Lyxumia

Absorpce
Po subkutánním podání pacientům s diabetem typu 2 se lixisenatid rychle vstřebává bez ohledu na
podanou dávku. Bez ohledu na dávku a typ podání v opakovaných dávkáchabsorpce po subkutánním podání lixisenatidu do oblasti břicha, stehna či paže nebyly zaznamenány
žádné klinicky relevantní rozdíly.

Distribuce v organismu
Lixisenatid má středně silnou tendenci se vázat na lidské proteiny Zjevný distribuční objem po subkutánním podání lixisenatidu Poměr rizik 〬　Lixi nPrimární smíšený koncový bod 
†††䭖†††příhoda nebo hospitalizace SUR6HNXQGiUQt priPiUQt pULPiUQt,QGLYLGXiOQt .9 IM 270 &pYQt HospiWDOL]DFH +RVSLWDlL]DFH .RURQiUQt
Biotransformace a eliminace z organismu
Jako peptid je lixisenatid eliminován glomerulární filtrací, poté podléhá tubulární reabsorpci a
následné metabolické degradaci, za tvorby menších peptidů a aminokyselin, které se opět stávají
substráty metabolizmu proteinů.

Po opakovaném podání pacientům s diabetem typu 2 byl průměrný terminální poločas asi 3 h a
průměrná zjevná clearance
Zvláštní skupiny pacientů
Pacienti s poruchou funkce ledvin
U subjektů s mírnou poruchou funkce ledvin rovnicí 60-90 ml/minledvin poruchou funkce ledvin
Pacienti s poruchou funkce jater
Vzhledem k tomu, že lixisenatid je primárně vylučován ledvinami, nebyla provedena žádná
farmakokinetická studie u pacientů s akutní nebo chronickou poruchou funkce jater. Neočekává se, že
by porucha funkce jater ovlivnila farmakokinetiku lixisenatidu.

Pohlaví
Pohlaví nemá žádný klinicky relevantní vliv na farmakokinetiku lixisenatidu.

Rasa
Jak plyne z výsledků farmakokinetických studií vedených u subjektů kavkazské, japonské a čínské
populace, nemá etnický původ žádný klinicky relevantní vliv na farmakokinetiku lixisenatidu.

Starší pacienti
Věk nemá žádný klinický vliv na farmakokinetiku lixisenatidu. Ve farmakokinetické studii
u nediabetických subjektů vedlo podání 20 μg lixisenatidu u starší populace populace.

Tělesná hmotnost
Tělesná hmotnost nemá žádný klinicky relevantní vliv na AUC lixisenatidu.