Theraflu -
rodový: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Účinná látka: Paracetamol
alternatívy: Acifein,
Ataralgin,
Cetalgen,
Coldrex,
Coldrex horký nápoj citron,
Coldrex horký nápoj citron s medem,
Coldrex horký nápoj mentol,
Coldrex junior citron,
Coldrex maxgrip citron,
Coldrex maxgrip lesní ovoce,
Coldrex na vlhký kašel,
Coldrex noční léčba,
Combogesic,
Dehorsan,
Excedrinil,
Grippostad,
Humex cold,
Lekador,
Lekador forte,
Migralgin,
Migränerton,
Nogrip,
Panadol extra,
Panadol extra novum,
Panadol extra rapide,
Panadol plus grip,
Paracetamol/caffeine pharmaclan,
Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz,
Paracetamol/guaifenesin/phenylephrine hcl wrafton,
Paracetamol/ibuprofen vale,
Paracetamol/ibuprofen zentiva,
Paracetamol/kofein dr. müller pharma,
Paracetamol/kofein dr.max,
Paracetamol/kofein saneca,
Paracetamol/kofein xantis,
Paralen extra proti bolesti,
Paralen grip chřipka a bolest,
Paralen grip chřipka a kašel,
Paralen grip horký nápoj citrón,
Paralen grip horký nápoj echinacea a šípky,
Paralen grip horký nápoj neo,
Paralen grip horký nápoj pomeranč a zázvor,
Paralen grip horký nápoj třešeň,
Paralen plus,
Paramax combi,
Parapyrex combi,
Saridon,
Sipalgen,
Tangrip citrón,
Tangrip citrón a med,
Tangrip pomeranč,
Tantogrip citrón,
Tantogrip citrón a med,
Tantogrip pomeranč,
Theraflu forte,
Theraflu forte horký nápoj,
Theraflu forte s vitaminem c lesní ovoce,
Thomapyrin,
Valetol,
Vicks symptomed classic citrón,
Vicks symptomed forte citrónSkupina ATC: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Obsah účinnej látky: 500MG/100MG/6,1MG
formuláre: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |8|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna tobolka obsahuje paracetamolum 500 mg, phenylephrini hydrocholoridum 6,1 mg (odpovídá phenylephrinum 5 mg) a guaifenesinum 100 mg. Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. Tvrdá tobolka. Tobolka s průhledným zeleným tělem a neprůhledným modrým víčkem, o velikosti 0, naplněná bílým až téměř bílým práškem bez hrudek a cizorodých částic....
viac Dávkování: Dospělí, starší pacienti a dospívající od 16 let (s tělesnou hmotností od 50 kg): tobolky každé 4 až 6 hodin podle potřeby. Celková denní dávka nemá překročit 6 tobolek během 24 hodin (2 tobolky 3 x denně). Minimální dávkovací interval: 4 hodiny. Doba trvání léčby nemá překročit 3 dny. Stanovená dávka nemá být překročena. Má být užívána nejnižší účinná...
viac ▪ Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. ▪ Srdeční onemocnění, hypertenze ▪ Diabetes mellitus ▪ Hypertyreóza ▪ Glaukom s uzavřeným úhlem ▪ Feochromocytom ▪ Pacienti, kteří užívají nebo užívali inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) během posledních dvou týdnů, tricyklická antidepresiva nebo betablokátory (viz bod 4.5). ▪ Pacienti, ...
viac Přípravek se používá krátkodobě k úlevě od symptomů akutního zánětu horních cest dýchacích, nachlazení a chřipky, pokud jsou kombinované s mírnou až středně silnou bolestí a/nebo horečkou a kongescí nosní sliznice. Přípravek má také expektorační účinek na produktivní kašel. Theraflu je indikován u dospělých a dospívajících od...
viac Paracetamol: Antikoagulační efekt warfarinu nebo jiných kumarinových derivátů může být při dlouhodobém pravidelném užívání paracetamolu zvýšen spolu se zvýšeným rizikem krvácení. Občasné užívání paracetamolu nemá významný vliv. Metoklopramid nebo domperidon mohou zvýšit rychlost absorpce paracetamolu. Poločas chloramfenikolu může být paracetamolem prodloužen. Chloramfenikol...
viacTento léčivý přípravek není určen pro: ▪ děti a dospívající mladší 16 let; ▪ dospívající ve věku 16 až 18 let s tělesnou hmotností nižší než 50 kg. Pacienti s poruchou funkce jater: U pacientů s poruchou funkce jater nebo Gilbertovým syndromem musí být dávka snížena nebo má být prodloužen dávkovací interval. Jednotlivá dávka paracetamolu 1 000 mg není vhodná pro pacienty s jaterní...
viac Těhotenství: Theraflu se nemá používat v těhotenství. Paracetamol: Velké množství dat u těhotných žen neukazuje na malformační, ani na feto/neonatální toxicitu. Výsledky epidemiologických studií neurologického vývoje u dětí, které byly in utero vystaveny paracetamolu, nejsou průkazné. Pokud je to z klinického hlediska zapotřebí, může být paracetamol v průběhu těhotenství užíván, má...
viac Pacienti nemají užívat současně žádné další přípravky obsahující paracetamol, protože to může vést k předávkování. Předávkování paracetamolem může způsobit selhání jater, které může vyžadovat transplantaci jater nebo vést k úmrtí. Pacienti nemají současně užívat další přípravky k léčbě kašle, nachlazení ani dekongestiva. Pravidelné užívání analgetik, zejména...
viac Studie vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Pokud se u pacienta objeví závratě, měl by být poučen, aby neřídil ani neobsluhovat...
viac Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle tříd orgánových systémů a četnosti s použitím následující konvence: velmi časté (≥ 1/10) , časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), včetně izolovaných hlášení a není známo (z dostupných údajů nelze určit). Nežádoucí účinky z údajů...
viac Užívání vyšších než doporučených dávek může způsobit závažné zdravotní problémy. Rychlá lékařská pomoc je zásadní i v případě, kdy nejsou přítomny žádné známky nebo příznaky předávkování. Paracetamol: Pacienti NEMAJÍ současně užívat žádné další přípravky obsahující paracetamol z důvodu rizika závažného poškození jater v případě předávkování. Při...
viac Farmakoterapeutická skupina: Paracetamol, kombinace bez psycholeptik. ATC klasifikace: N02BE Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky, které jsou zprostředkovány zejména inhibicí syntézy prostaglandinů v centrálním nervovém systému. Fenylefrin působí zejména přímo na adrenergní receptory. Má převážně alfaadrenergní aktivitu a v obvyklých dávkách nemá významné...
viac Paracetamol: Paracetamol se rychle a téměr úplně vstřebává z trávicího ústrojí. Vrcholu plazmatických koncentrací je dosahováno 10 – 60 minut po perorálním podání. Paracetamol je primárně metabolizován v játrech pomocí tří cest: glukuronidace, sulfatace a oxidace. Je vylučován močí, převážně ve formě glukuronidových a sulfátových konjugátů. Průměrný eliminační...
viac U tohoto přípravku nejsou dostupné žádné preklinické studie. Konvenční studie s paracetamolem, které k vyhodnocení toxicity pro reprodukci a vývoj používají v současnosti uznávané normy, nejsou k dispozici. Preklinické údaje nevykazují žádné zvláštní riziko pro člověka při terapeuticky relevantních dávkách na základě studií toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity...
viac 6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: sodná sůl kroskarmelosy kukuřičný škrob natrium-lauryl-sulfát mastek magnesium-stearát Složení tobolky (velikost 0): želatina čištěná voda indigokarmín (E 132) oxid titaničitý (E 171) chinolinová žluť (E 104) natrium-lauryl-sulfát erythrosin (E 127) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...
viacÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Theraflu 500 mg/100 mg/6,1 mg tvrdé tobolkyparacetamolum, guaifenesinum, phenylephrini hydrochloridum Pro dospělé a dospívající od 16 let s tělesnou hmotností od 50 kg 2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tobolka obsahuje: paracetamolum 500 mg, phenylephrini hydrochloridum 6,1 mg, guaifenesinum 100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK...
viac...
viac