Hypersenzitivita na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Závažné, nekontrolované nebo nestabilní astma (FEV1 <80 % prediktivní hodnoty) nebo závažné zhoršení astmatu během předchozích 3 měsíců. Pacienti s aktivním nebo nedostatečně kontrolovaným autoimunitním onemocněním, poruchami imunity, imunodeficiencí, imunosupresí nebo maligním neoplastickým onemocněním s relevancí k aktuálnímu onemocnění. Závažné záněty úst (jako je orální lichen planus, orální ulcerace nebo orální mykóza). Zahájení alergenové imunoterapie během těhotenství je kontraindikováno (viz bod 4.6).