XROMI (100MG/ML Oral solution) -


 
Chi tiết về thuốc không có sẵn bằng ngôn ngữ được chọn, văn bản gốc được hiển thị

Xromi -


Chung: hydroxycarbamide
Hoạt chất: Hydroxykarbamid
Giải pháp thay thế: Hydroxycarbamide pharmacenter, Litalir, Siklos
Nhóm ATC: L01XX05 - hydroxycarbamide
Nội dung hoạt chất: 100MG/ML
Các hình thức: Oral solution
Balení: Bottle
Obsah balení: |1X150ML+ADAP+2STŘ|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Xromi

Jeden ml roztoku obsahuje hydroxycarbamidum 100 mg. Pomocné látky se známým účinkemJeden ml roztoku obsahuje 0,5 mg methylparabenu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální roztok. Čirá, bezbarvá až světle žlutá viskózní tekutina....hơn

Xromi

Léčba hydroxykarbamidem má probíhat pod dohledem lékaře nebo jiných zdravotnických pracovníků, kteří mají zkušenosti s léčbou pacientů se srpkovitou anémií. DávkováníDávkování je založeno na tělesné hmotnosti pacienta Obvyklá počáteční dávka hydroxykarbamidu je 15 mg/kg/den a obvyklá udržovací dávka je v rozmezí 20–25 mg/kg/den. Maximální dávka je 35 mg/kg/den. Po dobu prvních...hơn

Xromi

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Těžká porucha funkce jater Těžká porucha funkce ledvin Toxická rozpětí myelosuprese, jak jsou popsána v bodě 4.2. Kojení Těhotenství Konkomitantní podávání antiretrovirových léčivých přípravků k léčbě onemocnění...hơn

Xromi

Xromi je indikován k prevenci vazookluzivních komplikací srpkovité anémie u pacientů starších...hơn

Xromi

Myelosupresivní působení může být potencováno předchozí nebo konkomitantní radioterapií nebo cytotoxickou léčbou. Současné užívání hydroxykarbamidu a jiných myelosupresivních léčivých přípravků nebo souběžná radioterapie mohou zvyšovat útlum kostní dřeně, gastrointestinální poruchy nebo mukositidu. Hydroxykarbamid může zhoršovat erytém vyvolaný radioterapií. Pacienti nesmí být...hơn

Xromi

Myelosupresivní působení může být potencováno předchozí nebo konkomitantní radioterapií nebo cytotoxickou léčbou. Současné užívání hydroxykarbamidu a jiných myelosupresivních léčivých přípravků nebo souběžná radioterapie mohou zvyšovat útlum kostní dřeně, gastrointestinální poruchy nebo mukositidu. Hydroxykarbamid může zhoršovat erytém vyvolaný radioterapií. Pacienti nesmí být...hơn

Xromi

Ženy ve fertilním věku / antikoncepce u mužů a ženLéčivé přípravky, které ovlivňují syntézu DNA, jako je hydroxykarbamid, mohou mít silné mutagenní účinky. Tato možnost by měla být pečlivě zvážena před podáním tohoto léčivého přípravku pacientům nebo pacientkám, kteří mohou uvažovat o početí. Pacienti i pacientky mají být poučeni, aby před léčbou hydroxykarbamidem a během této...hơn

Xromi

Útlum kostní dřeně Před léčbou a opakovaně během léčby je třeba provádět úplné vyšetření krve, včetně vyšetření kostní dřeně, je-li indikováno, a vyšetření funkce ledvin a jater. Pokud je snížena funkce kostní dřeně, léčba hydroxykarbamidem nemá být zahájena. Pravidelně je třeba provádět úplné vyšetření krevního obrazu včetně stanovení diferenciálního rozpočtu leukocytů,...hơn

Xromi

Hydroxykarbamid má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienty je zapotřebí upozornit, aby neřídili motorová vozidla ani neobsluhovali stroje, pokud během užívání hydroxykarbamidu zaznamenají závratě....hơn

Xromi

Bezpečnostní profil hydroxykarbamidu u srpkovité anémie byl stanoven na základě klinických hodnocení a potvrzen pomocí dlouhodobých kohortových studií zahrnujících až 1 903 dospělých a dětí od 2 let. Shrnutí bezpečnostního profiluHlavním toxickým účinkem hydroxykarbamidu je útlum kostní dřeně, který závisí na dávce. Při nižších dávkách jsou u pacientů se srpkovitou anémií často...hơn

Xromi

PříznakyU pacientů užívajících hydroxykarbamid v dávce několikanásobně vyšší, než je doporučeno, byla hlášena akutní mukokutánní toxicita. Byla pozorována bolestivost, fialový erytém, edém na dlaních a chodidlech následovaný olupováním kůže z rukou a nohou, závažná generalizovaná hyperpigmentace kůže a závažná akutní stomatitida. U pacientů se srpkovitou anémií byl v ojedinělých...hơn

Xromi

Farmakoterapeutická skupina: cytostatika, jiná cytostatika, ATC kód: L01XX05. Mechanismus účinkuHydroxykarbamid je perorálně aktivní cytostatikum. Mechanismus působení hydroxykarbamidu není zatím zcela objasněn, ale zdá se, že působí prostřednictvím interference se syntézou DNA tak, že působí jako inhibitor ribonukleotid reduktázy, aniž by narušoval syntézu kyseliny ribonukleové nebo proteinu....hơn

Xromi

AbsorpcePo perorálním podání je hydroxykarbamid rychle absorbován z gastrointestinálního traktu. Vrcholových koncentrací v plazmě je dosaženo do 2 hodin a do 24 hodin jsou koncentrace v séru prakticky nulové. U pacientů s nádorovým onemocněním je biologická dostupnost úplná nebo téměř úplná. Ve srovnávací studii biologické dostupnosti u zdravých dospělých dobrovolníků prokázáno, že 500...hơn

Xromi

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném v modulu...hơn

Xromi

6.1 Seznam pomocných látek Xanthanová klovatina Sukralóza Tekuté jahodové aromaMethylparaben Hydroxid sodný Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření: 12 týdnů 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v chladničce 6.5 Druh obalu a obsah balení Jantarově hnědá lahvička ze skla třídy III s HDPE dětským bezpečnostním...hơn

Xromi

6.1 Seznam pomocných látek Xanthanová klovatina Sukralóza Tekuté jahodové aromaMethylparaben Hydroxid sodný Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření: 12 týdnů 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v chladničce 6.5 Druh obalu a obsah balení Jantarově hnědá lahvička ze skla třídy III s HDPE dětským bezpečnostním...hơn

Xromi

...hơn

Xromi

Xromi

Lựa chọn sản phẩm trong ưu đãi của chúng tôi từ nhà thuốc của chúng tôi
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
435 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
309 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
155 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
39 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
99 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
145 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
85 CZK
 
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
305 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
305 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
375 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
499 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
275 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
1 290 CZK

Giới thiệu

Một dự án phi thương mại tự do có sẵn cho mục đích so sánh thuốc laic ở mức độ tương tác, tác dụng phụ cũng như giá thuốc và lựa chọn thay thế của họ

Ngôn ngữ

Czech English Slovak

Thêm thông tin