Lercanidipine medreg
Dávkování
Doporučené dávkování je 10 mg perorálně jednou denně, nejméně 15 minut před jídlem; v závislosti na
individuální odpovědi pacienta může být tato dávka zvýšena na 20 mg.
Titrace dávky má být postupná, jelikož maximální antihypertenzní účinek se může projevit až po
přibližně 2 týdnech.
Pro některé pacienty, jejichž hypertenze není při léčbě jedním antihypertenzivem dostatečně
kontrolována, může být přínosem přidání přípravku Lercanidipine Medreg k léčbě blokátorem beta-
adrenoreceptorů (atenololem), diuretikem (hydrochlorothiazidem) nebo ACE inhibitorem (kaptoprilem
nebo enalaprilem).
Vzhledem k tomu, že křivka závislosti odpovědi na dávce je strmě stoupající s plató při dávkách mezi
20-30 mg, je nepravděpodobné, že by se účinnost zvýšila při vyšších dávkách; zatímco výskyt
nežádoucích účinků by se mohl zvýšit.
Starší pacienti
Ačkoli farmakokinetická data a klinické zkušenosti naznačují, že u starších pacientů není potřeba žádná
úprava denní dávky, při zahajování léčby u starších pacientů je třeba zvláštní opatrnosti.
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Lercanidipine Medreg u dětí ve věku do 18 let dosud nebyla stanovena.
Nejsou k dispozici žádná data.
Porucha funkce ledvin nebo jater
Zvláštní opatrnosti je třeba na začátku léčby u pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce
ledvin nebo jater. Ačkoli obvykle doporučené dávkovací schéma může být u těchto podskupin pacientů
tolerováno, ke zvýšení dávky na 20 mg denně musí být přistoupeno s opatrností. U pacientů s poruchou
funkce jater může být antihypertenzní účinek zesílen a v důsledku toho má být zvážena úprava
dávkování.
Lercanidipine Medreg je kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce jater nebo u pacientů s
těžkou poruchou funkce ledvin (GFR < 30 ml/min), včetně pacientů podstupujících dialýzu (viz bod 4.a 4.4).
Způsob podání
Perorální podání.
Tablety mají být přednostně podávány ráno, alespoň 15 minut před snídaní.
Tento přípravek nemá být podáván společně s grapefruitovou šťávou (viz body