OXALIPLATINA MYLAN - interakcie

interakcie lieku: Oxaliplatina mylan Powder for solution for infusion

rodový: oxaliplatin
Účinná látka:
Skupina ATC: L01XA03 - oxaliplatin
Obsah účinnej látky: 5MG/ML
balenie: Vial


Nepoužívejte přípravek Oxaliplatina Mylan:
• jestliže jste alergický(á) na oxaliplatinu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6);
• jestliže kojíte;
• jestliže máte snížený počet krvinek;
• jestliže trpíte mravenčením a pocitem necitlivosti prstů rukou a/nebo nohou a máte potíže s prováděním
jemných úkonů, jako je např. zapínání knoflíků;
• jestliže máte vážné problémy s ledvinami.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Oxaliplatina Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem nebo zdravotní
sestrou:
• jestliže jste měl(a) někdy alergickou reakci na léky obsahující platinu, jako je karboplatina nebo
cisplatina. Během podání infuze přípravku Oxaliplatina Mylan může dojít k alergické reakci;
• jestliže máte mírné nebo středně závažné problémy s ledvinami;
• jestliže máte jakékoli problémy s játry nebo abnormální výsledky jaterních testů během léčby;
• jestliže máte nebo jste měl(a) potíže se srdcem projevující se změnami EKG (nazývanými prodloužení
QT intervalu), nepravidelný srdeční tep nebo srdeční poruchy vyskytující se v rodině.

Pokud se u Vás vyskytnou jakékoliv z následujících obtíží, kontaktujte ihned lékaře nebo zdravotní sestru.
Tyto obtíže mohou vyžadovat léčbu. Lékař Vám může snížit dávku přípravku Oxaliplatina Mylan, nebo Vaši
léčbu tímto přípravkem pozdrží či ukončí.

• Jestliže máte během léčby nepříjemný pocit v krku, zejména při polykání, a máte pocit dušnosti,
informujte svého lékaře.
• Jestliže máte nervové potíže týkající se rukou či nohou (chodidel), zejména znecitlivění nebo brnění, nebo
sníženou citlivost v rukou či nohou (chodidlech), informujte svého lékaře.
• Jestliže máte bolesti hlavy, změněné mentální funkce, záchvaty a abnormální vidění, od rozmazaného
vidění až po ztrátu zraku, informujte svého lékaře.
• Jestliže se necíte dobře (trpíte-li nevolností či zvracením), informujte svého lékaře.
• Jestliže máte závažný průjem, informujte svého lékaře.
• Jestliže máte bolavé rty nebo vředy v ústech (mukositida/stomatitida), informujte svého lékaře.
• Jestliže máte průjem nebo snížený počet bílých krvinek nebo krevních destiček, informujte svého lékaře.
Lékař Vám může snížit dávku nebo odložit léčbu přípravkem Oxaliplatina Mylan.
• Jestliže máte nevysvětlitelné dýchací příznaky jako kašel či ztížené dýchání, řekněte to svému lékaři.
Lékař může ukončit léčbu přípravkem Oxaliplatina Mylan.
• Jestliže se u Vás rozvine silná únava, dušnost nebo onemocnění ledvin spojené s vylučováním velmi
malého či žádného množství moči (příznaky akutního selhání ledvin), informujte svého lékaře.
• Jestliže máte horečku (teplotu 38 °C nebo více) nebo zimnici, což může být příznakem infekce,
neprodleně informujte svého lékaře. Může hrozit riziko infekce v krvi.
• Jestliže máte horečku 38 °C nebo více, informujte svého lékaře. Může to znamenat i snížení počtu bílých
krvinek.
• Jestliže trpíte nečekaným krvácením nebo tvorbou modřin (diseminovaná intravaskulární koagulace),
informujte svého lékaře. Mohou to být známky krevních sraženin uvnitř malých cév v těle.
• Jestliže omdlíte (ztratíte vědomí) nebo máte nepravidelný srdeční tep, informujte ihned svého lékaře,
protože to může být známkou závažných srdečních potíží.
• Jestliže trpíte bolestí svalů a otoky, spolu se slabostí, horečkou nebo máte červenohnědou moč, informujte
svého lékaře. Mohou to být příznaky poškození svalů (rhabdomyolýza) a mohou vést k potížím
s ledvinami nebo dalším komplikacím.
• Jestliže trpíte bolestí břicha, nevolností, zvracíte a ve zvratcích nacházíte krev nebo útvary připomínající
kávovou sedlinu, nebo máte tmavě zbarvenou, případně dehtovitou stolici, což mohou být příznaky
vředového onemocnění střeva (vředy zažívacího traktu s možným krvácením nebo proděravěním
zažívacího traktu), informujte svého lékaře.
• Jestliže máte bolesti břicha, krvavý průjem a pocit na zvracení nebo zvracíte, může to být způsobeno
snížením průtoku krve do střevní stěny (střevní ischemie). Informujte svého lékaře.

Další léčivé přípravky a přípravek Oxaliplatina Mylan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete používat.
Těhotenství, kojení a plodnost

Těhotenství
• během léčby oxaliplatinou není vhodné otěhotnět, je nutné používat účinné metody k zabránění
otěhotnění. Ženy mají používat účinnou antikoncepci během léčby a 4 měsíce po jejím ukončení;
• jestliže jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, je velmi důležité informovat o tom lékaře před započetím
léčby;
• jestliže otěhotníte během léčby, musíte ihned informovat svého lékaře.

Kojení
Během léčby oxaliplatinou nesmíte kojit.

Plodnost
• oxaliplatina může potlačovat plodnost, což může být nevratné. Muži mají zvážit možnost konzervace
spermatu před započetím léčby;
• mužům se doporučuje, aby nepočali dítě během léčby a ještě 6 měsíců po jejím ukončení, a aby během
léčby používali účinné antikoncepční metody.

Požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu dříve, než začnete užívat jakýkoli léčivý přípravek.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Léčba oxaliplatinou může zvýšit riziko závratí, nevolnosti a zvracení a dalších neurologických příznaků, které
mohou ovlivnit chůzi a rovnováhu. Pokud se tyto účinky projeví, neměl(a) byste řídit vozidla nebo obsluhovat
stroje.

Pokud máte po podání přípravku Oxaliplatina Mylan problémy se zrakem, neřiďte, neobsluhujte stroje a nevěnujte
se rizikovým aktivitám.