Tachyben i.v.

léčivými přípravky a jiné formy interakce).

Jestliže před přípravkem Tachyben i.v. bylo podáváno jiné antihypertenzivum, je
třeba vyčkat dostatečně dlouho na nástup jeho účinku. Dávkování přípravku Tachyben i.v. je
třeba odpovídajícím způsobem zredukovat.
Prudký pokles krevního tlaku by mohl vyvolat bradykardii nebo zástavu srdce.

Informace o pmocných látkách se známým účinkem:
Tachyben i.v. 25 mg injekční roztok obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné
ampuli, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Tachyben i.v. 25 mg injekční roztok obsahuje 500 mg propylenglykolu v jedné ampuli, který
může mít stejné účinky jako konzumace alkoholu a zvyšuje pravděpodobnost výskytu
nežádoucích účinků.
Nepodávejte tento léčivý přípravek dětem mladším 5 let.
Používejte tento léčivý přípravek pouze tehdy, pokud to doporučí lékař.
Váš lékař může provést další kontroly, zatímco budete používat tento léčivý přípravek.

Tachyben i.v. 50 mg injekční roztok obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné
ampuli, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Tachyben i.v. 50 mg injekční roztok obsahuje 1000 mg propylenglykolu v jedné ampuli, který
může mít stejné účinky jako konzumace alkoholu a zvyšuje pravděpodobnost výskytu
nežádoucích účinků.
Nepodávejte tento léčivý přípravek dětem mladším 5 let.

Používejte tento léčivý přípravek pouze tehdy, pokud to doporučí lékař.
Váš lékař může provést další kontroly, zatímco budete používat tento léčivý přípravek.

Tachyben i.v. 100 mg koncentrát pro infuzní roztok obsahuje méně než 1 mmol sodíku (mg) v jedné ampuli, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Tachyben i.v. 100 mg koncentrát pro infuzní roztok obsahuje 2000 mg propylenglykolu, který
může mít stejné účinky jako konzumace alkoholu a zvyšuje pravděpodobnost výskytu
nežádoucích účinků.
Nepodávejte tento léčivý přípravek dětem mladším 5 let.
Používejte tento léčivý přípravek pouze tehdy, pokud to doporučí lékař.
Váš lékař může provést další kontroly, zatímco budete používat tento léčivý přípravek.


4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Antihypertenzní účinek uradipilu může být zesílen současným užíváním
blokátorů alfa-adrenergních receptorů včetně těch, které se podávají v urologických
indikacích, vasodilatancií a jiných antihypertenziv, a v případech způsobených hypovolemií
(např. při průjmu, zvracení) a alkoholem.

Při současném podávání uradipilu a baclofenu je třeba opatrnosti, protože baclofen může
zvýšit antihypertenzní účinky.

Cimetidin podávaný současně inhibuje metabolismus urapidilu. Při současném podávání
cimetidinu je možné zvýšení sérového maxima urapidilu o 15%, a proto je nutno zvažovat
snížení dávky urapidilu.

Pozornost je třeba věnovat současnému podávání:
- imipraminu (má antihypertenzivní účinek a je riziko ortostatické hypotenze)
- neuroleptik (mají antihypertenzivní účinek a je riziko ortostatické hypotenze)
- kortikoidů (mohou způsobit snížení antihypertenzivní účinnosti retencí sodíku)

Jelikož dosud neexistují dostatečné údaje o kombinované léčbě s ACE inhibitory, tato
léčba se v současné době nedoporučuje.