RIVAROXABAN ACCORD (2,5MG Film-coated tablet) -


 
Chi tiết về thuốc không có sẵn bằng ngôn ngữ được chọn, văn bản gốc được hiển thị

Rivaroxaban accord -


Chung: rivaroxaban
Hoạt chất: Rivaroxaban
Giải pháp thay thế: Closderive, Enkia, Kardatuxan, Ribas, Rivaroxaban medreg, Rivaroxaban mylan, Rivaroxaban reddy, Rivaroxaban teva, Rivaroxaban xantis, Rivaroxaban zentiva, Rixacam, Xanirva, Xarelto, Xerdoxo, Xiltess, Xindus
Nhóm ATC: B01AF01 - rivaroxaban
Nội dung hoạt chất: 10MG, 15MG, 15MG+20MG, 2,5MG, 20MG
Các hình thức: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |28|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Rivaroxaban accord

Jedna potahovaná tableta obsahuje rivaroxabanum 2,5 mg. Pomocná látka se známým účinkemJedna potahovaná tableta obsahuje 27,90 mg laktózy Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Světle žluté kulaté bikonvexní potahované tablety o průměru přibližně 6,00 mm s vyraženým „IL4“ na jedné straně a hladké na straně druhé....hơn

Rivaroxaban accord

DávkováníDoporučená dávka je 2,5 mg dvakrát denně. • AKS Pacienti užívající Rivaroxaban Accord 2,5 mg dvakrát denně by měli rovněž užívat denní dávku 75 - 100 mg ASA nebo denní dávku 75 - 100 mg ASA současně s denní dávkou 75 mg klopidogrelu nebo se standardní denní dávkou tiklopidinu. Léčba by měla být u jednotlivých pacientů pravidelně hodnocena zvážením rizika ischemické příhody...hơn

Rivaroxaban accord

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 tohoto přípravku. Aktivní klinicky významné krvácení. Léze nebo stavy, které jsou považovány za významné riziko závažného krvácení. Mohou mezi ně patřit současné nebo nedávno prodělané ulcerace gastrointestinálního traktu, přítomnost maligních nádorů s vysokým rizikem krvácení, nedávno prodělané...hơn

Rivaroxaban accord

Přípravek Rivaroxaban Accord, podávaný společně s kyselinou acetylsalicylovou nebo s kombinací ASA plus klopidogrel nebo tiklopidin, je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů po akutním koronárním syndromu srdečních biomarkerů Přípravek Rivaroxaban Accord, podávaný společně s kyselinou acetylsalicylovou k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů...hơn

Rivaroxaban accord

Inhibitory CYP3A4 a P-gpSoučasné podávání rivaroxabanu s ketokonazolem 1,7 resp. 1,6násobnému nárůstu jeho střední hodnoty Cmax, s významným zesílením farmakodynamických účinků, což může vést ke zvýšenému riziku krvácení. Proto se použití rivaroxabanu nedoporučuje u pacientů užívajících současně a systémově azolová antimykotika, jako je ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol a posakonazol,...hơn

Rivaroxaban accord

Bezpečnost a účinnost rivaroxabanu u dětí ve věku 0 až 18 let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Podávání přípravku Rivaroxaban Accord dětem do 18 let se proto nedoporučuje. Způsob podáníPřípravek Rivaroxaban Accord je pro perorální podání. Tablety se mohou užívat s jídlem nebo nezávisle na jídle Rozdrcení tabletPacientům, kteří nejsou schopni polykat celé tablety, může...hơn

Rivaroxaban accord

TěhotenstvíBezpečnost a účinnost rivaroxabanu u těhotných žen nebyly stanoveny. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu a důkazu, že rivaroxaban prochází placentou, je rivaroxaban kontraindikován v těhotenství bod 4.3Ženy ve fertilním věku musí během léčby rivaroxabanem zabránit otěhotnění. KojeníBezpečnost a účinnost rivaroxabanu u kojících žen nebyly stanoveny. Údaje z...hơn

Rivaroxaban accord

U pacientů s AKS byla účinnost a bezpečnost rivaroxabanu v dávce 2,5 mg dvakrát denně hodnocena v kombinaci s protidestičkovými látkami: ASA v monoterapii nebo ASA plus klopidogrel/tiklopidin. U pacientů s vysokým rizikem ischemických příhod s ICHS/PAD byla účinnost a bezpečnost rivaroxabanu v dávce 2,5 mg dvakrát denně hodnocena v kombinaci s ASA. U pacientů po nedávné revaskularizaci dolní končetiny...hơn

Rivaroxaban accord

Rivaroxaban má malý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Byly hlášeny nežádoucí účinky jako synkopa kteří zaznamenali tyto nežádoucí účinky, by neměli řídit vozidla a obsluhovat...hơn

Rivaroxaban accord

Souhrn bezpečnostního profiluBezpečnost rivaroxabanu byla hodnocena ve třinácti pivotních studiích fáze III Celkem bylo 69 608 dospělých pacientů léčených rivaroxabanem v devatenácti studiích fáze III a dětských pacientů ve dvou studiích fáze II a dvou studiích fáze III Tabulka 1: Počet hodnocených pacientů, celková denní dávka a maximální délka léčby ve studiích fáze III u dospělých...hơn

Rivaroxaban accord

Byly hlášeny vzácné případy předávkování dávkou až 1960 mg. V případě předávkování má být pacient pečlivě sledován pro možnost krvácivých komplikací nebo jiných nežádoucích reakcí odstavec „Léčba krvácení“průměrné plazmatické expozice v případě supraterapeutické dávky 50 mg rivaroxabanu nebo dávek vyšších. K dispozici je specifická reverzní látka rivaroxabanu Lze zvážit...hơn

Rivaroxaban accord

Farmakoterapeutická skupina: antitrombotické látky, přímé inhibitory faktoru Xa, ATC kód: B01AF Mechanismus účinkuRivaroxaban je vysoce selektivní přímý inhibitor faktoru Xa biologicky dostupný při perorálním podání. Inhibice faktoru Xa blokuje vnitřní a vnější cestu koagulační kaskády a inhibuje vznik trombinu i vytváření trombů. Rivaroxaban neinhibuje trombin prokázány žádné účinky...hơn

Rivaroxaban accord

AbsorpceRivaroxaban je rychle absorbován; maximální koncentrace tablety. Bez ohledu na stav na lačno nebo po jídle je u dávky 2,5 mg a 10 mg rivaroxabanu ve formě tablety perorální absorpce téměř kompletní a perorální biologická dostupnost vysoká při jídle neovlivňuje při dávce 2,5 mg a 10 mg AUC ani Cmax rivaroxabanu. Rivaroxaban 2,5 mg a 10 mg tablety lze užívat při jídle nebo nezávisle na jídle....hơn

Rivaroxaban accord

zachycují tabulky 11 a 12 uvedené níže. Recidivující VTE se ve skupině s rivaroxabanem vyskytl u 4 z 335 pacientů a ve skupině se srovnávacím přípravkem u 5 ze 165 pacientů. Kompozit významného krvácení a klinicky významného méně závažného krvácení byl hlášen u 10 z 329 VTE plus závažná krvácivá příhodaskupině se srovnávacím přípravkem u 7 ze 165 pacientů. Po zopakování zobrazovacího...hơn

Rivaroxaban accord

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety monohydrát laktózy sodná sůl kroskarmelózy natrium-lauryl-sulfát hypromelóza 2910 mikrokrystalická celulóza koloidní bezvodý oxid křemičitý magnesium-stearát Potah tablety makrogol 4000 hypromelóza 2910 oxid titaničitý žlutý oxid železitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. Rozdrcené tablety Rozdrcené tablety rivaroxabanu...hơn

Rivaroxaban accord

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety monohydrát laktózy sodná sůl kroskarmelózy natrium-lauryl-sulfát hypromelóza 2910 mikrokrystalická celulóza koloidní bezvodý oxid křemičitý magnesium-stearát Potah tablety makrogol 4000 hypromelóza 2910 oxid titaničitý žlutý oxid železitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. Rozdrcené tablety Rozdrcené tablety rivaroxabanu...hơn

Rivaroxaban accord

...hơn

Rivaroxaban accord

Rivaroxaban accord

Lựa chọn sản phẩm trong ưu đãi của chúng tôi từ nhà thuốc của chúng tôi
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
99 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
1 790 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
199 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
609 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
135 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
609 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
499 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
435 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
15 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
309 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
155 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
39 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
99 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
145 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
85 CZK

Giới thiệu

Một dự án phi thương mại tự do có sẵn cho mục đích so sánh thuốc laic ở mức độ tương tác, tác dụng phụ cũng như giá thuốc và lựa chọn thay thế của họ

Ngôn ngữ

Czech English Slovak

Thêm thông tin