
myšlenek či pocitů.
Váš lékař může upravit dávkování přípravku PK-Merz nebo jeho podávání ukončit.

Pokud se objeví rozmazané vidění nebo jiné problémy se zrakem, kontaktujte prosím ihned očního
lékaře.

Další léčivé přípravky a přípravek PK-Merz
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat, včetně těch, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Přípravek PK-Merz nesmí být používán současně s jinými přípravky, které prodlužují
QT interval (určitý interval v EKG). Patří sem:
- některé léky k léčbě poruch srdečního rytmu jako jsou antiarytmika třídy IA (např. chinidin,
disopyramid, prokainamid) a třídy III (např. amiodaron, sotalol)
- některé léky k léčbě duševních poruch (antipsychotika jako např. thioridazin, chlorpromazin,
haloperidol, pimozid)
- některé léky k léčbě depresí (tricyklická a tetracyklická antidepresíva jako např. amitriptylin)
- některé léky k léčbě alergií (antihistaminika jako např. astemizol, terfenadin)
- některé léky k léčbě plísňových a bakteriálních infekcí (makrolidová antibiotika jako např.
erythromycin, klarithromycin)
- některé léky k léčbě bakteriálních infekcí (inhibitory gyrázy např. sparfloxacin)
- některé léky k léčbě plísňových infekcí (azolová antimykotika)
- další léky jako je budipin, halofantrin, kotrimoxazol, pentamidin, cisaprid nebo bepridil.
Tento seznam není úplný.

Dále se nesmí používat současně s memantinem (k léčbě Alzheimerovy choroby):
- může zesilovat účinek a nežádoucí účinky přípravku PK-Merz, proto se nesmí užívat
(viz bod 2 „Upozornění a opatření“).

Během léčby tímto přípravkem neužívejte amantadin k prevenci léčby chřipkové infekce vyvolané
virem A z důvodu rizika možného předávkování.

Používání přípravku PK-Merz v kombinaci s dalšími léky k léčbě Parkinsonovy nemoci je možné, ale
může být nutné upravit jejich dávky.

Současné podávání přípravku PK-Merz a následujících přípravků se může navzájem ovlivňovat:

Anticholinergika (léky používané k léčbě stavů, jako jsou žaludeční křeče, problémy s močovým
měchýřem, průduškové astma, porucha pohyblivosti a svalové křeče, např. trihexyfenidyl, benzatropin,
skopolamin, biperiden, orfenadrin, atd.)
- mohou zesílit nežádoucí účinky (zmatenost a halucinace).

Sympatomimetika působící nepřímo na CNS (látky působící podráždění sympatického nervového
systému):
- zesílení centrálních účinků amantadinu.

Jiné léky:
Současné užívání léků na podporu močení (diuretika triamterénového nebo hydrochlorothiazidovou
typu) může snížit vylučování amantadinu, což může vyvolat poruchy pohybu, svalové křeče a
zmatenost. Z toho důvodu se nedoporučuje kombinovat PK-Merz s těmito léky.

Tyto informace se mohou týkat přípravků, které jste již užíval(a) dříve.

Užívání přípravku PK-Merz s jídlem, pitím a alkoholem
Vyhněte se alkoholickým nápojům, protože PK-Merz snižuje toleranci (snášenlivost) k alkoholu.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
S použitím přípravku PK-Merz u těhotných žen není dostatek zkušeností. Existují zprávy o
porodech zdravých dětí, ale také potížích a vrozených poruchách souvisejících s těhotenstvím.
Ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že amantadin, léčivá látka přípravku PK-Merz, poškozuje
nenarozený plod. Možné riziko pro člověka není známo.
Přípravek PK-Merz může být proto předepsán během těhotenství, pokud to Váš lékař posoudí jako
absolutně nezbytné.
Pokud budete léčena v prvních třech měsících těhotenství, má Vám lékař nabídnout možnost vyšetření
plodu ultrazvukem.
Pokud budete chtít otěhotnět během léčby přípravkem PK-Merz nebo si myslíte, že jste těhotná,
prosím, informujte o tom ihned svého lékaře, aby se mohl rozhodnout, zda budete pokračovat v
léčbě, budete převedena na jiný lék nebo léčbu ukončíte.

Kojení
Amantadin prochází do mateřského mléka. Pokud Váš lékař rozhodne, že je používání přípravku
PK-Merz nezbytně nutné během kojení, b u de Vaše dítě pečlivě sledováno vzhledem k riziku
možných nežádoucích účinků souvisejících s přípravkem (kožní vyrážka, zadržování moči, zvracení).
Váš lékař může v případě potřeby doporučit ukončení kojení Vašeho dítěte.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
PK-Merz může ovlivňovat bdělost a zrak. Může se proto při zahájení léčby objevit další zhoršení
schopnosti řídit a obsluhovat stroje, které může být větší, než ovlivnění těchto schopností samotným
onemocněním. Proto možná nebudete reagovat rychle a rozhodně v nepředvídatelných a náhlých
situacích.
Z tohoto důvodu neřiďte vozidlo nebo neobsluhujte stroje a nepoužívejte žádné elektrické nástroje
nebo stroje bez porady s lékařem.

Přípravek PK-Merz obsahuje sodík.
Tento léčivý přípravek obsahuje 1770 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné infuzní láhvi.
To odpovídá 88,5 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.

3. Jak se přípravek PK-Merz používá

Dávkování:
PARKINSONSKÝ SYNDROM

V případě akutního zhoršení příznaků Parkinsonovy nemoci se podává 1 -3krát denně 500 ml roztoku
(200 mg amantadin-sulfátu) intravenózně (do žíly).
Infuzní roztok se podává rychlostí maximálně 55 kapek za minutu po dobu 3 hodiny.

U pacientů vyššího věku zvláště při stavech vzrušení nebo zmatenosti či delirantních stavech se léčba
zahajuje nižší dávkou.

Při současné léčbě jinými antiparkinsoniky stanoví lékař dávku podle individuálního stavu pacienta.

SNÍŽENÁ POZORNOST

Pro zlepšení bdělosti u stavů po ztrátě vědomí různého původu se podávána jednou denně 500 ml
roztoku (200 mg amantadin-sulfátu) v pomalé infuzi (> 3 hodiny) v úvodní fázi trvající 3 – 5 dnů.
V závislosti na průběhu onemocnění může být přípravek podáván dále – pokud možno pomocí
perorální lékové formy.
Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin:
Pokud máte poruchu funkce ledvin, lékař Vám bude podávat nižší dávku přípravku.

Délka léčby:
Délku léčby stanoví lékař. Bude záviset na Vašem onemocnění a Vaší reakci na léčbu.
Použití u dětí a dospívajících
O použití přípravku u dětí a dospívajících nejsou k dispozici dostatečné zkušenosti.

Jestliže jste použil(a) více přípravku PK-Merz, než jste měl(a)
Přípravek Vám bude podávat zdravotnický pracovník, takže není pravděpodobné, že by Vám podal více
přípravku. Při podání více přípravku se může objevit pocit na zvracení, zvracení, neklid, třes, porucha
hybnosti, rozmazané vidění, ospalost, deprese, poruchy řeči a epileptické záchvaty.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek PK-Merz
Pokud si myslíte, že Vám zdravotnický pracovník nedal Vaši obvyklou dávku přípravku, informujte o
tom svého lékaře.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek PK-Merz
Informujte prosím svého lékaře, pokud si přejete ukončit léčbu v důsledku nesnášenlivosti přípravku
nebo pokud se zlepší Vaše příznaky. Nesmíte ukončit léčbu náhle, protože Vaše příznaky se mohou
zhoršit.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Následující nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti jejich výskytu následovně:

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů):
- poruchy spánku,
- pohybový a duševní neklid,
- zadržování moči v souvislosti se zvětšením prostaty (hypertrofie prostaty),
- poruchy vnímání a chování se zrakovými halucinacemi. Tento nežádoucí účinek je častější při
podávání přípravku PK-Merz v kombinaci s dalšími léky k léčbě Parkinsonovy nemoci (např.
levodopa, bromokriptin) nebo s memantinem,
- livedo reticularis (mramorová kůže), což je kožní reakce na podání amantadinu, která se objevuje
příležitostně a je doprovázena otoky kotníku a dolní končetiny,
- pocit na zvracení,
- závratě,
- suchost v ústech,
- oběhové poruchy při změně polohy těla (ortostatická dysregulace).

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů):
- rozmazané vidění.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů):
- poškození rohovky, otok rohovky, snížení zrakové ostrosti.

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů):
- snížení počtu bílých krvinek nebo snížení počtu krevních destiček,
- poruchy srdečního rytmu,
- dočasná ztráta zraku,
- zvýšená citlivost zraku na světlo,
- epileptické záchvaty, obvykle po dávkách, které přesahovaly doporučené dávkování,
- svalové křeče a poruchy citlivosti v končetinách,
- anafylaktická reakce (akutní celková alergická reakce) při infuzní léčbě.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- nutkání chovat se neobvyklým způsobem – silné nutkání nadměrně hrát, změny nebo zvýšení
sexuálního zájmu, nekontrolované nadměrné nakupování nebo utrácení, záchvatovité přejídání
(konzumace velkého množství jídla v krátké době) nebo nutkavá konzumace jídla (více než
normálně a více než je nutné pro utišení hladu).

Poruchy zraku nebo rozmazané vidění mohou být příznakem otoku rohovky. Kontaktujte ihned očního
lékaře, pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky objeví (viz bod 2).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek PK-Merz uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek PK-Merz obsahuje:
Léčivou látkou je amantadini sulfas.
Infuzní láhev s 500 ml infuzního roztoku obsahuje amantadini sulfas 200 mg.
Dalšími složkami jsou chlorid sodný a voda pro injekci.

Jak přípravek PK-Merz vypadá a co obsahuje toto balení
Infuzní roztok je čirý, bezbarvý.

PK-Merz se dodává v infuzní LDPE lahvi s hliníkovým uzávěrem a se závěsným zařízením označeném
štítkem a je k dispozici v balení 2 x 500 ml a 10 x 500 ml infuzního roztoku.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:
Merz Pharmaceuticals GmbH, Eckenheimer Landstrasse 100, 60318 Frankfurt/Main, Německo

Výrobce:
Merz Pharma GmbH & Company KGaA, Eckenheimer Landstrasse 100, 60318 Frankfurt/Main, Německo
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 29. 5.

---

Pk-merz infusion

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

krabička


PK-Merz 0,4 mg/ml infuzní roztok
amantadini sulfas



Jedna infuzní lahev (500 ml) obsahuje amantadini sulfas 200 mg.



Pomocné látky: chlorid sodný (obsahuje sodík) a voda pro injekci


Infuzní roztok

x 500 ml
10 x 500 ml


Intravenózní p

- hơn