Vancomycin mip pharma

Těhotenství
Adekvátní údaje o podávání vankomycinu během těhotenství nejsou k dispozici. Studie reprodukční
toxicity na zvířatech neprokázaly žádný vliv na dobu březosti, nebo vývoj embrya a plodu (viz bod
5.3).
Vankomycin však prostupuje placentou a nelze vyloučit potenciální riziko ototoxického a
nefrotoxického působení na embryo a novorozence. Vankomycin se proto může v průběhu
těhotenství podávat pouze tehdy, pokud je to nezbytně nutné a po pečlivém vyhodnocení poměru
přínosu a rizika.

Kojení
Vankomycin se vylučuje do mateřského mléka a proto se v období kojení má podávat pouze tehdy,
když jiná antibiotika selhala. Opatrnosti je třeba při podávání vankomycinu kojícím matkám
z důvodu možného výskytu nežádoucích reakcí u kojence (poruchy střevní flory s průjmy, osídlení
kvasinkami a možná senzibilizace). Po zvážení významu tohoto léčivého přípravku pro kojící
matku je třeba rozhodnout, zda se má kojení ukončit.