Celiprolol vitabalans -
rodový: celiprolol
Účinná látka: CELIPROLOL-HYDROCHLORID
alternatívy: Tenoloc,
Tenoloc 200Skupina ATC: C07AB08 - celiprolol
Obsah účinnej látky: 200MG
formuláre: Film-coated tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje celiprololi hydrochloridum 200 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Celiprolol Vitabalans 200 mg: bílé, potahované, kulaté, konvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně, průměr 10 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
viac Dávkování HypertenzeZahajovací dávka je 200 mg jednou denně. Pokud není odpověď dostačující, lze dávku ve 2- až 4 týdenních intervalech zvyšovat, a to až na 400 mg jednou denně. Krevní tlak se může snižovat postupně, přičemž cílového tlaku lze dosáhnout za několik týdnů. Stabilní angina pectorisDoporučená denní dávka je 200 mg. Tuto dávku lze v případě potřeby zvyšovat...
viac • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• Kardiogenní šok • Těžká bradykardie (tepová frekvence nižší než 50/min) • Nedostatečně léčená srdeční nedostatečnost • Syndrom chorého sinu • Atrioventrikulární blok druhého nebo třetího stupně • Feochromocytom • Metabolická acidóza • Sinoatriální blok • Prinzmetalova angina •...
viac • Hypertenze. • Stabilní angina pectoris. Celiprolol je indikován k léčbě dospělých....
viac Farmakodynamické interakce: Pokud se beta blokátory, včetně celiprololu, užívají v kombinaci s jinými léky, o nichž je známo, že sinusovou zástavu indukují, může tato sinusová zástava nastat (viz bod 4.8). Blokátory vápníkového kanáluSouběžné užívání s blokátory vápníkového kanálu (např. verapamilem a diltiazemem) se nedoporučuje kvůli tomu, že oba typy látek snižují srdeční kontraktilitu...
viacCeliprolol se u dětí nedoporučuje kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti. Porucha funkce ledvinU pacientů s mírnou nedostatečností ledvin není obvykle nutné dávku snižovat. U pacientů s clearance kreatininu 15 až 40 ml/min musí být celiprolol používán opatrně a dávku je nutno snížit na 100 mg jednou denně (viz bod 4.4). Celiprolol je u pacientů s clearance kreatininu nižší než 15 ml/min kontraindikován...
viac TěhotenstvíŽádné klinické údaje o expozici celiprololu v těhotenství nejsou k dispozici. Studie na zvířatech neukazují na žádné přímé nebo nepřímé škodlivé účinky pokud jde o březost, embryonální/fetální vývoj, porod či postnatální vývoj. Při předepisování těhotným ženám je nutná opatrnost. Účinek na zásobování placenty krví není znám. Jiné betablokátory snižují...
viac U starších pacientů jsou k dispozici jen omezené údaje. Celiprolol se proto musí u starších pacientů používat opatrně. Tito pacienti musí být pravidelně sledováni a je u nich nutno řádně vzít v potaz snížené renální a jaterní funkce. Celiprolol lze používat u pacientů s mírným až středně těžkým stupněm snížení renálních funkcí, protože se vylučuje jak renální, tak nerenální...
viac Celiprolol má malý nebo mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Je nutno vzít v potaz, že se může vyskytnout závratě a...
viac Klasifikace frekvencí nežádoucích účinků je následující: • Velmi časté (1/10), • Časté (1/100 až <1/10), • Méně časté (1/1000 až <1/100), • Vzácné (1/10000 až <1/1000), • Velmi vzácné (<1/10000), • Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Nežádoucí účinky hlášené u celiprololu zahrnují: Poruchy krve a lymfatického systému: Méně časté: trombocytopenie...
viac Žádné případy předávkování nebyly hlášeny. Symptomy předávkování jsou bradykardie, hypotenze, bronchospasmus, akutní srdeční nedostatečnost a sinusová zástava. V případě předávkování a hypersenzitivních reakcí musí být pacient sledován na jednotce intenzivní péče. Absorpci může zabránit podání aktivního uhlí. Může být nezbytná umělá ventilace. V případě potřeby musí...
viac Farmakoterapeutická skupina: betablokátory, selektivní. ATC kód: C07 AB 08. Celiprolol je beta1-selektivní látka blokující adrenergní receptory s parciálním beta2-agonistickým účinkem. Kardioselektivní účinek betablokády (beta1-receptory v porovnání s beta2-receptory) je srovnatelný s účinkem metoprololu a atenololu. Celiprolol má rovněž vasodilatační účinky. Beta2-agonistický účinek...
viac AbsorpceMaximálních plasmatických koncentrací celiprololu se dosáhne za 2 až 4 hodiny po perorálním podání. Celiprolol podstupuje metabolismus prvního průchodu jen minimálně. Absolutní biologická dostupnost závisí na použité dávce. Biologická dostupnost celiprololu v dávce 100 mg při perorálním podání je asi 30 %. Biologická dostupnost celiprololu v dávce 400 mg při perorálním podání je...
viac Nebylo prokázáno, že by celiprolol byl mutagenní, karcinogenní či teratogenní. Nejvyšší perorální dávky ve studiích na zvířatech byly 2000 mg/kg/den u myší a 400 mg/kg/den u potkanů. U potkanů neměla dávka 320 mg/kg/den vliv na fertilitu nebo průběh březosti. Během tříměsíční expozice u potkanů dávka 20 mg/kg/den nezpůsobila žádné změny v chování či hodnotách parametrů...
viac 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa, Mannitol (E421)Sodná sůl kroskarmelosy Koloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearát Potah tablety: Polydextrosa Hypromelosa Oxid titaničitý (E171)Makrogol 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky...
viac ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Celiprolol Vitabalans 200 mg potahované tabletyceliprololi hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje celiprololi hydrochloridum 200 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ,...
viac...
viac