Vizarsin -
rodový: sildenafil
Účinná látka: SILDENAFIL-CITRÁT
alternatívy: Amfidor,
Azurvig,
Balcoga,
Dysfan,
Ecriten,
Erusin,
Granpidam,
Grasil,
Katora,
Modrasil,
Mysildecard,
Olvion,
Pulmopresil,
Revatio,
Rosytona,
Sasah,
Sildenafil accord,
Sildenafil actavis,
Sildenafil adamed,
Sildenafil aristo,
Sildenafil aurovitas,
Sildenafil ibsa,
Sildenafil medreg,
Sildenafil mylan,
Sildenafil pfizer,
Sildenafil ratiopharm,
Sildenafil sandoz,
Sildenafil teva,
ViagraSkupina ATC: G04BE03 - sildenafil
Obsah účinnej látky: 100MG, 25MG, 50MG
formuláre: Orodispersible tablet, Film-coated tablet
Balení: Unit-dose blister
Obsah balení: 8X1
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum25mg, 50 mg nebo 100mg.Pomocná látka se známým účinkem:Vizarsin 25mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje 1,9mg laktosy Vizarsin 50mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje 3,8mg laktosy Vizarsin 100mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje 7,6mg laktosy Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Potahovaná tableta.Vizarsin 25mg potahované tablety: Bílé, podlouhlé tablety, s označením „25“ na jedné straně.Vizarsin 50mg potahované tablety: Bílé, podlouhlé tablety, s označením „50“ na jedné straně.Vizarsin 100mg potahované tablety: Bílé, podlouhlé tablety, s označením „100“ na jedné...
viacDávkováníPoužití u dospělých:Doporučená dávka je 50mg, kterou je třeba užít podle potřeby přibližně jednu hodinu před sexuální aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na 100mg nebo snížit na 25mg. Maximální doporučená dávka je 100mg. Maximální doporučená četnost užití dávky je jedenkrát denně. Pokud je přípravek Vizarsin užit současně s jídlem, může dojít...
viacHypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě 6.Ve shodě se známými účinky na metabolismus oxidu dusnatého/cyklického guanosin monofosfátu současné užití s látkami schopnými uvolňovat oxid dusnatý formě je proto kontraindikováno.Současné podávání PDE5 inhibitorů, včetně sildenafilu, se stimulátory guanylátcyklázy, jako je riocigvát, je kontraindikováno,...
viac...
viacÚčinky jiných léků na sildenafilIn vitro studie:Metabolizmus sildenafilu je zprostředkován hlavně izoformou 3A4sildenafilua induktory těchto izoenzymů mohou zvýšit clearance sildenafilu.In vivo studie:Populační farmakokinetická analýza klinických studií zjistila snížení clearance sildenafilu přisoučasném podání s inhibitory CYP3A4 nebylo pozorováno zvýšení incidence nežádoucích účinků u...
viacPřípravek Vizarsin není určen pro děti a dospívající do 18 let.Použití u nemocných používajících jiné léčivé přípravky:S výjimkou ritonaviru, jehož současné užití se sildenafilem není doporučeno u nemocných, kteří současně užívají přípravky inhibující CYP3A4, jako počáteční dávka užita dávka 25mg Předtím, než je zahájena léčba sildenafilem, by měli být pacienti léčení...
viacPřípravek Vizarsin není indikován k použití u žen.Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných nebo kojících žen.V reprodukčních studiích u potkanů a králíků nebyly po perorálním podání sildenafilu zjištěny žádné významné nežádoucí účinky.Neprojevil se žádný účinek na motilitu nebo morfologii spermií po jednorázových perorálních dávkách 100mg sildenafilu...
viacAby bylo možno určit diagnózu erektilní dysfunkce a stanovit možné příčiny, je třebau nemocného zjistit anamnézu a provést fyzikální vyšetření dříve, než je rozhodnuto o farmakologické léčbě.Kardiovaskulární rizikové faktoryPřed zahájením jakékoli léčby erektilní dysfunkce by měl lékař posoudit kardiovaskulární funkce pacienta, protože sexuální aktivita s sebou nese jisté riziko...
viacNebyly prováděny žádné studie zjišťující schopnost řídit a obsluhovat stroje.Závratě a poruchy vidění byly hlášeny jako nežádoucí účinky v klinických studiích se sildenafilem. Nemocní by proto měli znát svoji reakcina přípravek Vizarsin dříve, než budou řídit motorová vozidla nebo obsluhovat...
viacSouhrn bezpečnostního profiluBezpečnostní profil sildenafilu byl vytvořen na základě zkušeností 9570 pacientův74 dvojitě zaslepenýchklinických studiích kontrolovaných placebem. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky u pacientů užívajících sildenafil vklinických studiích byly bolest hlavy, návaly, dyspepsie, zduření nosní sliznice, závratě, nevolnost, nával horka, poruchy vidění, cyanopsie...
viacSymptomyVe studiích u zdravých dobrovolníků s jednotlivou dávkou až 800mg byly nežádoucí účinky podobné nežádoucím účinkům pozorovaným při nižších dávkách, jejich incidence a závažnost však byla zvýšena. Užitím dávky 200mg nedocházelo ke zvýšené účinnosti, ale zvyšovalo se množství nežádoucích účinků OpatřeníV případech předávkování je nutno podle potřeby zavést standardní...
viacFarmakoterapeutická skupina: urologika, léčiva používaná při poruchách erekce, ATC kód:G04BEMechanismus účinkuSildenafil představuje formu perorální léčby erektilní dysfunkce. V přirozených podmínkách, tj. přisexuální stimulaci, obnovuje porušenou erektilní funkci zvýšením přítoku krve do penisu.Fyziologickým mechanismem při erekci penisu je uvolňování oxidu dusnatého cavernosum během...
viacAbsorpceSildenafil se rychle vstřebává. Maximálních pozorovaných plazmatických koncentrací se dosahuje za30-120 minut biologická dostupnost po perorální dávce je 41% sildenafilu se hodnoty AUC a Cmaxzvyšují úměrně s dávkou v celém rozsahu doporučených dávek Při podání sildenafilu spolu s jídlem se rychlost absorpce snižuje s průměrným zpožděním Tmaxo60minut a průměrným snížením Cmaxo...
viac...
viac6.1Seznam pomocných látekJádro tablety:Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosyHypromelosa Potah tablety:Monohydrát laktosyHypromelosa Neuplatňuje se.6.3Doba použitelnostilet6.4Zvláštní opatření pro uchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.6.5Druh obalu a obsah baleníBlistr Blistr tableta, v krabičce.Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.6.6Zvláštní...
viac6.1Seznam pomocných látekJádro tablety:Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosyHypromelosa Potah tablety:Monohydrát laktosyHypromelosa Neuplatňuje se.6.3Doba použitelnostilet6.4Zvláštní opatření pro uchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.6.5Druh obalu a obsah baleníBlistr Blistr tableta, v krabičce.Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.6.6Zvláštní...
viac...
viac