Takhzyro

Tento léčivý přípravek má být podáván pod dohledem lékaře, který má zkušenosti s léčbou pacientů
s hereditárním angioedémem Dávkování
Doporučená počáteční dávka je 300 mg lanadelumabu každé 2 týdny. U pacientů, kteří jsou při léčbě
stabilně bez atak, lze zvažovat snížení dávky na 300 mg každé 4 týdny, zejména u pacientů s nízkou
hmotností.
Přípravek TAKHZYRO není určen k léčbě akutních atak HAE Vynechané dávky
Pacient má být poučen, aby v případě vynechání dávky přípravku TAKHZYRO aplikoval dávku co
nejdříve a zároveň zajistil, že mezi dávkami uplyne alespoň 10 dnů.
Zvláštní populace
Starší pacienti
Neočekává se, že by expozice lanadelumabu byla ovlivněna věkem. U pacientů starších 65 let není
nutná žádná úprava dávkování Porucha funkce jater
Nebyly provedeny žádné studie u pacientů s poruchou funkce jater. Neočekává se, že by expozice
lanadelumabu byla ovlivněna poruchou funkce jater. U pacientů s poruchou funkce jater není nutná
žádná úprava dávkování Porucha funkce ledvin
Nebyly provedeny žádné studie u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin. Neočekává se, že by
expozice lanadelumabu nebo bezpečnostní profil byly ovlivněny poruchou funkce ledvin. U pacientů
s poruchou funkce ledvin není nutná žádná úprava dávkování. Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku TAKHZYRO u dětí mladších 12 let nebyla stanovena. Nejsou
dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Přípravek TAKHZYRO je určen pouze k subkutánnímu Každá jednotka k jednorázovému použití Injekci je nutno aplikovat pouze na doporučená místa injekce: břicho, stehna a horní zevní části paže
Přípravek TAKHZYRO si může aplikovat pacient sám nebo může být aplikován pečovatelem, a to
pouze po proškolení zdravotnickým pracovníkem ohledně techniky subkutánní injekce.