Nolpaza

Přibližně u 5 % pacientů lze očekávat výskyt nežádoucích účinků.

Tabulka níže uvádí seznam nežádoucích účinků hlášených u pantoprazolu, seřazených podle
následující klasifikace četnosti výskytu:
- velmi časté (≥ 1/10)
- časté (≥ 1/100 až < 1/10)
- méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100)
- vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000)
- velmi vzácné (< 1/10 000)
- není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Na žádné nežádoucí účinky hlášené po uvedení přípravku na trh není možné aplikovat četnosti
nežádoucích účinků, a proto jsou uvedeny s četností „není známo“.

V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.

Tabulkový přehled nežádoucích účinků

Tabulka 1. Nežádoucí účinky pantoprazolu v klinických studiích a po uvedení na trh
Frekvence Časté Méně časté Vzácné Velmi vzácné Není známo
Třída orgánových
systémů

Poruchy krve a
lymfatického
systému
Agranulocytóza Trombocytopenie;
leukopenie;
pancytopenie

Poruchy
imunitního
systému
Hypersenzitivita
(včetně
anafylaktické
reakce a
anafylaktického
šoku)

Poruchy
metabolismu a
Hyperlipidemie a
zvýšení lipidů
Hyponatremie;
hypomagnesemie (viz


výživy (triacylglycerolů,
cholesterolu);
změny tělesné
hmotnosti
bod 4.4);
hypokalcemie1;
hypokalemiePsychiatrické
poruchy
Poruchy spánku Deprese (a
zhoršení všech
příznaků)
Dezorientace (a
zhoršení všech
příznaků)
Halucinace; zmatenost
(zvláště u
predisponovaných
pacientů, jakož i
zhoršení těchto
příznaků, kde již jsou
přítomny)
Poruchy nervového
systému
Bolest hlavy;
závrať
Poruchy chuti Parestezie
Poruchy oka Poruchy vidění /
rozmazané
vidění

Gastrointestinální
poruchy
Polypy ze
žlázek fundu
žaludku
(benigní)
Průjem; nauzea /
zvracení; břišní
distenze a
nadmutí břicha;
zácpa; sucho v
ústech; bolest
břicha a břišní
diskomfort
Mikroskopická kolitida
Poruchy jater a
žlučových cest
Zvýšené jaterní
enzymy
(aminotransferáz
y, γ-GT)
Zvýšený
bilirubin
Hepatocelulární
poškození; ikterus;
jaterní selhání
Poruchy kůže a
podkožní tkáně
Vyrážka /
exantém/ erupce;
pruritus
Kopřivka;
angioedém
Stevensův-Johnsonův
syndrom; Lyellův
syndrom; erythema
multiforme;
fotosenzitivita;
subakutní kožní lupus
erythematodes (viz bod
4.4); léková reakce s
eozinofilií a
systémovými příznaky
(DRESS)
Poruchy svalové a
kosterní soustavy a
pojivové tkáně
Fraktury
proximálního
konce femuru,
distálního konce
předloktí a
obratlů (viz bod
4.4)
Artralgie;
myalgie
Svalový spasmus2
Poruchy ledvin a
močových cest
Intersticiální nefritida
(s možností progrese do
renálního selhání)
Poruchy
reprodukčního
systému a prsu
Gynekomastie
Celkové poruchy a
reakce v místě
aplikace
Astenie, únava a
malátnost
Zvýšení tělesné
teploty; periferní
edém

1Hypokalcemie a/nebo hypokalemie může být spojená s výskytem hypomagnesemie (viz bod 4.4).


2Svalový spasmus jako důsledek poruchy elektrolytové rovnováhy.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek