Ticagrelor mylan

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Mannitol (E421)
Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého
Kukuřičný škrob
Předbobtnalý kukuřičný škrob
Mastek (E553b)
Natrium-stearyl-fumarát

Ticagrelor Mylan 60 mg potahované tablety
Potah tablety
Polyvinylalkohol (E1203)
Mastek (E553b)
Oxid titaničitý (E171)
Glycerol-monooktanodekanoát
23
Natrium-lauryl-sulfát
Černý oxid železitý (E172)
Červený oxid železitý (E172)

Ticagrelor Mylan 90 mg potahované tablety
Potah tablety
Polyvinylalkohol (E1203)
Mastek (E553b)
Oxid titaničitý (E171)
Glycerol-monooktanodekanoát
Natrium-lauryl-sulfát
Žlutý oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

60 mg:
• OPA/Al/PVC//Al nebo PVC/PE/PVDC//Al kalendářní blistr (se symboly
slunce/měsíce) v krabičkách po 14 a 56 tabletách
• OPA/Al/PVC//Al nebo PVC/PE/PVDC//Al blistr (se symboly slunce/měsíce) v
krabičkách po 60 tabletách
• Vícečetné balení obsahující 168 (3 balení po 56) tablet v OPA/Al/PVC//Al nebo
PVC/PE/PVDC//Al kalendářním blistru (se symboly slunce/měsíce)
• Vícečetné balení obsahující 180 (3 balení po 60) tablet v OPA/Al/PVC//Al nebo
PVC/PE/PVDC//Al blistru (se symboly slunce/měsíce)
• OPA/Al/PVC//Al nebo -PVC/PE/PVDC//Al perforovaný jednodávkový blistr
v krabičkách po 14x1, 56x1 a 60x1 tabletě
• Vícečetné balení obsahující 168x1 (3 balení po 56x1) tabletu v OPA/Al/PVC//Al nebo
PVC/PE/PVDC//Al perforovaném jednodávkovém blistru
• Lahvička z polyethylenu s vysokou hustotou (HDPE) uzavřená dětským bezpečnostním
polypropylenovým (PP) uzávěrem obsahující 30 tablet

90 mg:
• OPA/Al/PVC//Al nebo PVC/PE/PVDC//Al kalendářní blistr (se symboly
slunce/měsíce) v krabičkách po 14 a 56 tabletách
• OPA/Al/PVC//Al nebo PVC/PE/PVDC//Al blistr (se symboly slunce/měsíce)
krabičkách po 60 tabletách
• Vícečetné balení obsahující 168 (3 balení po 56) tablet v OPA/Al/PVC//Al nebo
PVC/PE/PVDC//Al kalendářním blistru (se symboly slunce/měsíce)
• Vícečetné balení obsahující 180 (3 balení po 60) tablet v OPA/Al/PVC//Al nebo
PVC/PE/PVDC//Al blistru (se symboly slunce/měsíce)
• OPA/Al/PVC//Al nebo PVC/PE/PVDC//Al perforovaný jednodávkový blistr
v krabičkách po 14x1, 56x1, 60x1 and 100x1 tabletě
24
• Vícečetné balení obsahující 168x1 (3 balení po 56x1) tabletu v OPA/Al/PVC//Al nebo
PVC/PE/PVDC//Al perforovaném jednodávkovém blistru
• Lahvička z polyethylenu s vysokou hustotou (HDPE) uzavřená dětským bezpečnostním
polypropylenovým (PP) uzávěrem obsahující 30 tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s
místními požadavky.