Amoksiklav 1 g -
rodový: amoxicillin and enzyme inhibitor
Účinná látka: TRIHYDRÁT AMOXICILINU
alternatívy: Afreloxa,
Amoksiklav 1,2 g,
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml,
Amoksiklav 375 mg,
Amoksiklav 457 mg/5 ml,
Amoksiklav 600 mg,
Amoksiklav 625 mg,
Amoksiklav forte 312,5 mg/5ml,
Amoxicillin/clavulanic acid aptapharma,
Amoxicillin/clavulanic acid aurovitas,
Amoxicillin/clavulanic acid dr.max,
Amoxicillin/clavulanic acid mylan,
Amoxicillin/clavulanic acid olikla,
Amoxicillin/clavulanic acid sinochem,
Augmentin,
Augmentin 1 g,
Augmentin 1,2 g,
Augmentin 600 mg,
Augmentin 625 mg,
Augmentin duo,
Augmentin sr,
Betaklav,
Betamox plus,
Betamox plus 400,
Enhancin,
Medoclav,
Megamox 1 g,
PenlacSkupina ATC: J01CR02 - amoxicillin and enzyme inhibitor
Obsah účinnej látky: 875MG/125MG
formuláre: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 21
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna potahovaná tableta obsahuje amoxicillinum 875 mg (jako amoxicillinum trihydricum) a acidum clavulanicum 125 mg (jako kalii clavulanas). Poměr je 7:1. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahované tablety Bílé až krémově zbarvené, oválné potahované tablety s půlicí rýhou na obou stranách. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv za účelem dělení dávky....
viac Jedna potahovaná tableta obsahuje amoxicillinum 875 mg (jako amoxicillinum trihydricum) a acidum clavulanicum 125 mg (jako kalii clavulanas). Poměr je 7:1. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
viac - Hypersenzitivita na léčivé látky, na peniciliny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Těžká bezprostřední hypersenzitivní reakce (např. anafylaxe) na jiná beta-laktamová antibiotika (např. cefalosporin, karbapenem nebo monobaktam) v anamnéze. laktamová antibiotika (viz body 4.3 a 4.8). U pacientů léčených peniciliny byly hlášeny závažné a ojediněle fatální hypersenzitivní...
viac Přípravek Amoksiklav je indikován k léčbě následujících infekcí u dospělých, dospívajících a dětí (viz body 4.2, 4.4 a 5.1): - akutní bakteriální sinusitida (odpovídajícím způsobem diagnostikovaná) - akutní otitis media - akutní exacerbace chronické bronchitidy (odpovídajícím způsobem diagnostikovaná) - komunitní pneumonie - cystitida - pyelonefritida - infekce kůže a měkkých tkání,...
viac Perorální antikoagulancia Perorální antikoagulancia a penicilinová antibiotika se v praxi široce používají bez hlášených interakcí. V odborné literatuře se však vyskytují případy zvýšeného mezinárodního normalizovaného poměru (INR) u pacientů dlouhodobě užívajících acenokumarol nebo warfarin a zároveň užívajících amoxicilin. Pokud je současné užívání nezbytné, musí být při současném...
viac Děti < 40 kg Děti mohou být léčeny přípravkem Amoksiklav ve formě tablet nebo perorální suspenze. Doporučené dávkování: - 25 mg/3,6 mg/kg/den až 45 mg/6,4 mg/kg/den podávaná ve dvou dílčích dávkách - u některých infekcí (jako je otitis media, sinusitida a infekce dolních dýchacích cest) lze zvážit až 70 mg/10 mg/kg/den podáváno ve dvou dílčích dávkách. Vzhledem k tomu, že tablety...
viac Těhotenství Studie na zvířatech neukazují na přímé či nepřímé škodlivé účinky, pokud jde o březost, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj (viz bod 5.3). Omezené údaje o používání kombinace amoxicilin/kyselina klavulanová během těhotenství u lidí na zvýšené riziko vrozených malformací neukazují. Studie u žen s předčasnou rupturou vaku blan plodu ukázala, že profylaktická...
viac Těhotenství Studie na zvířatech neukazují na přímé či nepřímé škodlivé účinky, pokud jde o březost, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj (viz bod 5.3). Omezené údaje o používání kombinace amoxicilin/kyselina klavulanová během těhotenství u lidí na zvýšené riziko vrozených malformací neukazují. Studie u žen s předčasnou rupturou vaku blan plodu ukázala, že profylaktická...
viac Studie o vlivu na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Mohou se však vyskytnout nežádoucí účinky (např. alergické reakce, závratě, křeče), které mohou schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje ovlivnit (viz bod...
viac Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou průjem, nauzea a zvracení. Nežádoucí účinky zaznamenané v průběhu klinických studií a po uvedení přípravku na trh, setříděné pomocí třídy orgánových systémů MedDRA, jsou uvedeny níže. Ke klasifikaci nežádoucích účinků je použita následující terminologie. Velmi časté (1/10) Časté (1/100 až <1/10) Méně časté (1/1...
viac Příznaky předávkování Mohou se objevit gastrointestinální symptomy a poruchy rovnováhy tekutin a elektrolytů. Byla pozorována amoxicilinová krystalurie, v některých případech vedoucí k selhání ledvin (viz bod 4.4). U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u pacientů užívajících vysoké dávky se mohou objevit křeče. Byly hlášeny případy vzniku sraženin v močovém katetru, zejména po...
viac Mechanismus účinku Amoxicilin je polosyntetický penicilin (beta-laktamové antibiotikum), který inhibuje jeden nebo více enzymů (často označovaných jako penicilin vázající proteiny, PBPs) při biosyntéze bakteriálního peptidoglykanu, což je integrální strukturální složka bakteriální buněčné stěny. Inhibice syntézy peptidoglykanu vede k oslabení buněčné stěny obvykle následované buněčným...
viac AbsorpceAmoxicilin a kyselina klavulanová jsou při fyziologickém pH ve vodném roztoku plně disociovány. Obě složky se při perorálním podání rychle a dobře absorbují. Po perorálním podání jsou amoxicilin a kyselina klavulanová biologicky dostupné z přibližně 70 %. Plasmatické profily obou složek jsou podobné a čas do dosažení maximální plasmatické koncentrace (tmax) je v obou případech přibližně...
viac Neklinické údaje založené na bezpečnostní farmakologii, studiích genotoxicity a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro lidi. Studie toxicity s opakovanými dávkami provedené na psech s kombinací amoxicilin/kyselina klavulanová prokázaly podráždění žaludku a zvracení a změnu barvy jazyka. Studie karcinogenity nebyly s kombinací amoxicilin/kyselina klavulanová ani s jejími...
viac 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: koloidní bezvodý oxid křemičitý, krospovidon, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulosa, mastek, povidon Potahová vrstva tablety: hypromelosa, ethylcelulosa, cetylalkohol, natrium-lauryl-sulfát, triethyl-citrát, oxid titaničitý (E171), mastek. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání ...
viac ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Amoksiklav 1 g potahované tablety amoxicillinum / acidum clavulanicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje amoxicillinum 875 mg (jako amoxicillinum trihydricum a acidum clavulanicum 125 mg (jako kalii clavulanas). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ potahované tablety...
viac...
viac