Údaje o drogách nie sú k dispozícii vo vybratom jazyku, zobrazí sa pôvodný text
Amloratio
Bezpečnost a účinnost amlodipinu při hypertenzní krizi nebyla stanovena.
Srdeční selhání Pacienti se srdečním selháním by měli být léčeni s opatrností. V dlouhodobé, placebem kontrolované studii s amlodipinem u nemocných se závažným srdečním selháním (NYHA III a IV) byl ve skupině pacientů léčených amlodipinem hlášen vyšší výskyt plicního edému ve srovnání se skupinou užívající placebo (viz bod 5.1). Blokátory kalciových kanálů, včetně amlodipinu, by měly být používány
s opatrností u pacientů s kongestivním srdečním selháním, z důvodu zvýšeného rizika dalších kardiovaskulárních příhod a mortality.
Porucha funkce jater Poločas amlodipinu je prodloužen a hodnoty AUC jsou vyšší u nemocných se sníženou funkcí jater; doporučené dávkování nebylo stanoveno. Podávání amlodipinu by mělo být zahájenou dávkou na spodním okraji dávkovacího rozmezí a amlodipin by měl být podáván s opatrností jak na počátku léčby, tak při zvyšování dávky. U pacientů se závažným poškozením jater může být nutná pomalá titrace dávky a pečlivé sledování.
Starší pacienti U starších pacientů je třeba opatrnosti při zvyšování dávky (viz bod 4.2 a 5.2).
Porucha funkce ledvin Amlodipin se může podávat těmto pacientům v normálních dávkách. Změny koncentrací amlodiopinu v plazmě neodpovídají stupni renálního poškození. Amlodipin není dialyzovatelný.
Pomocná látka Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.