Maa medi-radiopharma -
rodový: technetium (99mtc) macrosalb
Účinná látka: Makroagregáty lidského albuminu
alternatívy: Macro-albumon kit,
Macrotec,
Pulmocis,
Technescan lyomaaSkupina ATC: V09EB01 - technetium (99mtc) macrosalb
Obsah účinnej látky: 2,5MG
formuláre: Kit for radiopharmaceutical preparation
Balení: Vial
Obsah balení: |2|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna injekční lahvička obsahuje 2,5 mg makroagregátů lidského albuminu (makrosalbu). Počet makroagregátů v jedné injekční lahvičce se pohybuje v rozmezí 3×106 a 8×106. Distribuce částic podle velikosti v označeném přípravku je následující: více než 90 % částic má velikost v rozmezí 10 až 100 mikrometrů. Přípravek je vyroben z lidského albuminu od dárců. Radionuklid není součástí kitu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kit pro radiofarmakum Bílý až téměř bílý lyofilizovaný koláč, pelety nebo prášek, čistý a bez cizích příměsí...
viacTento léčivý přípravek smí být podáván výhradně oprávněnou osobou (viz bod „Obecná upozornění“ v bodě 6.6) Dávkování DospělíDoporučená intravenózně podávaná aktivita dospělým osobám s hmotností 70 kg je v rozmezí 40 a 150 MBq, se střední hodnotou 100 MBq pro planární perfuzní scintigrafii plic a maximálně 200 MBq pro perfuzní scintigrafii plic pomocí jednofotonové emisní výpočetní...
viacHypersensitivita na léčivou látku(y), na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.nebo na jakoukoli složku označeného přípravku. Závažná plicní hypertenze....
viacTento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. Po označení roztokem technecistanu (99mTc) sodného je získaná suspenze makroagregátů albuminu značeného techneciem (99mTc) indikována u dospělých a pediatrické populace k provádění následujících vyšetření: Perfuzní scintigrafie plicPro diagnostiku nebo vyloučení plicní embolie u pacientů se symptomy plicní embolie a pro sledování...
viacZměny v biodistribuci makrosalbu značeného techneciem-(99mTc) způsobují různé léčivé přípravky. - Farmakologické interakce způsobují chemoterapeutika, heparin a bronchodilatancia. - Toxikologické interakce může způsobovat heroin, nitrofurantoin, busulfan, cyklofosfamid, bleomycin, methotrexát, methysergid. - Farmaceutické interakce může způsobovat síran hořečnatý. U pacientů, kterým je podávána...
viacPoužití u dětí a dospívajících je třeba pečlivě zvážit na základě klinických potřeb a vyhodnocení poměru rizika/přínosu v této skupině pacientů. Pediatrická pracovní skupina EANM (2016) doporučuje výpočet aktivity podávané pediatrické populaci na základě tělesné hmotnosti podle tabulky 1. Aktivitu podávanou dětem a dospívajícím lze vypočítat vynásobením základní aktivity (pro účely...
viacPoužití u dětí a dospívajících je třeba pečlivě zvážit na základě klinických potřeb a vyhodnocení poměru rizika/přínosu v této skupině pacientů. Pediatrická pracovní skupina EANM (2016) doporučuje výpočet aktivity podávané pediatrické populaci na základě tělesné hmotnosti podle tabulky 1. Aktivitu podávanou dětem a dospívajícím lze vypočítat vynásobením základní aktivity (pro účely...
viac Možnost hypersenzitivity nebo anafylaktických reakcíVždy je třeba brát v úvahu možnost hypersenzitivity, včetně závažných, život ohrožujících, fatálních anafylaktických / anafylaktoidních reakcí. Jestliže se objeví hypersenzitivní nebo anafylaktické reakce, je nutné podávání přípravku okamžitě přerušit a v případě potřeby začít s intravenózní léčbou. Aby bylo možné v akutním...
viacPřípravek MAA Medi-Radiopharma 2,5 mg kit pro radiofarmakum nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
viacBezpečnostní informace týkající se přenosu infekčních agens jsou uvedeny v bodě 4.4. Expozice ionizujícímu záření je spojena s možností vzniku nádorového onemocnění a potenciálním vznikem vrozených vad. Vzhledem k tomu, že při podání maximální doporučené aktivity 200 MBq je efektivní dávka asi 2,2 mSv, je pravděpodobnost výskytu těchto nežádoucích účinků nízká. Strana 7 ze...
viacPočet částic MAA (makroagregátů albuminu) u dospělého pacienta nesmí přesáhnout 1,5 x 106. Podávání velmi vysokého počtu částic může vést k hemodynamicky významné vaskulární blokádě. Pokud dojde k výrazným změnám dýchání, tepu a krevního tlaku, musí být přijata opatření ke stabilizaci dýchání a oběhu. V případě předávkování radiací se má absorbovaná dávka makrosalbu značeného...
viacATC kód: V 09 EB 01. Farmakoterapeutická skupina: diagnostická radiofarmaka, technecium (99mTc), částice pro injekci. Při chemických koncentracích používaných pro diagnostická vyšetření se zdá, že makrosalb značený techneciem (99mTc) nevykazuje žádnou farmakodynamickou aktivitu. Strana...
viac DistribucePo intravenózní injekci makrosalbu značeného techneciem (99mTc) dochází k dočasné okluzi plicních kapilár a arteriol, což je úměrné regionálnímu plicnímu průtoku krve v té době. Absorpce v orgánechPrincipem perfuzní scintigrafie je kapilární blokáda. Částice albuminových makroagregátů nepronikají plicním parenchymem (intersticiálním nebo alveolárním), ale zůstávají dočasně...
viacExistuje korelace mezi velikostí částic a jejich toxickými účinky. Ukazuje se, že patofyziologickým mechanismem odpovědným za toxicitu je zvýšení plicního krevního tlaku. U částic o průměru 10 až 50 mikrometrů se první plicní příznaky toxicity u psů (např. tachypnoe) objevily po injekci 20 až 25 mg na kg tělesné hmotnosti. Strana 9 ze Při injekčním podání 20 mg částic makrosalbu o velikosti...
viac 6.1 Seznam pomocných látek lidský albumin dihydrát chloridu cínatého (E512) chlorid sodný 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 12. Léčivý přípravek nesmí přijít do kontaktu se vzduchem. 6.3 Doba použitelnosti 18 měsíců Po radioaktivním označení9,5 hodiny. Uchovávejte při teplotě do 25 C....
viac ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU MAA Medi-Radiopharma 2,5 mg kit pro radiofarmakummakroagregáty lidského albuminu (makrosalbu) 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje: 2,5 mg makroagregátů lidského albuminu (makrosalbu) 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK lidský albumin dihydrát chloridu cínatého (E512) chlorid sodný 4. LÉKOVÁ...
viac...
viac