Atropin bbp

Těhotenství
Limitované údaje ohledně použití atropinu v těhotenství nevykazovaly nežádoucí účinky v průběhu
těhotenství jak na matku, tak na plod, resp. novorozence.

Farmakokinetické studie atropinu v pozdním těhotenství u matky a plodu ukazují, že atropin
prostupuje přes placentární bariéru. Podání atropinu během těhotenství může způsobit tachykardii u
plodu a matky.

Atropin nemá být podáván v těhotenství, pokud přínos léčby nepřevyšuje riziko.

Kojení
Atropin se vylučuje do mateřského mléka v malém množství. Kojenci mají zvýšenou citlivost na
anticholinergní účinky atropinu, avšak klinicky významné ovlivnění lze očekávat při dlouhodobém
podávání. Při opakovaném použití může atropin inhibovat hladinu prolaktinu, avšak kde kojení již
funguje, ovlivnění pravděpodobně nebude významné. Před použitím atropinu během kojení je potřeba
zvážit poměr přínosů a rizik pro matku a dítě, eventuálně kojení přerušit. Při jednorázovém podání je
vhodné kojení přerušit minimálně na několik hodin. Pokud je Atropin BBP podáván během kojení, je
třeba u dítěte monitorovat případné anticholinergní nežádoucí účinky.

Fertilita
Nejsou dostupné údaje u lidí.