SANORIN-COMBI - leták

rodový: naphazoline
Účinná látka:
Skupina ATC: R01AB02 - naphazoline
Obsah účinnej látky: 0,25MG/ML+5MG/ML
balenie: Dropper container


sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Sanorin Combi 0,25 mg/ml + 5 mg/ml nosní kapky, roztok
naphazolini nitras + antazolini mesilas

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Sanorin Combi a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sanorin Combi používat
3. Jak se Sanorin Combi používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Sanorin Combi uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Sanorin Combi a k čemu se používá

Sanorin Combi se používá k mírnění příznaků senné rýmy a vazomotorické alergické rýmy (projevuje
se pocitem ucpaného nosu a vodnatým výtokem).
Má protialergický účinek a vyvolává zúžení cévek, což při podání do nosu vede ke zmenšení otoku
nosní sliznice a uvolnění hlenu, a tím umožňuje volné dýchání.
Léčebný účinek nastupuje velmi rychle a přetrvává několik hodin (4 hodiny a více).
Přípravek mohou používat děti od 3 let, dospívající a dospělí.
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sanorin Combi používat

Nepoužívejte Sanorin Combi
- jestliže jste alergický(á) na nafazolin-nitrát/antazolin-mesylát nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Nejčastějšími projevy přecitlivělosti jsou kožní vyrážka a
svědění.
- jestliže trpíte suchým zánětem nosní sliznice (projevuje se pocitem sucha v nose a tvorbou strupů
v okolí nosních průduchů).
Přípravek nesmí být podáván dětem do 3 let věku.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Sanorin Combi se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
- jestliže trpíte závažným onemocněním srdce a cév (srdeční nedostatečnost, vysoký krevní tlak).
- jestliže trpíte poruchou látkové přeměny (cukrovka, zvýšená činnost štítné žlázy).
- jestliže trpíte nádorem nadledvin (feochromocytom).
- jestliže trpíte průduškovým astmatem.
- jestliže jste léčeni některými léky užívanými k léčbě depresí či Parkinsonovy choroby (inhibitory
monoaminoxidázy) nebo jinými léky, které mohou zvyšovat krevní tlak.
- jestliže je u Vás plánován operační výkon v celkové anestezii (narkóze).
Pokud trpíte výše uvedenými onemocněními nebo užíváte výše uvedené léky, používejte přípravek
Sanorin Combi pouze na doporučení lékaře.

Další léčivé přípravky a Sanorin Combi
Při současném podávání přípravku Sanorin Combi a některých léků užívaných k léčbě depresí nebo
Parkinsonovy choroby (tzv. inhibitorů monoaminooxidázy) může dojít ke zvýšení krevního tlaku.
Proto se Sanorin Combi nesmí používat současně s inhibitory monoaminooxidázy, ani v období dnů po ukončení jejich podávání.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Těhotenství, kojení a plodnost
Sanorin Combi je možno používat během těhotenství a kojení pouze na doporučení lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Sanorin Combi obsahuje methylparaben. Může způsobit alergické reakce
(pravděpodobně zpožděné).


3. Jak se Sanorin Combi používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud lékař neurčí jinak, podávají se následující dávky:
Dospělí si kapou několikrát denně 2 - 3 kapky do každé nosní dírky.

Použití u dětí
Dětem od 3 let se podávají 1 – 2 kapky do každé nosní dírky 3 – 4krát denně.

Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny.

Přípravek se může používat jen příležitostně a krátkodobě. Neměl by být používán déle než po dobu dní u dospělých a 3 dnů u dětí. Opakovaně se přípravek může používat až po několikadenním
přerušení léčby.

Sanorin Combi se vkapává do nosní dírky v mírném záklonu hlavy. Při vkapávání do levé nosní dírky
je doporučeno hlavu pootočit doleva a při vkapávání do pravé nosní dírky je doporučeno hlavu
pootočit doprava.

Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Sanorin Combi je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Sanorin Combi, než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku se mohou vyskytnout celkové nežádoucí účinky
jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, zrychlený srdeční rytmus, bušení srdce a vysoký
krevní tlak. K možným příznakům předávkování patří pocit na zvracení cyanóza (modravé až
modrofialové zbarvení kůže a sliznic), horečka, křeče, srdeční zástava, otok plic a dechové a
psychiatrické obtíže. Rovněž může dojít k útlumu centrálního nervového systému s ospalostí, ke
snížení tělesné teploty, zpomalení srdeční činnosti, pocení, šoku podobnému nízkému krevnímu tlaku,
zástavě dechu a kómatu.
Při předávkování nebo náhodném požití většího množství přípravku dítětem nebo dospělým okamžitě
vyhledejte lékaře či lékárníka.

Jestliže jste zapomněl(a) použít Sanorin Combi
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
U zvláště citlivých pacientů se vzácně mohou vyskytnout mírné nežádoucí účinky jako pálení a
suchost nosní sliznice. Velmi vzácně (zejména při předávkování) se mohou dostavit celkové účinky,
jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, slabost, třes, zrychlení srdeční činnosti, bušení srdce,
zvýšený krevní tlak a pocit na zvracení.
Při použití delším než 5 dní u dospělých a 3 dny u dětí stoupá riziko návyku s intenzivním zduřováním
sliznice a ucpáváním nosu v krátké době po podání. Dlouhodobé a časté používání přípravku Sanorin
Combi může vést k chronickému ucpávání nosu a vysychání sliznice (suchý zánět nosní sliznice).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi .
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením
nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Sanorin Combi uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním vnitřním obalu a v krabičce, aby byl přípravek chráněn
před světlem.
Chraňte před mrazem.
Po otevření spotřebujte do 3 měsíců a uchovávejte při teplotě do 25°C.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Sanorin Combi obsahuje
- Léčivými látkami jsou naphazolini nitras 2,5 mg a antazolini mesilas 50 mg v 10 ml roztoku.
- Pomocné látky jsou kyselina boritá (E284), dihydrát dinatrium-edetátu, methylparaben (E218),
čištěná voda.

Jak přípravek Sanorin Combi vypadá a co obsahuje toto balení:
Hnědá lahvička SANO 10 ml, hydrolytická třída III, kapací zařízení SANO (pryžové kapátko, bílý
LDPE kroužek SANO, bílý LDPE kryt SANO).
Skleněná lahvička obsahuje čirou bezbarvou kapalinu bez mechanických nečistot.
Velikost balení: 10 ml

Držitel rozhodnutí o registraci:
Xantis Pharma Limited
Lemesou 5, Eurosure Tower, 1st floor, Flat/Office 101
2112, Nicosia
Kypr

Výrobce:
TEVA CZECH INDUSTRIES s.r.o.
Ostravská 747 70 Opava-Komárov
Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6. 1.

---

Sanorin-combi

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

PAPÍROVÁ KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sanorin Combi 0,25 mg/ml + 5 mg/ml nosní kapky, roztok
naphazolini nitras + antazolini mesilas

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Naphazolini nitras 2,5 mg, antazolini mesilas 50 mg v 10 ml

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky

- viac