Sanorin-combi -
rodový: naphazoline
Účinná látka: Nafazolin-nitrát
alternatívy: Sanorin-analerginSkupina ATC: R01AB02 - naphazoline
Obsah účinnej látky: 0,25MG/ML+5MG/ML
formuláre: Nasal drops, solution
Balení: Dropper container
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Naphazolini nitras 2,5 mg, antazolini mesilas 50 mg v 10 ml roztoku. Naphazolini nitras 13,mikrogramů a antazolini mesilas 280,6 mikrogramů v 1 kapce. Pomocná látka se známým účinkem: methylparaben (E218) 10 mg v 10 ml roztoku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní kapky, roztok. Čirá, bezbarvá kapalina bez mechanických nečistot....
viac Dávkování: Dospělí: několikrát denně 2 - 3 kapky do každého nosního průduchu. Pediatrická populaceDěti od 3 let: 3 - 4krát denně 1 - 2 kapky do každého nosního průduchu. Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny. Způsob podání: Přípravek se vkapává do nosního průduchu v mírném záklonu hlavy. Při vkapávání do levého nosního průduchu je doporučeno hlavu...
viac Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1. Sanorin Combi nesmí být používán při atrofické rinitidě. Sanorin Combi nesmí být podán dětem do...
viacSanorin Combi se používá při senné rinitidě a vazomotorické alergické rinitidě. Sanorin Combi je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí ve věku od...
viac Při současném podávání s inhibitory MAO, tricyklickými antidepresivy a maprotilinem (a v období dnů po skončení jejich užívání) může dojít ke vzestupu krevního...
viacDěti od 3 let: 3 - 4krát denně 1 - 2 kapky do každého nosního průduchu. Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny. Způsob podání: Přípravek se vkapává do nosního průduchu v mírném záklonu hlavy. Při vkapávání do levého nosního průduchu je doporučeno hlavu pootočit doleva a při vkapávání do pravé nosní dírky je doporučeno hlavu pootočit doprava. Používání...
viac Není dostatečně známo, zda nafazolin proniká placentou a přechází do mateřského mléka. I po lokálním podání nafazolinu může dojít k systémové absorpci. Přípravek není v těhotenství ani v období kojení kontraindikován, avšak vždy je nutno zvážit, zda terapeutický účinek převažuje nad potencionálním rizikem....
viac Přípravek je nutno podávat s velkou opatrností při závažných onemocněních kardiovaskulárního systému (hypertenze, ischemická choroba srdeční), metabolických poruchách (diabetes mellitus, hypertyreoidismus), feochromocytomu a při současné léčbě inhibitory MAO a jinými potenciálně hypertenzními léčivy (viz bod 4.5). Opatrnosti je třeba také během celkové anestezie s použitím...
viac Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
viac Přípravek je při doporučeném dávkování obvykle dobře snášen. U zvláště citlivých pacientů se vzácně mohou vyskytnout mírné nežádoucí účinky, jako je pálení a suchost nosní sliznice. Velmi vzácně se mohou dostavit systémové účinky v důsledku podráždění sympatického nervstva jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, slabost, třes, palpitace, hypertenze, tachykardie, nauzea....
viac Při předávkování nebo náhodném požití přípravku se mohou vyskytnout systémové nežádoucí účinky jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, tachykardie, palpitace a hypertenze. K možným příznakům předávkování patří nauzea, cyanóza, horečka, spazmy, srdeční zástava, edém plic a dechové a psychiatrické obtíže. Rovněž může dojít k depresi centrálního...
viac Farmakoterapeutická skupina: Dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci ATC kód: R01AB Mechanismus účinkuPřípravek obsahuje nafazolin (syntetické sympatomimetikum s výrazným vazokonstrikčním účinkem) a H1 antihistaminikum antazolin, které mechanismem reverzibilního kompetitivního antagonismu blokuje účinky histaminu na H1 receptorech. Nafazolin je sympatomimetikum účinkující...
viac Po lokální aplikaci roztoku nafazolinu bylo prokázáno celkové vstřebání léčivé látky....
viac Údaje relevantní k tomuto odstavci nejsou k dispozici....
viac 6.1 Seznam pomocných látek Kyselina boritá (E284) Dihydrát dinatrium-edetátuMethylparaben (E218) Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Nafazolin je inkompatibilní s aluminiem, a proto nemá být uchováván v obalech obsahujících aluminium. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po prvním otevření: 3 měsíce při teplotě do 25C. Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla doložena...
viac ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU PAPÍROVÁ KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sanorin Combi 0,25 mg/ml + 5 mg/ml nosní kapky, roztoknaphazolini nitras + antazolini mesilas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Naphazolini nitras 2,5 mg, antazolini mesilas 50 mg v 10 ml 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: Kyselina boritá (E284), dihydrát dinatrium-edetátu, methylparaben (E218), čištěná...
viac...
viac