Údaje o drogách nie sú k dispozícii vo vybratom jazyku, zobrazí sa pôvodný text
Targretin
Absorpce Poměr absorpce/dávka:farmakokinetika byla lineární do dávky 650mg/m2. Hodnoty poločasu celkové eliminace se pohybovaly obecně mezi jednou a třemi hodinami. Po opakovaném podání jedné dávky denně byly u některých pacientů při úrovni dávek 230mg/m2hodnoty Cmaxa AUC nižší než příslušné hodnoty u jednorázové dávky. Nebyly pozorovány žádné důkazy dlouhodobé akumulace. Při doporučené úrovni počáteční denní dávky farmakokinetické parametry bexarotenu ujednorázové dávky a u opakované denní dávky podobné. Distribuce Vazba na proteiny/distribuce: bexaroten je ve vysoké míře proteiny. Příjem bexarotenu orgány nebo tkáněmi nebyl hodnocen. Biotransformace Metabolismus: mezi metabolity bexarotenu v plazmě patří m.j. 6-a 7-hydroxy-bexaroten a 6-a 7-oxo-bexaroten. Studie in vitronaznačují, že hlavním izoenzymem cytochromu P450, který je zodpovědný za tvorbu oxidativních metabolitů, je cytochrom P4503A4 a že další metabolickou dráhou je glukuronidace. Z vazebných studií metabolitů in vitro, z jejich profilu aktivace retinoidního receptoru a z poměrného zastoupení jednotlivých metabolitů v plazmě vyplývá, že tyto metabolity mají malý vliv na farmakologický profil aktivace retinoidního receptoru bexarotenem. Eliminace Eliminace:bexaroten ani jeho metabolity nejsou vylučovány močí v žádném patrném množství. Stanovená clearance ledvin pro bexaroten je méně než 1ml/min. Vylučování ledvinami není významnou drahou eliminace bexarotenu. Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů Věk: Na základě populační farmakokinetické analýzy dat pro 232pacientů ve věku ≥65let a 343pacientů ve věku <65let, věk nemá žádný statisticky významný vliv na farmakokinetiku bexarotenu. Tělesná hmotnost a pohlaví: Na základě analýzy dat z populační farmakokinetiky 614pacientů s hmotnostním rozmezí 26 až 145kg se zdánlivá clearance bexarotenu zvyšuje s rostoucí tělesnou hmotností. Pohlaví nemá statisticky významný vliv na farmakokinetiku bexarotenu. Rasa: Na základě populační farmakokinetické analýzy dat pro 540pacientů bílé rasya 44pacientů černé rasyje farmakokinetika bexarotenu podobná u bělochů i černochů. Nejsou k dispozici dostatečné údaje pro hodnocení možných rozdílů ve farmakokinetice bexarotenu pro jiné rasy.