Diclofenac al -
rodový: diclofenac
Účinná látka: sodnÁ sŮl diklofenaku
alternatívy: Almiral,
Apo-diclo,
Apo-diclo sr 100,
Dicloalgan,
Diclofenac al 25,
Diclofenac al 50,
Diclofenac al retard,
Diclofenac dr. müller pharma,
Diclofenac duo pharmaswiss,
Dicloin,
Dicloreum 100,
Dicloreum 50,
Dicuno,
Dolmina 100 sr,
Dolmina 50,
Dolmina inj,
Flector,
Flector ep rapid,
Flector rapidcaps,
Olfen-100 sr,
Olfen-50,
Uno,
Veral,
Veral 100 retard,
Veral 75 retard,
Voltaren,
Voltaren 50,
Voltaren actigo extra,
Voltaren rapid,
Voltaren retardSkupina ATC: M01AB05 - diclofenac
Obsah účinnej látky: 25MG, 50MG
formuláre: Gastro-resistant tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Léčivá látka: diclofenacum natricum. Jedna enterosolventní tableta obsahuje diclofenacum natricum 50 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna enterosolventní tableta obsahuje 3,61 mg sodíku a 38 mg laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Enterosolventní tabletaPopis přípravku: kulaté oranžově hnědé bikonvexní potahované enterosolventní tablety...
viac 2/14 Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou k léčbě příznaků onemocnění (viz 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití). Dávkování Obecná populaceDoporučená počáteční denní dávka pro dospělé je 100 –150 mg, rozdělená do dvou až tří jednotlivých dávek. U lehčích případů a pro dlouhodobou...
viacU pacientů s poruchou funkce ledvin nebyly provedeny zvláštní studie, proto nelze učinit žádná doporučení ohledně úpravy dávky. Při podávání přípravku Diclofenac AL pacientům s poruchou funkce ledvin je nutná obezřetnost...
viac Diclofenac AL 50 mg enterosolventní tablety je indikován u dospělých k symptomatické terapii při - zánětlivých a degenerativních formách revmatizmu, jako je revmatoidní artritida, osteoartróza a spondylartritida včetně ankylozující spondylitidy (Bechtěrevova choroba), vertebrogenních syndromech, revmatizmu měkkých tkání (mimokloubní revmatizmus) - akutních záchvatech dny -...
viac Následující interakce zahrnují ty, které byly pozorovány při užívání přípravku Diclofenac AL a/nebo jiných přípravků obsahujících diklofenak. Pozorované interakce, které je nutno vzít v úvahu Inhibitory CYP2COpatrnost je doporučena při současném podávání diklofenaku se silnými inhibitory CYP2C(jako vorikonazol), které může způsobit významný vzestup vrcholových plazmatických...
viacVzhledem k obsahu léčivé látky není přípravek Diclofenac AL určen k léčbě dětí a dospívajících. Starší pacienti (nad 65 let)U starších pacientů obecně není nutná úprava dávkování. Pozornost je ovšem zapotřebí zejména u pacientů ve špatném zdravotním stavu nebo u pacientů s nízkou hmotností (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití). Porucha funkce ledvinU...
viac- Stávající městnavé srdeční selhání (NYHA II-IV), ischemická choroba srdeční, periferní arteriální onemocnění a/nebo cerebrovaskulární onemocnění. - Závažné srdeční selhání - Selhání jater (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití). - Selhání ledvin (GFR <15 ml/min/1,73m2) (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití). - Stejně tak jako u ostatních...
viacpoužití). Dávkování Obecná populaceDoporučená počáteční denní dávka pro dospělé je 100 –150 mg, rozdělená do dvou až tří jednotlivých dávek. U lehčích případů a pro dlouhodobou léčbu obvykle postačuje 100 mg denně. K potlačení noční bolesti a ranní ztuhlosti lze denní léčbu tabletami doplnit zavedením čípku před usnutím (maximální denní dávka 150 mg diklofenaku by neměla...
viac Pacienti, u kterých se při podávání přípravku Diclofenac AL zjistí poruchy vidění, vertigo, ospalost nebo jiné poruchy centrálního nervového systému, nemají řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje....
viac Pacienti, u kterých se při podávání přípravku Diclofenac AL zjistí poruchy vidění, vertigo, ospalost nebo jiné poruchy centrálního nervového systému, nemají řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje....
viac Pacienti, u kterých se při podávání přípravku Diclofenac AL zjistí poruchy vidění, vertigo, ospalost nebo jiné poruchy centrálního nervového systému, nemají řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje....
viac Pacienti, u kterých se při podávání přípravku Diclofenac AL zjistí poruchy vidění, vertigo, ospalost nebo jiné poruchy centrálního nervového systému, nemají řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje....
viac Pacienti, u kterých se při podávání přípravku Diclofenac AL zjistí poruchy vidění, vertigo, ospalost nebo jiné poruchy centrálního nervového systému, nemají řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje....
viacPodle provedených předklinických studií akutní a chronické toxicity, genotoxicity, mutagenity a karcinogenity nepředstavoval diklofenak u člověka v doporučených terapeutických dávkách zvláštní riziko. Ve standardních předklinických testech na zvířatech nebyl prokázán teratogenní potenciál diklofenaku u myší, potkanů nebo králíků. Diklofenak nemá vliv na fertilitu u potkanů obojího...
viac 6.1. Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktózy, makrogol 400, makrogol 6000, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, hypromelosa 2910, povidon K30, kopolymer kyseliny methakrylové a methyl-methakrylátu 1:1 disperze 30%, koloidní bezvodý oxid křemičitý, acetyltriethyl-citrát, mastek, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, červený oxid železitý. 14/14 6.2. ...
viacÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Diclofenac AL 50 mg enterosolventní tablety diclofenacum natricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna enterosolventní tableta obsahuje diclofenacum natricum 50 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 20 (30,50,100) enterosloventních tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY...
viac...
viac