Ofloxacino altan -
rodový: ofloxacin
Účinná látka: Ofloxacin-hydrochlorid
alternatívy: Ofloxacino g.e.s.,
Ofloxin 200,
Ofloxin infSkupina ATC: J01MA01 - ofloxacin
Obsah účinnej látky: 2MG/ML
formuláre: Solution for infusion
Balení: Bag
Obsah balení: |20X100ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml obsahuje 2 mg ofloxacinum (ve formě hydrochloridu) Jeden vak (100 ml) obsahuje 200 mg ofloxacinum (ve formě hydrochloridu) Pomocné látky se známým účinkem: Každých 100 ml roztoku obsahuje 334 mg sodíku. Jeden ml roztoku obsahuje 3,34 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztokČirý, žlutý vodný...
viac Dávkování Jako vodítko k dávkování se doporučuje: 200 mg/12 hodin. Pokud se pozoruje nedostatečná odpověď na léčbu, může být za přítomnosti infekcí vyvolaných mikroorganismy s proměnlivou citlivostí na ofloxacin nebo při závažných infekcích (např. dýchacích cest) nezbytné dávku zvýšit. Za takovýchto okolností lze dávku zvýšit až na 2 dávky 400 mg ofloxacinu za den. To samé kritérium...
viac Hypersenzitivita na ofloxacin, ostatní chinolony nebo na kteroukoli z pomocných látek uvedených v bodě 6.1. Podávání ofloxacinu je kontraindikováno u epileptických pacientů a u pacientů se stávající chorobou centrálního nervového systému, která zahrnuje snížení prahu pro vznik křečí (například poranění hlavy, zánětlivé procesy centrálního nervového systému nebo mrtvice). Ofloxacin je...
viac Přípravek Ofloxacino Altan je indikován, u dospělých, k léčbě následujících bakteriálních infekcí vyvolaných mikroorganismy citlivými na ofloxacin: – akutní, chronické nebo recidivující infekce dolních dýchacích cest (bronchitida). – pneumonie; při komunitní pneumonii vyvolané pneumokoky není ofloxacin lékem první volby. – chronické a recidivující otorhinolaryngologické infekce; podávání...
viac Theofylin, fenbufen nebo podobná nesteroidní antirevmatikaV klinických studiích nebyly žádné farmakokinetické interakce ofloxacinu a theofylinu pozorovány; nicméně při současném podávání chinolonů a theofylinu, nesteroidních antirevmatik nebo jiných léčiv, která snižují křečový práh, může dojít k výraznému snížení křečového prahu. Antagonisté vitaminu KU pacientů léčených antagonisty...
viac Theofylin, fenbufen nebo podobná nesteroidní antirevmatikaV klinických studiích nebyly žádné farmakokinetické interakce ofloxacinu a theofylinu pozorovány; nicméně při současném podávání chinolonů a theofylinu, nesteroidních antirevmatik nebo jiných léčiv, která snižují křečový práh, může dojít k výraznému snížení křečového prahu. Antagonisté vitaminu KU pacientů léčených antagonisty...
viac Ofloxacin se nesmí podávat v těhotenství nebo během kojení, protože ofloxacin se vylučuje do mateřského...
viac Onemocnění související s Clostridium difficileJako je tomu u téměř všech antibakteriálních látek, nástup průjmu, zejména těžkého, přetrvávajícího a/nebo s příměsí krve, během léčby ofloxacinem nebo po ní může být příznakem pseudomembranózní kolitidy. Pokud je na pseudomembranózní kolitidu podezření, musí se léčba ofloxacinem ihned přerušit. Co nejdříve se musí zahájit léčba...
viac Onemocnění související s Clostridium difficileJako je tomu u téměř všech antibakteriálních látek, nástup průjmu, zejména těžkého, přetrvávajícího a/nebo s příměsí krve, během léčby ofloxacinem nebo po ní může být příznakem pseudomembranózní kolitidy. Pokud je na pseudomembranózní kolitidu podezření, musí se léčba ofloxacinem ihned přerušit. Co nejdříve se musí zahájit léčba...
viac Onemocnění související s Clostridium difficileJako je tomu u téměř všech antibakteriálních látek, nástup průjmu, zejména těžkého, přetrvávajícího a/nebo s příměsí krve, během léčby ofloxacinem nebo po ní může být příznakem pseudomembranózní kolitidy. Pokud je na pseudomembranózní kolitidu podezření, musí se léčba ofloxacinem ihned přerušit. Co nejdříve se musí zahájit léčba...
viac Otrava ofloxacinem nebyla popsána. Při předávkování je léčba symptomatická a řídí se lékařskými hledisky....
viacFarmakoterapeutická skupina: fluorované chinolony ATC kód: J01MA01. Ofloxacin je baktericidní antibiotikum ze skupiny fluorovaných chinolonů. Hlavním mechanismem účinku chinolonů je specifická inhibice bakteriální DNA-gyrázy. Tento enzym je nezbytný pro replikaci, transkripci, opravy a rekombinaci DNA. Jeho inhibice vede k otevření a destabilizaci bakteriální DNA a v důsledku toho k rozpadu buňky. Zdá...
viac Farmakokinetické parametry po i.v. podání 200 mg ofloxacinu jsou uvedeny v následující tabulce: Dávka 200 mgt ½ (min.) Celková clearance 258 ml/min Renální clearance 215 ml/minVylučování močí (% dávky po 24 hodinách) Po intravenózní infuzi ofloxacinu byly zjištěny následující střední hodnoty sérových koncentrací ofloxacinu: Dávka 200 mgDoby uplynuvší po ukončení infuze 5 minut 4 hodiny...
viac Bylo prokázáno, že ofloxacin, jako jiné léčivé přípravky ze skupiny fluorovaných chinolonů, u nedospělých psů a potkanů způsobuje artropatii (artrózu). Tyto léčivé přípravky jsou navíc spojeny se zvýšenou incidencí osteochondrózy u potkanů v porovnání s incidencí artropatie u plně dospělých psů při intravenózních dávkách ve výši až trojnásobku doporučené dávky pro lidi (na základě...
viac 6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný 1N kyselina chlorovodíková (k úpravě pH)Voda na injekci 6.2 Inkompatibility Ve stejné infuzní tekutině se nesmí kvůli riziku vysrážení podávat heparin. Normou je, že ofloxacin se musí podávat odděleně. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. ...
viac 6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný 1N kyselina chlorovodíková (k úpravě pH)Voda na injekci 6.2 Inkompatibility Ve stejné infuzní tekutině se nesmí kvůli riziku vysrážení podávat heparin. Normou je, že ofloxacin se musí podávat odděleně. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. ...
viac...
viac