Tachyben i.v.

Dávkování

-Hypertenzní krize, těžké, respektive velmi těžké formy hypertenze a hypertenze rezistentní na běžnou
terapii:

1. intravenózní injekce
Injekčně se podává zvolna 10-50 mg urapidilu i.v. za stálé kontroly krevního tlaku.
Antihypertenzní účinek je možno očekávat během 5 minut po podání. Podání přípravku
urapidil i.v. 25 nebo urapidil i.v. 50 lze podle výše krevního tlaku zopakovat.


2. Pomalá intravenózní infúze nebo kontinuální infúze pomocí perfúzoru.
Infúze se používá k udržení poklesu krevního tlaku dosaženého podáním injekce urapidilu,
Pokyny k ředění přípravku před použitím viz 6.6.
Nejvyšší kompatibilní množství jsou 4 mg urapidilu na 1 ml infúzního roztoku.



Rychlost podávání
Rychlost podávání volíme podle individuální reakce krevního tlaku. Počáteční doporučená
rychlost je 2 mg/min.

Udržovací dávka
Průměrně 9 mg/hod, vztaženo na 250 mg urapidilu v 500 ml infúzního roztoku odpovídá mg = 44 kapek = 2,2 ml infúzního roztoku.

- Kontrolované snižování krevního tlaku u hypertenzních pacientů při operaci nebo po ní

Intravenozní infúze nebo perfúzor se používá k udržování krevního tlaku dosaženého injekcí

Dávkovací schéma:





Poznámka
Tachyben i.v. se podává ležícímu pacientovi intravenózně formou injekce nebo infúze.
Přípravek se aplikuje formou jednorázové nebo opakované injekce nebo pomalé
intravenózní infúze. Injekce lze kombinovat s následnou infúzí.

Starší pacienti
U starších pacientů je třeba přistupovat k podávání antihypertenziv se zvýšenou opatrností a
na počátku léčby je podávat v nižších dávkách, protože citlivost vůči těmto přípravkům bývá
v těchto případech často změněná.

Pacienti s ledvinnými nebo jaterními funkčními poruchami
i.v. injekce 25 mg urapidilu
(= 5 ml injekčního roztoku)

Krevní tlak
stabilizován
infuzí

Zpočátku až mgběhem 1-min., potom
snížit dávku
Intravenozní injekce
25 mg urapidilu
(= 5 ml injekčního roztoku)
pomalá intravenozní
injekce 50 mg urapidilu
(= 10 ml injekčního
roztoku)
při poklesu TK po 2 min.

Pokles krevního tlaku po
minutách

Pokles krevního tlaku po
minutách

Po 2 min.
Po 2 min.
Žádná reakce
TK
Žádná reakce TK

U pacientů s renálními a/nebo jaterními poruchami může být potřebné snížení dávky
urapidilu.

Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost intravenózního urapidilu u dětí ve věku mezi 0 a 18 lety nebyla stanovena.
Proto nemůže být doporučeno podávání ani příslušné dávkování.


Délka léčby

Z toxikologického hlediska je délka léčby 7 dní považována za bezpečnou; obecně tato doba nemá být
pro parenterální léčbu intravenózními antihypertenzivy překročena. Parenterální léčbu je při
opětovném vzestupu tlaku možné zopakovat. Z parenterální akutní terapie je možné přejít na
jiné perorálně podávané antihypertenzivum.