Furosemid kabi 20 mg/2 ml

Akutní perorální toxicita byla u všech testovaných druhů nízká. Studie chronické toxicity u
potkanů a psů prokázaly změny renálních funkcí (mezi jiné například fibrózní degeneraci a
kalcifikaci ledvin).

In vitro a in vivo testy genotoxicity neodhalily žádné klinicky relevantní známky genotoxického
potenciálu furosemidu.

Dlouhodobé studie na myších a potkanech neodhalily žádné relevantní známky tumorogenního
potenciálu furosemidu.

V rámci studií reprodukční toxicity na plodech potkanů došlo po podání vysokých dávek ke
sníženému výskytu diferencovaných glomerulů, k anomáliím skeletu lopatek, pažních kostí a
žeber (vyvoláno hypokalemií). U plodů myší a králíků došlo po podání vysokých dávek k
hydronefróze.

Výsledky získané v rámci studie na myších a v rámci jedné ze tří studií na králících ukázaly
zvýšený výskyt a závažnost hydronefrózy (rozšíření ledvinových pánviček, v některých
případech močovodů) u plodů pocházejících od léčených samic ve srovnání s výskytem u plodů
z kontrolní skupiny.

Předčasně narození králíci vykazovali po podání furosemidu vyšší výskyt intraventrikulární
hemoragie oproti jejich sourozencům léčeným fyziologickým roztokem, a to zřejmě z důvodu
intrakraniální hypotenze vyvolané furosemidem.