Conaret

Seznam nežádoucích účinků v tabulce
Pro klasifikaci výskytu nežádoucích účinků byla použita následující terminologie: velmi časté (≥
1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000);
velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

MedDRA Třída orgánových
systémů
Frekvence Nežádoucí účinky
Psychiatrické onemocnění Méně časté Poruchy spánku, deprese
Vzácné Noční můry, halucinace
Poruchy nervového systému Časté Závratě*, Bolest hlavy*
Vzácné Synkopa
Poruchy oka Vzácné Snížená produkce slz (nutno zvážit při
aplikaci kontaktních čoček)
Velmi
vzácné
Konjunktivitida

Poruchy ucha a labyrintu Vzácné Poruchy sluchu
Srdeční poruchy Velmi časté Bradykardie (u pacientů s chronickým
selháním srdce)
Časté Zhoršení srdečního selhání (u pacientů
s chronickým selháním srdce)
Méně časté Poruchy AV převodu, zhoršení
existujícího selhání srdce (u pacientů
s hypertenzí nebo s anginou pectoris),
bradykardie (u pacientů s hypertenzí nebo
s anginou pectoris)
Cévní poruchy Časté Pocit chladu nebo necitlivosti
v končetinách, hypotenze
Méně časté Ortostatická hypotenze
Respirační, hrudní a mediastinální
poruchy
Méně časté Bronchospasmus u pacientů s asthma
bronchiale nebo obstrukční chorobou
bronchopulmonální v anamnéze
Vzácné Alergická rinitida
Gastrointestinální poruchy Časté Gastrointestinální potíže, jako je nauzea,
zvracení, průjem a zácpa
Poruchy jater a žlučových cest Vzácné Hepatitida
Poruchy kůže a podkožní tkáně Vzácné Hypersenzitivní reakce (svědění,
zčervenání, vyrážka a angioedém)
Velmi
vzácné
Alopecie, betablokátory mohou vyvolat
nebo zhoršit průběhu lupénky nebo
způsobit psoriaziformní vyrážku
Poruchy svalové a kosterní soustavy
a pojivové tkáně
Méně časté Svalová slabost a křeče
Poruchy reprodukčního systému a
prsu
Vzácné Erektilní dysfunkce
Celkové poruchy a reakce v místě
aplikace
Časté Astenie (u pacientů s chronickým
selháním srdce) a únava*
Méně časté Asthenia (u pacientů s chronickým
selháním srdce)
Vyšetření Vzácné Zvýšení hladiny triglyceridů, jaterních
enzymů (ALT, AST)

Platí pouze pro pacienty s hypertenzí nebo s anginou pectoris:
* Tyto příznaky se objevují zejména na začátku léčby. Jsou obvykle mírné a obvykle vymizí během 2 týdnů.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek