Ticagrelor mylan

Dávkování

Pacienti užívající přípravek Ticagrelor Mylan mají též užívat nízkou udržovací dávku ASA
75-150 mg denně, pokud není specificky kontraindikována.

Akutní koronární syndromy
Léčba přípravkem Ticagrelor Mylan se zahajuje podáním jedné iniciální dávky 180 mg (dvě
tablety po 90 mg) a dále se pokračuje dávkou 90 mg dvakrát denně. Léčba přípravkem
Ticagrelor Mylan 90 mg dvakrát denně se doporučuje u pacientů s ACS po dobu 12 měsíců,
pokud není přerušení léčby klinicky indikováno (viz bod 5.1).

Infarkt myokardu v anamnéze
U pacientů s anamnézou IM alespoň jeden rok a vysokým rizikem aterotrombotických příhod
se doporučuje podávat přípravek Ticagrelor Mylan 60 mg dvakrát denně pokud se požaduje
pokračovací léčba (viz bod 5.1). Léčbu lze zahájit bez přerušení jako pokračování po úvodní
jednoroční léčbě přípravkem Ticagrelor Mylan 90 mg nebo jiné léčby inhibitory receptoru pro
adenosin difosfát (ADP) u pacientů s ACS a vysokým rizikem aterotrombotických příhod.
Léčbu lze též zahájit až dva roky od ataky IM nebo v průběhu jednoho roku od ukončení
předchozí léčby inhibitorem ADP receptoru. Existují pouze omezené údaje o účinnosti a
bezpečnosti tikagreloru při pokračovací léčbě delší než 3 roky.

Pokud je třeba změna medikace, první dávka přípravku Ticagrelor Mylan se má podat hodin po poslední dávce jiného antiagregačního léčivého přípravku.

Vynechaná dávka
Je třeba předcházet vynechání dávky. Pokud pacient zapomene na dávku přípravku Ticagrelor
Mylan, užije tabletu (další dávku) v pravidelném čase.

Zvláštní populace
Starší pacienti
U starších pacientů není nutná úprava dávky (viz bod 5.2).

Porucha funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná úprava dávky (viz bod 5.2).

Porucha funkce jater
Tikagrelor nebyl hodnocen u pacientů se závažnou poruchou funkce jater a použití u těchto
pacientů je tedy kontraindikováno (viz bod 4.3). U pacientů se středně závažnou poruchou
funkce jater jsou dostupné pouze omezené informace. Nedoporučuje se upravovat dávku, ale
tikagrelor se má užívat s opatrností (viz body 4.4 a 5.2). U pacientů s mírnou poruchou funkce
jater není nutná úprava dávky (viz bod 5.2).

Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost tikagreloru u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena.
Nejsou dostupné žádné údaje.

Způsob podání
Perorální podání
Přípravek Ticagrelor Mylan lze podat s jídlem i bez jídla.
U pacientů, kteří nemohou tabletu(y) spolknout celou(é), lze tablety rozdrtit na jemný prášek a
smísit s polovinou sklenice vody a ihned vypít. Sklenici je třeba vypláchnout polovinou
sklenice vody a obsah vypít. Směs lze podat též přes nazogastrickou sondu (CH8 nebo větší).
Po podání směsi je důležité nazogastrickou sondu propláchnout vodou.